维恩妥尤单抗对神经痛的效果咋样？
在临床试验中，753名接受PADCEV单一疗法的患者中，53%的患者出现了周围神经病变，其中包括40%的感觉神经病变患者、7%的肌无力患者以及7%的运动神经病变患者。30%的患者经历了2级反应，而5%的患者则经历了3-4级反应。无论患者是否已有周围神经病变，在接受PADCEV治疗期间均有可能出现这种副作用。≥2级周围神经病变的中位发作时间为4.9个月（范围：0.1至20个月）。7%的患者由于神经病变而停止了治疗。在有缓解数据的神经病变患者中（N=319），在最近一次评估时，14%的患者达到了完全缓解，46%的患者部分改善，40%的患者无改善。当PADCEV与派姆单抗联合使用时，周围神经病变的发生率显著增加。在121名接受联合治疗的患者中，65%的患者出现了任何级别的周围神经病变，45%的患者经历了2级神经病变，3.3%的患者则经历了3级神经病变。≥2级周围神经病变的中位发作时间为6个月（范围：0.3至25个月）。
应对患者进行密切监测，以识别新的或恶化的周围神经病变症状。一旦发现周围神经病变，应考虑中断或减少PADCEV的剂量。对于出现≥3级周围神经病变的患者，应永久停用PADCEV。
- 英 称：
- Padcev
- 全部名称：
- AGS-22ME、维恩妥尤单抗（PADCEV）、AGS-22M6E、AGS-22C3、Enfortumab、AGS-M6、维恩妥尤单抗 (PADCEV)、ASG-22CE、Enfortumab vedotin、enfortumab vedotin、DLE8519RWM、ASG-22M6E、Enfortumab Vedotin (Genetical Recombination)
- 适 应 症：
- 肌肉劳损
- 上市状态：
- 批准上市 申请上市
- 生产药企：
- 安斯泰来
- 规格：
- 20mg
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