Tezepelumab的FDA批准依据是什么？
tezepelumab的FDA批准主要依据是ADVANCE研究的结果。该研究包括超过1,200名患者，发现tezepelumab显著降低了哮喘相关紧急情况的发生率，并改善了患者的肺功能和生活质量。
- 英 称：
- Tezspire
- 全部名称：
- Tezepelumab、tezepelumab-ekko、tezepelumab (Tezspire)、MEDI-9929、MEDI9929、AMG-157、Tezspire、AMG 157、tezepelumab（Tezspire）、テゼスパイア、Tezepelumab (genetical recombination)
- 适 应 症：
- 肛肠疾病
- 上市状态：
- 批准上市 临床3期
- 生产药企：
- 阿斯利康（AstraZeneca）
- 规格：
- 210mg/1.91mL
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