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治疗哮喘新选择!Tezepelumabtezepelumab如何帮助缓解哮喘症状?

哮喘是一种慢性呼吸系统疾病,严重影响了全球数以亿计的人们的生活质量。传统治疗方法包括使用糖皮质激素和长效β2受体激动剂等药物来控制症状。然而,在一些患者中,这些药物可能无法提供足够的症状缓解。

最近,一种名为Tezepelumab(商业名称:Tezspire)的新药物在治疗哮喘中引起了关注。Tezepelumab是一种人源化单克隆抗体,通过抑制白细胞介素-33(IL-33)的作用,从而减少呼吸道炎症。

IL-33是一种细胞因子,已被证明在许多呼吸系统疾病中起着重要作用,包括哮喘。IL-33通过与其受体结合,引发炎症反应,导致患者出现哮喘症状。Tezepelumab通过阻断IL-33与其受体的结合,降低了呼吸道炎症,从而减轻了哮喘症状。

临床试验显示,与安慰剂相比,使用Tezepelumab的患者在炎症、咳嗽、喘息等方面有了明显的改善。此外,Tezepelumab还被证明在减少哮喘急性加重和改善肺功能方面具有良好的疗效。

值得注意的是,Tezepelumab不同于传统的哮喘治疗药物,如糖皮质激素。其作用机制更为特异,只靶向IL-33,而不会对其他免疫系统产生显著的影响。这意味着Tezepelumab可能成为那些对传统药物无效或不耐受的哮喘患者的新选择。

综上所述,Tezepelumab通过抑制IL-33的作用,减轻了呼吸道炎症,提供了治疗哮喘的新选择。该药物正处于各国监管机构审核阶段,预计在不久的将来将获得批准并进入临床应用。对于那些哮喘症状无法得到控制的患者来说,Tezepelumab可能是一个值得期待的治疗选择。

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英 称:
Tezspire
全部名称:
Tezepelumab、tezepelumab-ekko、tezepelumab (Tezspire)、MEDI-9929、MEDI9929、AMG-157、Tezspire、AMG 157、tezepelumab(Tezspire)、テゼスパイア、Tezepelumab (genetical recombination)
适 应 症:
肛肠疾病
上市状态:
批准上市 临床3期
生产药企:
阿斯利康(AstraZeneca)
规格:
210mg/1.91mL

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