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简介
什么是FMD?
纤维肌发育不良(FMD)是一种罕见的医疗状况,涉及动脉壁中异常细胞生长。动脉是将血液从心脏输送到身体其他部位组织的血管。
FMD 可能会使您的血管变窄、膨胀或呈现串珠状外观。它可能会影响:
- 颈动脉,位于颈部,连接心脏和大脑。
- 肾动脉,将血液从心脏输送到肾脏。
- 冠状动脉,向心脏供血。
- 肠系膜动脉,通往肠道。
- 其他动脉,例如通往腿部、手臂或其他身体部位的动脉。
哪些人可能会患纤维肌发育不良?
任何人都可能患上 FMD。但这种病症在女性以及出生时被指定为女性的人群中更为常见,在超过90%的病例中,特别是那些年龄在40到70岁之间的人。
其他一些病症可能与纤维肌发育不良相似,包括:
- 埃勒斯-当洛斯综合征(Ehlers-Danlos syndrome)。
- 洛伊兹-迪茨综合征(Loeys-Dietz syndrome)。
- 神经纤维瘤病1型(Neurofibromatosis type 1)。
- 威廉姆斯综合征(Williams syndrome)。
- 大血管炎(Large vessel vasculitis)。
- 动脉粥样硬化(Atherosclerosis)。
- 系统性动脉中层溶解(Systemic arterial mediolysis)。
纤维肌发育不良有多常见?
科学家们不确定有多少人患有这种疾病,因为在许多人中,它不会引起症状或是在偶然检查中发现。
纤维肌发育不良有哪些类型?
根据诊断测试中动脉的外观,FMD分为两种类型。
- 多灶性 FMD 最为常见。动脉看起来像一串珠子,有反复出现的扩张然后狭窄的模式。
- 局灶性 FMD 较为少见。它涉及狭窄的动脉或动脉壁上的病变。病变是指异常组织区域。
症状
纤维肌发育不良的病因是什么?
科学家们并不知道纤维肌发育不良的确切原因。一些病例与以下因素有关:
- 遗传因素,因为一些病例是遗传性的。
- 激素。
- 动脉壁的损伤,如反复伸展。
- 某些因素,例如吸烟,可能会使纤维肌发育不良加重。
纤维肌发育不良的体征和症状有哪些?
纤维肌发育不良的体征取决于受影响的动脉。一些轻度病例的患者可能没有任何症状。而其他患者可能会出现由血流受限引起的症状,例如:
纤维肌发育不良还可能导致严重的医疗问题,例如:
就医指导
如何照顾患有纤维肌发育不良的自己?
如果你有FMD(纤维肌发育不良),你可以通过以下策略来管理自己的健康:
- 定期检查血压。
- 戒烟并停止使用烟草制品,因为这些会加重FMD。
- 预约并参加所有随访检查,这可能包括每年进行的检查以检查动脉状况。
- 按照处方服药。
一些FMD患者发现参与倡导组织和支持小组是有帮助的。这些机会可以让你与其他有相同病症的人建立联系。它们还有助于提高对FMD的研究意识和资金筹集。
在患有FMD时何时应寻求医疗关注?
你的医生会教育你哪些需要立即就医的体征和症状。这取决于受影响的动脉而有所不同。
FMD患者应该了解中风的体征和症状。这些包括突然出现的:
- 困惑。
- 头晕、平衡感丧失或行走困难。
- 严重头痛。
- 说话或理解语言困难。
- 视力问题。
- 面部、手臂或腿部(尤其是单侧)的无力或麻木。
纤维肌发育不良(FMD)是一种罕见的医疗状况,涉及动脉壁中的异常细胞生长。如果你有FMD的症状,请与医生交谈。他们可以提供诊断测试以及减轻症状和预防并发症的治疗。
诊断
纤维肌发育不良是如何诊断的?
有时,医生在常规体检中(如听到杂音)发现纤维肌发育不良。该病也可能在检查其他病症时被发现。
如果医生怀疑你患有纤维肌发育不良,他们可能会要求进行以下测试:
- CT扫描。
- 核磁共振成像。
- 超声波。
- 血管造影,使用染料和X射线来观察你的动脉。
治疗方法
FMD是否有治愈方法?
FMD目前没有治愈方法。治疗重点在于缓解症状和预防并发症。
FMD如何治疗?
FMD的治疗方法因受累动脉、病情严重程度和症状的不同而异。可能包括:
- 抗血小板药物或抗凝药物以稀释血液,这可以防止血栓和中风。
- 用于治疗高血压的药物,如ACE抑制剂和血管紧张素受体阻滞剂。
- 用于治疗头痛和疼痛的治疗方法,例如肉毒杆菌毒素注射(Botox®)或阿司匹林。
- 血管成形术,通过导管插入一个小气球来扩张动脉。
- 手术修复动脉瘤或为血液流动创建新的路径。
预后情况
纤维肌发育不良的预期寿命是多少?
许多患有纤维肌发育不良(FMD)的人有正常的预期寿命。但偶尔,动脉瘤可能会破裂并出血,导致中风、永久性神经损伤,有时甚至死亡。
如何预防
如何预防纤维肌发育不良?
由于科学家们尚未了解纤维肌发育不良的病因,因此尚无预防该病的策略。