利培酮微球（Latuda）是管制药物吗？
不，拉度拉德（通用名：卢拉西顿(Lurasidone)）未被美国毒品管制局（DEA）列为受控物质。拉度拉德是一种用于治疗精神分裂症或双相情感障碍抑郁期的非典型抗精神病药物。在美国，所有非典型抗精神病药物均未被列为受控物质。
拉度拉德未专门研究其可能被滥用或导致身体依赖的潜力。然而，制造商为获得拉度拉德批准而进行的临床研究并未发现拉度拉德会导致患者寻药行为的倾向。
某些作用于大脑的治疗方法在FDA批准后在某些患者中可能会与滥用相关联，且难以始终预测这些效果。服用拉度拉德的患者应由医生仔细评估是否有药物滥用史，并根据需要密切随访。
拉度拉德获批适应症
- 拉度拉德经FDA批准用于治疗13至17岁成人和青少年患者的精神分裂症。
- 拉度拉德还被批准用于治疗双相情感障碍抑郁期（即与双相I型障碍相关的重度抑郁发作），作为单药疗法（单一治疗）用于10至17岁的成人和儿童。
- 拉度拉德还与锂剂或丙戊酸钠联合使用，用于治疗成人的双相情感障碍抑郁期。
拉度拉德如何在精神分裂症或双相情感障碍抑郁期起作用？
拉度拉德不属于抗抑郁药。它属于一类称为非典型抗精神病药物的药物。
非典型抗精神病药物被认为通过调节大脑中被称为神经递质的各种化学信使的水平来发挥作用。
神经递质允许大脑中的神经细胞之间进行交流。两种特定的神经递质是多巴胺和血清素。患有精神分裂症或双相情感障碍的患者可能在其大脑中存在过多或过少的这些化学信使。
卢拉西顿（拉度拉德的有效成分）可能有助于调整神经递质的水平或其作用以缓解症状。然而，拉度拉德在这种情况下的确切作用机制尚未完全明了。
结论
- 拉度拉德未被列为受控物质。它是一种用于治疗双相情感障碍和精神分裂症的非典型抗精神病药物。
- 尽管一些药物在FDA批准后可能与滥用相关联，但它们并不一定具有被滥用的倾向或滥用的特性。
- 医疗保健提供者应对所有患者进行滥用潜能的评估，并定期随访以评估任何误用或耐受的迹象。
这并非有关拉度拉德安全有效使用的全部信息。请在此处查看完整的拉度拉德处方信息，并将其与您的医生或其他医疗保健提供者讨论。
- 英 称：
- Lurasidone
- 全部名称：
- lurasidone、拉度拉（Latuda）是用于治疗精神分裂症和双相情感障碍的药物。请注意，药品名称可能因地区而异。在使用此药前，请咨询专业医护人员。 （注：Latuda为商品名，通用名为Lurasidone。）、卢拉西酮、Latuda
- 适 应 症：
- 结直肠肿瘤
- 上市状态：
- 规格：
- 口服片剂（120毫克；20毫克；40毫克；60毫克；80毫克）
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