舒尼替尼（Sutent）能缩小肿瘤吗？

五倍的肾细胞癌（RCC）患者在接受舒尼替尼（Sutent）治疗后肿瘤缩小，而那些接受干扰素α（IFNα）治疗的人则没有。研究还报告说，接受舒尼替尼治疗的患者平均无疾病进展生存期是接受干扰素α治疗患者的两倍多。总体而言，临床试验证明舒尼替尼比干扰素α更有效，但有些人可能无法很好地耐受它，并且它有一个严重的肝毒性的黑框警告。舒尼替尼不是一种治愈方法，也不一定对所有人都有效。

研究表明：

• 舒尼替尼可以减缓癌症的生长并可能防止癌细胞的扩散。研究表明，与接受干扰素α治疗的患者相比，舒尼替尼使转移性RCC患者的中位无进展生存期延长了6个月（11个月 vs. 5个月）。
• 根据患者填写的生活质量问卷，舒尼替尼组在健康相关生活质量方面优于干扰素α组。
• 当舒尼替尼作为辅助治疗用于肾切除术后的RCC患者时，中位无病生存期为6.8年，而安慰剂组为5.6年。与安慰剂相比，舒尼替尼的副作用更为常见。
• 当舒尼替尼用于治疗胃肠道间质瘤（GIST）患者时，它可以延迟肿瘤进展的时间21周（舒尼替尼组肿瘤进展时间为27.3周，安慰剂组为6.4周）。无进展生存期在舒尼替尼组为24.1周，而在安慰剂组为6.0周。
• 胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）患者的无进展生存期在舒尼替尼组为10.2个月，在安慰剂组为5.4个月。客观缓解率为9.3%。

如果您在使用舒尼替尼治疗期间出现以下任何肝脏问题的症状，请立即联系您的医疗保健提供者：

• 皮肤瘙痒
• 黄疸（眼睛或皮肤发黄）
• 尿色变深
• 右上腹部疼痛或不适

舒尼替尼是一种口服胶囊，可用于治疗某些类型的RCC和其他晚期癌症。它可以每天服用一次，也可以采用连续用药4周、停药2周的方案。它可能引起一些严重的副作用，如肝损伤、严重出血、心血管事件和下颌骨坏死。它可能会使皮肤发黄并使头发颜色变浅。舒尼替尼属于一类称为多激酶抑制剂的药物。它也可能被称为VEGF/VEGFR抑制剂。

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