自身免疫性肠病

什么是自身免疫性肠病？

自身免疫性肠病（AW-toh-ih-MYOON en-teh-RAH-puh-thee）是一种罕见的自身免疫性疾病，通常影响婴儿，但也可能影响成人。患有这种疾病的婴儿会出现非常稀的腹泻，且在两到三天内不会自行缓解。腹泻通常在出生后两到四周开始。

在自身免疫性肠病中，你宝宝的免疫系统会攻击并损害他们的肠道。这种损伤意味着你宝宝的身体无法从母乳或配方奶中吸收营养物质。相反，营养物质以腹泻的形式从你宝宝体内流失。你的宝宝可能会脱水，他们可能无法按照预期的速度增重。

你宝宝的儿科医生可能在常规婴儿保健访问期间注意到你宝宝发育和整体健康方面的问题。但如果你发现宝宝大便有任何变化，请不要犹豫，及时联系宝宝的儿科医生。

自身免疫性肠病的治疗包括使用药物来减缓或停止免疫系统对宝宝肠道的攻击。

自身免疫性肠病有多常见？

自身免疫性肠病是罕见的。专家估计，全球范围内每10万婴儿中有1例。成人也可能患此病，但比婴儿少得多。

自身免疫性肠病的症状是什么？

主要症状是持续的水样腹泻，而不是大多数新生儿和婴儿产生的软便。另一个症状是不排尿（小便）。新生儿每天应该至少有五到六次湿尿布。如果湿尿布少于这个数量，可能是宝宝正在脱水的迹象。

自身免疫性肠病的原因是什么？

专家们并不知道确切的原因。通常情况下，患有自身免疫性肠病的婴儿有一种原发性免疫缺陷，这种缺陷会损害其小肠中的绒毛。绒毛是覆盖在你宝宝小肠壁上的微小、类似头发的突起。它们从食物（母乳或配方奶）中吸收营养，并将这些营养输送到宝宝的血液中。

自身免疫性肠病的并发症有哪些？

自身免疫性肠病可能导致以下并发症：

• 脱水。
• 低蛋白血症（血液中蛋白质水平低）。
• 频繁感染。
• 营养吸收不良。

我应该在什么时候联系宝宝的儿科医生？

如果检查结果显示您的宝宝患有自身免疫性肠病，那么当您发现宝宝排尿和排便的频率有任何变化时，比如湿尿布变少，都应该联系儿科医生。

我可以问宝宝的儿科医生哪些问题？

自身免疫性肠病是一种罕见疾病。您可能对此了解不多。以下是一些您可以考虑询问的问题：

• 您知道我的宝宝为什么会得这种病吗？
• 我的宝宝需要什么样的治疗？
• 治疗会有哪些副作用？
• 我的宝宝需要治疗多长时间？

医生如何诊断自身免疫性肠病？

一位儿科医生会询问您宝宝的症状并进行身体检查。他们可能会要求以下检测：

• 血液检测 以识别特定的免疫系统异常。
• 流式细胞术，它使用特殊的激光来检查免疫系统细胞样本。

他们可能会将您转介给胃肠病专家以进行额外的检测，例如小肠活检。您的宝宝的儿科医生也可能将您转介给自身免疫疾病方面的专家。

自身免疫性肠病是如何治疗的？

如果您的宝宝患有这种疾病，他们可能需要通过静脉（IV，通过血管）接受液体和营养。他们可能会接受药物以限制免疫系统对小肠的攻击。具体的药物可能包括：

• 皮质类固醇。
• 免疫调节剂。

如果我的宝宝患有自身免疫性肠炎，我可能会期待什么情况？

每个宝宝都是独一无二的，所以你可能会期待的情况将取决于他们的具体情况。在某些情况下，保护宝宝小肠免受免疫系统攻击的药物会帮助他们的身体吸收营养。但是，患有这种疾病的孩子存在免疫系统的基本问题。

如果您的宝宝属于这种情况，他们可能需要不同类型的治疗和长期的医疗支持。例如，宝宝的医生可能会建议进行干细胞移植。