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巨脑室症

英文名:
Colpocephaly
就诊科室:
儿科护理 神经外科
发病部位:
颅脑

简介

什么是脑室扩大症?

脑室扩大症(colpocephaly)是一种一些人出生时就有的大脑异常(先天性状况)。这种病症影响大脑的某个部分,称为脑室的枕角。脑室是大脑中的空腔,负责产生和分布脑脊液(CSF),这对于许多大脑功能非常重要。

脑室扩大症会导致枕角变得过大。这种情况通常发生在周围大脑区域发育不全或发育不完全的情况下。

脑室扩大症如何改变大脑结构?

人类的大脑包括被称为侧脑室的空腔。这些脑室产生脑脊液(CSF),并使其在整个大脑中流动。脑脊液可以保护大脑、输送营养物质并清除废物。枕角位于侧脑室的后部。

在患有脑室扩大症的人中,帮助大脑中的神经细胞交流(白质)的组织没有正常发育。因为白质没有占据应有的空间,所以枕角变得过大。

脑室扩大症有多常见?

脑室扩大症并不常见。自1940年以来,研究人员在美国仅研究了大约50例脑室扩大症病例。

还有其他类似脑室扩大症的疾病吗?

脑室扩大症是头颅畸形(cephalic disorders)之一。这些疾病会影响身体的神经系统。脑室扩大症影响中枢神经系统,包括大脑和脊髓。

成年人会患脑室扩大症吗?

有些人直到成年后才被诊断出患有脑室扩大症,但这极其罕见。研究人员只了解极少数在成年后被诊断出患有脑室扩大症的人。

症状

什么是colpocephaly的病因?

Colpocephaly的发生是因为围绕脑室的某些脑部区域发育不全。这通常是由于参与帮助形成大脑的基因发生了变化。

Colpocephaly的一些症状有哪些?

大脑结构的变化可能会导致婴儿出现某些症状,包括:

  • 发育障碍。
  • 协调和运动功能困难。
  • 头围小(小头畸形)。

其他症状可能还包括:

  • 视力问题。
  • 语言和言语困难。
  • 听力问题。

Colpocephaly会传染吗?

不会。你不能感染colpocephaly。

就医指导

我该如何帮助患有巨脑室症(colpocephaly)的孩子过上健康的生活?

您可以通过定期与孩子的医生沟通来帮助孩子过上健康的生活。这些医生是连接您与有助于孩子发展的资源的重要伙伴。

关于巨脑室症,我应该向我的医生询问什么?

一定要向您的医生询问以下问题:

  • 我如何最好地照顾我的孩子?
  • 我应该立即报告哪些症状?
  • 何时应该对行为变化感到担忧?
  • 您推荐哪些疗法适合我的孩子?
  • 哪些教育资源可以帮助我的孩子?

诊断

如何诊断巨脑室症?

医生可能在怀孕期间诊断出这种状况。他们也可能在婴儿出生后诊断出一些婴儿。

哪些检查可以诊断巨脑室症?

有时,医生在您怀孕期间通过产前超声波检查时就能诊断出巨脑室症。如果您的医生在宝宝出生后发现该病的迹象,他们可能会建议:

  • CT扫描。
  • 核磁共振成像(MRI)。
  • 超声波。
  • 基因检测。

巨脑室症难以诊断吗?

医生可能会将巨脑室症误诊为脑积水。这是一种影响某些婴儿的大脑状况,具有类似的症状。

治疗方法

脑积水可治愈吗?

脑积水无法治愈。但是,医生可以治疗这种状况引起的某些症状。与您的医生讨论以了解有关可以帮助您孩子的治疗方法的更多信息。

如何治疗脑积水?

医生使用特定的治疗方法和疗法来管理脑积水的症状。这些治疗方法包括:

  • 抗惊厥药物,用于帮助控制或预防癫痫发作
  • 锻炼,帮助增强肌肉。
  • 矫形器具,如支具和矫形器,帮助防止肌肉缩短。
  • 治疗服务,以改善运动功能。
  • 学校支持,帮助学习。

预后情况

如果我的孩子患有大枕大池畸形,我应该期待什么?

您孩子的预后取决于其大脑的结构。如果脑部畸形严重,他们可能会出现许多症状。

您的医生会推荐一些可以帮助您孩子的治疗方法和干预措施。这些可能包括:

  • 运动(康复治疗),以帮助应对身体、心理和认知方面的挑战。
  • 特殊教育服务,以帮助应对学习障碍。

患有大枕大池畸形的儿童的预后如何?

预期寿命通常取决于儿童症状的严重程度以及他们是否还有其他中枢神经系统疾病。您的孩子护理团队将与您和您的孩子合作,保持他们的健康并管理症状。

如何预防

我如何降低宝宝患大枕大池的风险?

目前没有办法预防大枕大池。但是你可以采取措施来拥有最健康的怀孕。与你的医生讨论适合你的产前护理。

是否还有其他情况可能会使我的宝宝有更高的大枕大池风险?

不同的因素可能会导致大枕大池。但研究人员不能确定地说某些特定条件是否会增加宝宝的患病风险。如果你有以下情况,请告知你的医生:

  • 在怀孕期间感染了弓形虫病
  • 你的家族中有人患有大枕大池。
  • 在怀孕期间服用了皮质类固醇药物。