EU批准的癌症药Yervoy咋整的?有啥用和效果咋样?
欧盟授权的癌症治疗药物
一、Yervoy是什么?Yervoy是一种用于治疗多种癌症的药物,包括12岁以上的成人和青少年的晚期黑色素瘤(一种皮肤癌)、成人晚期肾细胞癌(肾癌)、成人非小细胞肺癌(NSCLC)已扩散到身体其他部位(转移性)且之前未接受过治疗、成人恶性胸膜间皮瘤(肺内膜癌)、一种成人结肠或直肠(肠道下部)的癌症,被称为微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、晚期鳞状食管癌(食道癌,从口腔到胃的通道)在未接受过治疗的成年人中。Yervoy通常与Nivolumab(另一种癌症药物)联合使用,但也可单独用于治疗黑色素瘤。
二、Yervoy如何使用?Yervoy通过静脉滴注的方式给药。剂量和给药频率根据所治疗的具体情况及患者的体重来决定。如果出现某些副作用,医生可能会延迟剂量;如果副作用严重,医生可能会停止治疗。Yervoy只能凭处方获得,并应在具有癌症治疗经验的专科医生的监督下使用。
三、Yervoy是如何工作的?Yervoy中的活性成分Ipilimumab是一种单克隆抗体。单克隆抗体是被设计成能特异性地结合体内的特定靶标的蛋白质。Ipilimumab通过增加称为T细胞的白细胞数量和活性来增强免疫系统的功能,T细胞是能够杀死癌细胞的一部分免疫系统。它通过与T细胞结合并阻断CTLA4的活性,CTLA4是一种控制T细胞活性的蛋白质。
四、Yervoy有哪些益处?多项研究表明,Yervoy可有效延长晚期黑色素瘤患者的生命。在一项涉及676名成年人的研究中,这些患者之前对晚期黑色素瘤的治疗无效或已停止工作,单独使用Yervoy或与Yervoy联合使用称为“gp100”的实验药物的患者平均生存期约为10个月,而仅接受gp100的患者为6个月。在另一项涉及502名成年人的研究中,他们的晚期黑色素瘤之前未接受治疗,接受高剂量Yervoy和达卡巴嗪治疗的患者平均生存期为11个月,而接受安慰剂加达卡巴嗪治疗的患者为9个月。然而,大约三分之一的患者因副作用无法完成Yervoy治疗。在另一项涉及727名患有晚期黑色素瘤的成年人的研究中,接受Yervoy 3 mg/kg治疗的患者平均存活约12个月,而接受10 mg/kg治疗的患者平均存活16个月。然而,接受较高剂量治疗的患者出现更多副作用,不太可能完成治疗。其他几项涉及以前未经治疗的成年人的研究发现,以每公斤3毫克的剂量接受Yervoy治疗的患者平均存活13.5个月。在两项小型研究中,共有30名12至18岁的青少年患有晚期黑色素瘤,Yervoy的治疗在血液中产生的药物水平与成人相似。由于药物在青少年中的副作用存在不确定性,因此所有青少年在接受Yervoy治疗时都将受到密切监控。
最后,两项研究发现Yervoy与Nivolumab的联合治疗可有效治疗先前未接受过治疗的成年人的晚期黑色素瘤,这种癌症会产生PDL1蛋白。
在其中一项研究中,涉及945名成年人,接受Yervoy和Nivolumab联合治疗的患者平均无疾病进展生存期为11.7个月,而仅接受Nivolumab或Yervoy治疗的患者分别为2.9个月。
- 英 称:
- Yervoy
- 全部名称:
- 伊匹木单抗注射剂、Ipilimumab、Yervoy
- 适 应 症:
- 恶性血液病
- 上市状态:
- 美国2011年上市 中国2021年上市
- 生产药企:
- BMS
- 规格:
- 50mg/10mL