苗勒管
- 英文名：
- Müllerian Ducts
简介
苗勒氏管是什么？
苗勒氏管是成对的管道，发育成女性生殖器官。这发生在胎儿在子宫内生长时。
男性和女性最初都有苗勒氏管。但在性分化（女性或男性性器官的发育）过程中，情况会发生变化。如果存在一种叫做抗苗勒氏激素（AMH）的男性激素，它会阻止管道发育成女性性器官。苗勒氏管也称为副中肾管。
功能
苗勒氏管的目的是什么？
苗勒氏管的功能是发育成女性生殖系统器官。这些器官对于一个人怀孕是必要的。这些器官包括：
苗勒氏管和沃尔夫氏管的区别是什么？
沃尔夫氏管——也称为中肾管——最终发育成男性生殖器官。女性也有沃尔夫氏管，但它们会恢复到不太发达的状态。沃尔夫氏管发育成：
身体结构
苗勒管位于何处？
苗勒管大约在妊娠（胎儿发育）的 3 - 4 周时开始在胚胎的肾脏（中肾）顶部发育。这些早期的肾脏是临时肾脏。它们最终在妊娠约 32 周时被完全正常运作的肾脏所取代。
苗勒管是如何发育的？
当苗勒管在中肾上逐渐生长时，细胞开始发育。这些细胞将形成管的不同层。这些层增厚并向下生长成一个长的、手指状的突起。在妊娠的 8 - 12 周之间，苗勒管的尖端与沃尔夫管融合。然后它们开始形成性器官的起始部分。
苗勒管由什么组成？
苗勒管包含上皮细胞和间充质细胞。上皮细胞排列在许多器官的表面。它们有助于保护器官，还能吸收和释放重要物质。间充质细胞是干细胞，因此它们可以生长成不同类型的细胞。
关联问题
关于苗勒管异常，我应该问医生哪些问题？
如果您或您的孩子有苗勒管缺陷，请考虑向您的医生询问以下问题：
- 它会影响生育能力吗？
- 它会影响激素吗？
- 有哪些可用的治疗方法？
- 青春期和月经会正常吗？
我怀孕了或计划怀孕。我如何预防苗勒管异常？
没有办法完全预防苗勒管异常。它们通常是基因问题或随机发育缺陷的结果。但是，您可以在怀孕前后尽可能保持健康，以降低出生缺陷的风险。
健康提示包括：
- 避免非法药物和大麻。
- 不要吸烟或饮酒。
- 获得适当的产前护理。
- 管理慢性健康状况。
- 服用含叶酸的产前维生素。
- 保持健康的体重。
- 定期锻炼并均衡饮食。
苗勒管是成对的管道。它们在胎儿发育过程中发育成女性生殖器官。如果管道发育不良，婴儿可能出生时就有异常解剖结构。这些异常可能会影响子宫、宫颈、输卵管和/或阴道。许多苗勒管异常直到月经开始或尝试受孕时才被诊断出来。
病症
哪些状况和疾病会影响苗勒管？
大多数苗勒管异常（畸形）发生是因为在子宫内管道发育不正确。结果，苗勒管问题通常是先天性的（出生时就存在），尽管可能要到成年才被诊断出来。苗勒管问题的迹象可能包括女性不孕。
一些苗勒管缺陷包括：
- 苗勒管发育不全或发育不良：子宫缺失（发育不全）或发育不良。输卵管缺失或发育不良的情况较少。子宫发育不全最常见的形式是 Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser（MRKH）综合征，这会导致子宫因素性不孕。一个异常基因导致 MRKH。
- 阴道隔：如果苗勒管在发育过程中没有正确融合在一起，组织可能会在阴道中形成隔。该组织可能完全或部分阻塞阴道。它也可能将阴道管分成两个管。
- 持续性苗勒管综合征（PMDS）：一些男性有遗传疾病，阻止抗苗勒管激素（AMH）的分泌。他们有正常的男性生殖器官，但也会发育出子宫和输卵管。患有 PMDS 的男性也可能有隐睾或腹股沟疝。
- 子宫异常：苗勒管发育问题可导致畸形。这些可能包括部分角形子宫、双子宫、被组织壁一分为二的子宫、T 形子宫或凹陷子宫。
患有苗勒管异常的人也可能有肾脏问题。这是因为管道和肾脏在彼此附近发育。如果出生后苗勒管或沃尔夫管的碎片留在阴道中，可能会发展成阴道囊肿。
苗勒管异常有多常见？
苗勒管异常相当罕见。它们仅在 0.1%至 3.0%的活产中出现。