Inlyta和Keytruda在肾癌中的应用是如何的？

2024-11-07

Inlyta和Keytruda于2019年4月被FDA批准作为成人晚期肾细胞癌（肾癌）的一线治疗组合疗法。晚期肾癌意味着癌症已经扩散或无法通过手术切除。

Inlyta和Keytruda将一直给予到肾癌进展、出现不可接受的副作用，或对于Keytruda，最长24个月。您的医生会决定您需要多少次治疗。

Inlyta还被批准：

什么是晚期肾细胞癌？

人体有两个肾脏，它们是位于背部中段两侧的豆形器官。肾癌开始于肾脏中的正常细胞变为异常细胞。这些异常细胞随后失控生长并可能扩散。

肾脏有几种重要的功能：

有几种类型的肾癌，但肾细胞癌（RCC）是最常见的类型。大约90%的肾癌（每100个中有90个）是RCC。

一个人可以只用一个肾脏过正常健康的生活。

Keytruda是一种称为免疫检查点抑制剂的免疫疗法药物。它与T细胞上的PD-1受体结合，帮助阻止癌细胞与抗癌T细胞（抗PD-1疗法）连接并使其失活。

Inlyta被认为是一种靶向治疗药物，而不是免疫疗法药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂和血管内皮生长因子受体抑制剂（VEGF/VEGFR抑制剂）。它阻断针对血管的细胞蛋白和信号，有助于减缓为癌症生长提供燃料的新血管的生长。

肾细胞癌是一种肾癌，其中程序性死亡配体-1（PD-L1）表达可能促进癌症生长，而血管内皮生长因子（VEGF）在供应肿瘤的血管生长中起关键作用。

在一项涉及861名晚期肾细胞癌患者的临床试验中，Keytruda和Inlyta的组合与另一种酪氨酸激酶抑制剂——sunitinib（商品名：Sutent）单独使用进行了比较。结果显示，Keytruda和Inlyta在多个临床结果上显著优于sunitinib。

结果显示，接受Keytruda和Inlyta组合治疗的患者中，86%的人比单独接受sunitinib治疗的患者（77%）存活时间更长。
此外，接受Keytruda和Inlyta组合治疗的患者中，有一半在15个月内仍然没有出现癌症扩散、生长或恶化的情况。而单独接受sunitinib治疗的患者中，有一半在11个月内仍存活。
与sunitinib相比，该组合将癌症生长、扩散或恶化的风险降低了31%。
接受Keytruda和Inlyta组合治疗的患者中，59%的患者肿瘤缩小，而接受sunitinib治疗的患者中，这一比例为36%。

当与Keytruda一起使用时，Inlyta的常见副作用包括：

这些并不是这些治疗可能出现的所有副作用。更严重的副作用，如输液反应和自身免疫反应也可能发生。请详细查阅副作用，并与您的医生讨论您可能遇到的副作用。

Inlyta（通用名：axitinib）和Keytruda（通用名：pembrolizumab）于2019年4月被FDA批准作为成人晚期肾细胞癌（肾癌）的一线治疗组合疗法。
Inlyta是一种每天服用两次的口服药物，而Keytruda是一种每3周或每6周通过静脉输注一次的药物。
Inlyta和Keytruda将一直给予到肾癌进展、出现不可接受的副作用，或对于Keytruda，最长24个月。您的医生会决定您需要多少次治疗。

这并不是关于Inlyta或Keytruda安全有效使用的全部信息，也不应替代您的医生的指导。请查阅完整的产品信息，并与您的医生或其他医疗保健提供者讨论这些信息。

全部名称：: pembrolizumab、Keytruda、帕博利珠单抗、Keytruda 是帕博利珠单抗的商品名。帕博利珠单抗是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗多种类型的癌症。它通过阻断PD-1（程序性死亡受体1）与PD-L1或PD-L2之间的相互作用来激活免疫系统攻击癌细胞。请注意，在使用任何药物前，应咨询专业医疗人员的意见。