常染色体显性遗传 & 常染色体隐性遗传
- 英文名：
- Autosomal Dominant & Autosomal Recessive
简介
什么是遗传特征？
人类从父母那里获得特征，比如你的眼睛和头发颜色或者你的身高。遗传是你获得特征的过程。
什么是常染色体显性遗传？
常染色体显性是遗传特征从父母传递给孩子的一种方式。当一种特征是常染色体显性时，只有一个父母需要有一个改变的基因来传递它。有常染色体特征的父母的一半孩子将获得该特征。只有在精子或卵子的 DNA 中发生的变化才能从父母传递给孩子。
什么是常染色体隐性遗传？
常染色体隐性是一种遗传模式。如果父母有常染色体隐性特征，他们将没有症状。为了将其传递给他们的孩子，父母双方都需要携带该特征。但因为他们没有任何症状，他们常常甚至不知道自己有它。父母双方都需要将一个改变的基因传递给他们的孩子，他们的孩子才能以常染色体隐性模式遗传遗传疾病或特征。如果父母双方都有常染色体隐性基因，四分之一的孩子将获得该基因。只有在精子或卵子的 DNA 中发生的变化才能从父母传递给孩子。
常染色体是什么意思？
常染色体意味着一个特定的基因不在性染色体上，而是在一个编号的染色体上。人类总共有 46 条染色体。你的父母通过卵子或精子各给你 23 条染色体，总共 46 条。有两条性染色体（X 和 Y）和 22 条编号染色体。编号染色体是唯一使用常染色体遗传模式的染色体。
功能
我如何遗传特征？
特征从精子和卵子中传递。遗传物质由以下部分组成：
- DNA。
- 基因。
- 染色体。
染色体由 DNA 组成，而 DNA 的片段形成基因。那个 DNA 承载着你的遗传密码。你从每个父母那里获得一个基因副本，形成一对。这些基因在你的细胞中，细胞分裂并自我复制，直到你的身体有足够的细胞组成你的整个身体。当细胞分裂时，同一谱系的每个细胞中的染色体和基因应该保持不变。有时在分裂过程中，遗传物质的分裂会出现错误。这被称为突变。它可能会改变它所在细胞的功能。
遗传特征如何影响我的身体？
遗传特征决定你的身体特征，包括你的外貌和使你独特的东西。
有时，你可以继承由于细胞分裂过程中的复制错误而形成的具有改变的 DNA（基因突变）的基因。突变可能导致影响细胞形成和功能的遗传状况，但并非总是如此。一些基因可以突变而不引起疾病，而一些如果突变则会导致严重疾病。
身体结构
我的体内 DNA 在哪里？
DNA 存在于你身体的每个细胞中——通常在细胞核中，细胞核是细胞的控制中心。数万亿个细胞构成了你的身体。
DNA 长什么样？
你的 DNA 由四种碱基组成：腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和鸟嘌呤（G）。这些碱基形成配对（碱基对）：A 与 T 配对，C 与 G 配对。碱基对与一个糖分子和一个磷酸分子（形成一个核苷酸）相连，形成一个螺旋楼梯（双螺旋）。碱基对构成台阶，糖和磷酸分子构成轨道。
突变如何改变我的 DNA？
基因突变可能发生在细胞分裂期间，或者如果细胞暴露于某种有毒物质中。突变是 DNA 双螺旋结构的变化。这意味着一个基因不在染色体上它应该在的位置。突变可能由以下原因引起：
- 替换：一个核苷酸与另一个核苷酸交换位置。
- 插入：一个额外的核苷酸被添加到 DNA 链中。
- 缺失：一个核苷酸从 DNA 链中被移除。
病症
常染色体显性遗传导致的常见遗传病有哪些？
遵循常染色体显性遗传模式的遗传病包括：
常染色体隐性遗传导致的常见遗传病有哪些？
遵循常染色体隐性遗传模式的遗传病包括：
有检查我的基因健康的测试吗？
有多种检测遗传问题的方法。基因测试可识别你的基因、染色体或蛋白质的变化。基因检测可以定位导致遗传疾病的突变基因。这些测试有助于计划生育的父母了解他们将遗传给孩子的遗传疾病的风险。
护理
我如何防止遗传疾病传给我的孩子？
无法确定将哪些基因传给孩子，所以无法防止遗传疾病传给你的孩子。要更好地了解你将家族中特定遗传疾病传给孩子的风险，请与你的医生谈论基因检测，并与遗传咨询师交谈，他们可以为你解释检测结果。
我如何保持我的 DNA 健康？
你可以通过以下方式保持你的 DNA 健康：
- 吃均衡的饮食。
- 锻炼。
- 不吸烟。
- 减少饮酒量。
- 与你的医生保持最新的健康检查。
你的父母赋予了你使你独一无二的特征。遗传疾病以各种不同的方式传递。如果你计划怀孕并想了解将特定基因或遗传疾病传给孩子的风险，请与你的医生谈论基因检测或遗传咨询。