利妥昔单抗输液反应的原因？
利妥昔单抗输液反应主要由体内细胞因子释放引起。细胞因子是体内的免疫系统蛋白，帮助抵抗感染，但过多的细胞因子可能导致炎症反应。输液反应是使用利妥昔单抗（Rituximab，商品名Rituxan）治疗时非常常见的副作用，可在所有批准的利妥昔单抗使用中影响超过10%至25%的患者。
尽管细胞因子有助于抵抗感染，但过多的细胞因子对身体有害。有时这些与细胞因子相关的输液反应可能很严重甚至导致死亡。在接受利妥昔单抗治疗前，请务必告知您的医疗保健提供者，如果您曾经对Rituxan、rituximab或任何利妥昔单抗产品有过严重反应。
- 您的医疗保健提供者会在治疗期间监测您是否有输液副作用，并准备好在发生时进行管理。
- 您的医疗保健提供者还会在您接受利妥昔单抗静脉输液（IV）之前给您一些药物，以降低您出现严重输液相关反应的风险。
- 这些药物可能包括对乙酰氨基酚、抗组胺药或皮质类固醇。
如何识别利妥昔单抗的输液反应？
输液反应可能在您接受利妥昔单抗输液时或在治疗后一天内发生。
如果您在输注利妥昔单抗期间或之后出现以下任何症状，请立即告诉您的医疗保健提供者或寻求医疗帮助（例如，拨打911）：
- 荨麻疹（红色瘙痒的肿块）或皮疹
- 瘙痒
- 嘴唇、舌头、喉咙或面部肿胀
- 突然咳嗽
- 呼吸急促
- 呼吸困难或喘息
- 无力
- 头晕
- 晕厥感
- 心悸（感觉心脏跳动或扑动）
- 胸痛
相关：详细了解利妥昔单抗的副作用。
这并不是您安全和有效地使用利妥昔单抗（Rituxan）所需的所有信息，也不能替代与您的医生讨论您的治疗。请在此查看完整的利妥昔单抗信息，并与您的医生或其他医疗保健提供者讨论此信息和您可能有的任何问题。
- 英 称：
- Rituximab
- 全部名称：
- Rituximab Injection、利妥昔单抗注射剂、MabThera 、Rituxan
- 适 应 症：
- 垂体微腺瘤
- 上市状态：
- 美国1997年上市 中国2000年上市
- 生产药企：
- 罗氏
- 规格：
- 100mg/10ml
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