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高粘滞综合征

英文名:
Hyperviscosity Syndrome
就诊科室:
心血管内科 血液内科
发病部位:
血液血管

相关药物

简介

什么是高粘度综合征?

高粘度综合征是指血液变得过于浓稠,无法在血管中自由流动的情况。这可能是由于红细胞、白细胞或血液蛋白过多引起的。它也可能发生在红细胞形状不规则的情况下。

高粘度综合征是一种严重的状况。如果不进行治疗,可能会导致动脉阻塞和重要器官的血流减少。在儿童中,血流减少可能会影响生长发育。

哪些人最容易患高粘度综合征?

患有罕见疾病Waldenström巨球蛋白血症的人更容易发展出高粘度综合征。这些患者血液中的巨球蛋白(一种血液蛋白)水平异常高。超过30%的Waldenström巨球蛋白血症患者在其一生中会出现高粘度综合征。

症状

高粘度综合征的症状是什么?

高粘度综合征通常会引起:

较少见的情况下,还可能引起:

  • 胸痛。
  • 行走困难。
  • 听力问题。
  • 不规则出血,如牙龈出血或慢性鼻血。
  • 呼吸短促(气促)。
  • 眩晕。
  • 视力变化。

婴儿为什么会得高粘度综合征?

新生儿的高粘度可能是由于以下原因引起的:

  • 遗传性疾病,例如唐氏综合症。
  • 妊娠期糖尿病
  • 遗传性紊乱。
  • 脐带结扎延迟。
  • 双胞胎输血综合症,当单卵双胞胎共用的胎盘中形成异常的血管连接时。

成人为什么会得高粘度综合征?

高粘度综合征最常见的原因是华氏巨球蛋白血症。其他可能的原因包括:

就医指导

你应该问你的医生什么问题?

如果你或你的孩子患有高粘度综合征,或者你认为自己可能患有此病,你也可以向你的医生询问以下问题:

  • 高粘度综合征最可能的原因是什么?
  • 哪些检查可以诊断高粘度综合征?
  • 高粘度综合征如何治疗?
  • 我需要长期治疗高粘度综合征吗?
  • 我再生一个孩子患有高粘度综合征的几率是多少?

诊断

高粘度综合征是如何诊断的?

医生通常通过血液检测来诊断高粘度综合征。他们可能会使用以下检测方法:

  • 动脉血气测试,用于测量血液中的氧气和二氧化碳。
  • 胆红素测试,用于检查胆红素水平,这是一种黄色物质,在红细胞分解时由身体产生。
  • 血糖测试,用于检查血糖(葡萄糖)水平。
  • 全血细胞计数(CBC),用于测量所有血液成分的水平,包括红细胞、白细胞和蛋白质。
  • 肌酐测试,用于评估肾脏功能。
  • 肝功能测试,用于评估肝脏蛋白。
  • 血清粘度或全血粘度测试,用于评估血液的粘稠度。
  • 蛋白质测试,用于测量蛋白质的数量。

治疗方法

高粘度综合征是如何治疗的?

高粘度综合征的治疗方法可能因基础病因而异。高粘度综合征会加重脱水状况,因此医生可能会开具静脉输液(IV)。在严重的情况下,医护人员可能会采取以下措施:

  • 部分置换输血:移除少量血液并用生理盐水替换。
  • 血浆置换:移除并替换少量血浆,即血液中的透明液体部分。

预后情况

高粘度综合征的预后如何?

高粘度综合征需要及时治疗。如果没有得到治疗,它可能会导致危及生命的并发症和器官衰竭

及时接受治疗的婴儿和成人通常可以完全从高粘度综合征中恢复。如果高粘度综合征与慢性基础疾病有关,你可能需要持续的治疗以防止其再次发生。

如何预防

如何预防高粘度综合征?

目前没有方法可以预防高粘度综合征。如果你怀孕了,你可以采取一些措施来降低你的宝宝不会患上这种病的风险。你可以:

  • 进行基因检测以了解生育患有遗传性疾病的孩子的可能性。
  • 保持营养饮食并定期锻炼以降低妊娠糖尿病的风险。
  • 定期去医院进行产前检查和筛查。