司美替尼胶囊啥时候能买到？
司美替尼（Selumetinib）是一种由阿斯利康（Astrazeneca）生产的口服胶囊药物，于2020年4月10日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物每片含有10毫克和25毫克的活性成分，主要用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）儿童患者，并有助于改善神经纤维瘤的症状。当前，美国尚未批准与司美替尼具有相同效果的仿制药。然而，消费者需警惕那些在网上销售假冒伪劣司美替尼仿制药的非法药店。这些未经认证的产品可能存在安全风险。因此，在线上购买此类药物时，请确保从值得信赖且合规的网上药店购买。如有疑问，建议咨询您的医疗保健提供者，或查阅有关仿制药的常见问题解答。
此外，了解司美替尼相关的专利信息也很重要。例如，专利7,425,637的到期时间尚未明确，而专利9,156,795和9,562,017均将于2026年12月12日到期。这些专利覆盖了司美替尼的原料药及其药品本身，以及特定适应症的治疗方法。
另外，通过FDA批准后，司美替尼还可能获得独家营销权，这是一项法定条款，允许药品制造商在一定时间内独占市场。根据相关数据，到2025年4月10日，司美替尼将享有新化学实体的独家权；而到2027年4月10日，该药物将专门用于治疗2岁及以上患有1型神经纤维瘤（NF1）并伴有症状性或多发性神经纤维瘤（PN）手术指征的儿童患者。
综上所述，司美替尼作为一款已获FDA批准的口服胶囊药物，具有特定的治疗效果，但目前市场上尚无同类仿制药。消费者应注意防范非法仿制药的风险。同时，专利信息对于理解司美替尼的市场动态至关重要。最终，在选购药物时，请务必选择信誉良好的购买渠道，并向医疗保健提供者寻求专业建议。
- 英 称：
- Koselugo
- 全部名称：
- 司美替尼 (Koselugo)、司美替尼（Koselugo）、AZD-142886、AZD-6244 hydrogen sulfate、AZD6244 hydrogen sulphate、selumetinib、Selumetinib sulfate、KOSELUGO、硫酸氢司美替尼、AZD6244 Hyd-Sulfate、ARRY-886、Selumetinib hydrogen sulfate、NSC-748727
- 适 应 症：
- 早产合并
- 上市状态：
- 批准上市 批准上市
- 生产药企：
- 阿斯利康（AstraZeneca）
- 规格：
- 10mg*60粒
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