Invega Sustenna 多久开始起效？

• Invega Sustenna (帕利哌酮) 是一种长效处方抗精神病药物，用于治疗成人精神分裂症或情感分裂障碍。可能需要几周或更长时间才能看到症状改善。在首次注射（第1天和第8天）后的每个月进行一次注射。
• 您的幻觉、妄想和思维混乱可能在最初几周内有所改善，但完全受益可能需要几个月的时间。
• 重要的是按照医生的处方继续接受治疗以帮助控制症状。不要错过与医生会面的预约，讨论您的进展并按时进行注射。

虽然一些患者可能在几周内看到某些症状改善，但每个人的医疗状况都是独特的，对治疗的反应也可能不同。症状可能不会完全消失，但在长期接受药物治疗期间，您的症状应该会继续改善。

Invega Sustenna 的给药方式

• Invega Sustenna 由医疗保健提供者每月进行肌肉注射，但前两次剂量间隔一周。
• 最初，前两次剂量间隔一周（在上臂），以更快达到治疗血药浓度。
• 在前两次剂量之后，由于 Invega Sustenna 具有较长的作用时间，您只需每月进行一次注射。这些注射可以在您的上臂或臀部进行。
• 您的医生将确定哪种剂量最适合您的症状。

精神分裂症药物通常需要长期使用以控制症状。使用像 Invega Sustenna 这样的长效注射药物可以帮助您坚持治疗而不必每天记得服药。

重要的是您要按时接受 Invega Sustenna 注射。保持所有预约以便按时获得药物并与医生讨论您的进展。如果您必须错过预约，请尽快联系医生重新安排。

疗效起效：研究结果

精神分裂症

在复发且急性发作的精神分裂症患者的多项研究中，与安慰剂相比，不同剂量的 Invega Sustenna 显示出显著的治疗效果。这些研究在开始治疗后9周和13周评估了有效性。您可以与您的医疗保健提供者讨论这些结果以获取更多信息。

• 在一项为期9周和三项为期13周的短期 急性精神分裂症研究 中，Invega Sustenna 与安慰剂进行了比较。
• 患者在9周研究中分别在第1天、第8天和第36天接受剂量，在13周研究中还在第64天接受剂量。研究人员使用阳性与阴性症状量表（PANSS）总症状严重程度评分来确定有效性，这是研究精神分裂症的常用评分工具。
• 所有剂量（39毫克/4周、78毫克/4周、156毫克/4周、234毫克/4周）在13周时与安慰剂相比显示出具有统计学意义的剂量相关效应。在9周的研究中，78毫克/4周和156毫克/4周也显示出与安慰剂相比具有统计学意义。
• 在13周研究中最大的一项研究中，接受39毫克和234毫克剂量的组在第8天显示PANSS总症状严重程度评分显著变化，而接受156毫克剂量的组在第22天显示显著变化。这些变化一直持续到研究结束。

在一项随机、为期13周的研究（NCT #00590577）中，研究了疗效起效的时间。该研究招募了652名精神分裂症患者，这些患者接受安慰剂或第1天注射234毫克的棕榈酸帕利哌酮，然后在第8天、第36天和第64天通过肌肉注射接受随机剂量（39毫克、156毫克或234毫克）或安慰剂。未给予口服抗精神病药物补充。疗效通过PANSS总分进行评估。

• 疗效起效定义为首次出现棕榈酸帕利哌酮组在阳性与阴性症状量表（PANSS）评分上显著改善的时间点，与安慰剂相比。
• 到第8天，234毫克的棕榈酸帕利哌酮（来自第1天的注射）在平均PANSS总分上的改善明显大于安慰剂（p=0.037）。
• 在第8天注射39毫克、156毫克或234毫克后，所有棕榈酸帕利哌酮组在第22天和第36天的PANSS总分改善均大于安慰剂。结果表明存在剂量相关效应。
• 在第36天的时间点，棕榈酸帕利哌酮组（所有剂量组）与安慰剂相比，PANSS总分减少≥30%的患者比例显著更高。

研究表明，接受Invega Sustenna长达一年的患者能够维持其症状和功能能力的改善。

结论

• Invega Sustenna 是一种长效处方抗精神病药物，用于治疗成人精神分裂症或情感分裂障碍。可能需要几周或更长时间才能看到症状改善。
• 您的幻觉、妄想和思维混乱可能在最初几周内有所改善，但完全受益可能需要几个月的时间。
• 您应按照医生的处方继续服用药物作为整体治疗计划的一部分，以帮助控制症状。

这并不是有关 Invega Sustenna（帕利哌酮）安全有效使用的全部信息。请在此处查阅 完整的 Invega Sustenna 信息，并与您的医生或其他医疗保健提供者讨论这些信息。