首页 > 疾病百科 > 全色盲

全色盲

英文名:
Achromatopsia
就诊科室:
儿童青少年心理 眼科
发病部位:

相关药物

简介

什么是视锥细胞功能完全丧失症?

视锥细胞功能完全丧失症是一种遗传性的视力障碍,它限制了你识别颜色的能力。这种状况在出生时就存在,并且通常是非进行性的,意味着症状不会随时间恶化。

视锥细胞功能完全丧失症有哪些类型?

有两种类型:

  • 完全型:视力仅限于黑色、白色和灰色的阴影。
  • 不完全型:色觉受限,颜色显得暗淡,难以区分。

视锥细胞功能完全丧失症与色盲有何不同?

在色盲的情况下,人们有正常的视力并且能看到一些颜色。而在视锥细胞功能完全丧失症中,视力受损,缺乏色觉,并且会出现其他视觉问题,例如眼球快速移动。这些症状通常使日常生活的进行变得困难。

我患视锥细胞功能完全丧失症的几率是多少?

如果你的家族中有此病史,那么你患有这种病的可能性会更高。如果你的家族两边都有这种病史,你患病的几率是四分之一。

症状

什么是无色觉症的原因?

无色觉症是一种遗传性疾病,由六个基因中的一个基因突变引起。这种状况会导致眼睛后部(视网膜)出现问题。该区域含有感光细胞(光感受器),这些细胞将信息发送到大脑。两种类型的细胞支持这一过程:

  • 锥状细胞使人们能够感知颜色并在明亮的光线下看到物体。
  • 杆状细胞帮助你在低光照条件下看东西,例如在昏暗的房间里。

在无色觉症的情况下,锥状细胞不能正常工作。如果你患有完全性无色觉症,视力依赖于杆状细胞的活动。如果你患有不完全性无色觉症,视力则基于杆状细胞和部分锥状细胞的功能。

无色觉症的症状是什么?

患有无色觉症的人可能会经历以下症状:

  • 盲点(scotomas)。
  • 视力模糊(散光)。
  • 色盲。
  • 严重的远视
  • 在强光下眼睛不适(畏光)。
  • 近视(近视)。
  • 视力差或低视力
  • 快速眼球运动(眼震)。

儿童何时会出现症状?

光敏感在生命的最初几个月就会出现。其他症状,如视力差和色盲,也可能存在。但你可能要等到孩子稍大一些时才会注意到它们。

就医指导

关于与全色盲共存,有哪些有用的知识?

某些方法和习惯可以帮助你保持安全、舒适并最大化独立性。这些包括:

家居布置和装饰

  • 在家中布置家具以最大限度地扩大开放空间,并减少撞到东西的可能性。
  • 在家里挂上厚重的窗帘,以便你可以控制自然光的数量。
  • 通过使用哑光涂料来减少墙面等表面的反光。
  • 以使找到必需物品更容易的方式组织你的家。这可能包括使用带有大号粗体字标签的物品。

日常活动

  • 避免在白天外出时遇到强烈的光线“白化”,从而影响视线。
  • 使用屏幕阅读器,以避免查看可能过亮的电子设备显示屏。
  • 使用视觉辅助技术,如手持扫描仪,它会宣布物体的颜色。
  • 在户外时戴宽边帽。

全色盲是一种遗传性的视力障碍,影响你感知颜色的能力。该病症还会影响视力质量。症状可能会很严重,并干扰日常生活。但通过特殊眼镜、治疗和支持,你可以保持独立。

诊断

如何诊断全色盲?

眼科医生会诊断全色盲。评估过程首先从回顾您的家族史和症状开始。

视网膜检查可能是正常的,因此需要进行额外的测试。这些测试包括:

  • 色觉测试,评估您区分不同颜色的能力。
  • 眼底自发荧光,使用蓝光检查眼睛后部(视网膜)的组织。
  • 眼科学电生理学,评估您的眼睛和支持神经对光线的反应。
  • 视网膜电图(ERG),是眼科学电生理学的一部分,此测试测量视杆细胞和视锥细胞的电反应。
  • 光学相干断层扫描(OCT),生成视网膜的图像。
  • 视野测试,显示您是否有盲点以及如果有,它们有多大。

治疗方法

无色视如何治疗?

无色视目前无法治愈。通过最大限度地利用现有视力、获得社会支持以及管理症状,患者仍然能够独立生活。

特殊眼镜

治疗通常包括佩戴深色镜片的眼镜。这些镜片可以过滤特定类型的光线。镜框可能向太阳穴方向延伸以扩大保护范围。它们也可能在顶部装有防护罩。

视觉康复治疗

您将学习如何通过以下方式安全地完成日常任务:

  • 借助电子放大设备使材料更容易阅读。
  • 使用长白色手杖在陌生环境中导航。
  • 扫描周围环境,以识别潜在的跌倒危险。
  • 如果不能开车,则使用公共交通工具出行。
  • 使用高对比度材料(如白纸上黑色墨水),使事物更容易看清。

预后情况

先天性色盲的预后如何?

预后良好:

  • 儿童通常可以进入普通学校学习。先天性色盲并不会导致学习问题,但儿童可能需要帮助以克服与视力相关的挑战。
  • 先天性色盲的成年人通常可以独立生活。他们可能需要持续的支持来适应环境和日常活动。

如何预防

先天性色盲能否预防?

你无法采取任何措施来预防这种状况。如果你的家族两系都有这种情况,你可能希望考虑进行基因检测。检测结果可以让你了解将这种状况遗传给孩子的几率。