简介
什么是寡齿症？
“寡齿症”是指出生时就缺少部分牙齿的状况。这是一种牙齿发育不全的形式——医生用来描述先天性缺失牙齿的术语。（“先天性”意味着你生来就有这种情况。）具体来说，患有寡齿症的人会缺少一到六颗牙齿（智齿除外）。在普通人群中，大约有2%到8%的人患有寡齿症。任何人都可能生来就有这种状况。
寡齿症可以发生在口腔的任何部位。但患有寡齿症的人最常缺少的牙齿包括：
- 上门牙旁边的侧切牙（即上颌两颗门牙旁边较小的牙齿）。
- 上颌第二前磨牙（即上颌磨牙前面的牙齿）。
- 下颌第二前磨牙（即下颌磨牙前面的牙齿）。
寡齿症如何影响我的口腔健康？
缺牙可能会干扰你的进食和说话能力。寡齿症还可能导致牙龈损伤和下颌骨生长不足。这种骨生长不足会导致下颌发育不良，使其看起来比应有的要小。
症状
先天性缺牙是一种出生缺陷吗？
先天性缺牙是一种出生缺陷。儿童可能会从他们的生物学父母那里遗传先天性缺牙。
在某些情况下，如果婴儿和幼儿在牙齿发育阶段患有某些疾病、感染或接受过治疗（如化疗或放疗），他们可能会出现先天性缺牙。
先天性缺牙有哪些症状？
先天性缺牙最常见的症状是出生时缺少一到六颗牙齿。缺失的牙齿可能出现在口腔的任何位置——除了智齿。先天性缺牙可能影响乳牙或恒牙。患有先天性缺牙的人也可能有形状像小钉子或比平均值小的现有牙齿。他们还可能在现有牙齿之间有间隙和空隙。
先天性缺牙也可能是其他遗传性疾病的一个症状。一些患有先天性缺牙的人也可能表现出外胚层发育不良的症状。患有外胚层发育不良的人可能会：
- 指甲异常。
- 头发稀疏。
- 听力差。
- 视力差。
- 汗腺缺乏。
先天性缺牙的原因是什么？
患有先天性缺牙的人通常有一个影响牙乳头（位于牙龈下的牙齿形成区域）的异常。在大多数情况下，家族史是主要原因。但其他因素也可能导致先天性缺牙。
与先天性缺牙相关的综合征
先天性缺牙可能与其他情况或治疗同时发生，例如：
先天性缺牙是如何遗传的？
有几个基因与先天性缺牙有关，包括：
- WNT1OB。
- EDA。
- EDAR。
- EDARADD。
根据特定基因的不同，遗传模式也会有所不同。像大多数遗传性疾病一样，医生通过检查每个生物父母传递的一份基因来确定这些模式。
患有先天性缺牙的人可以通过以下四种方式之一遗传该病：
常染色体隐性遗传
需要两份异常基因——每一份来自一个生物学父母——才能导致先天性缺牙的发展。
常染色体显性遗传
只需要一份异常基因——来自任一生物学父母——即可导致先天性缺牙的发展。
X连锁显性遗传
X染色体上存在一个显性的异常基因。这意味着，出生时被指定为男性的人（AMAB）如果有X连锁的先天性缺牙，将会把异常基因传给所有女儿。
X连锁隐性遗传
X染色体上有1到2个隐性的异常基因。这意味着，出生时被指定为女性的人（AFAB）如果有X连锁的先天性缺牙，她会有：
- 25% 的几率生下一个携带异常基因的女儿。
- 25% 的几率生下一个不携带该基因的女儿。
- 25% 的几率生下一个患有先天性缺牙的儿子。
- 25% 的几率生下一个不受先天性缺牙影响的儿子。
就医指导
如果我的孩子缺牙，我应该什么时候去看医生？
如果您的孩子在4岁时还没有长出乳牙，或者在14岁时没有长出恒牙，那么应该由牙医来评估这个问题。如果您担心孩子的缺牙情况，请在常规的牙科检查中向牙医咨询。
我应该问我的医生哪些问题？
如果您或您的孩子有寡齿症，可以考虑询问以下问题：
- 缺了多少颗牙齿？
- 这种情况是否影响了我的营养或消化？
- 我有哪些治疗选择？
- 治疗需要多长时间？
- 我或我的孩子是否需要进一步的检查以确定是否有其他遗传疾病？
寡齿症是一种先天性条件，表现为一到六颗牙齿缺失。这种状况可能会影响进食和说话。但好消息是它是可以治疗的。如果您或您的孩子有寡齿症，与您的牙医讨论可以恢复您笑容、自信和生活质量的方法。
诊断
寡牙症是如何诊断的？
如果你的医生怀疑你有寡牙症，牙科X光片可以确认诊断。在检查过程中，牙医会寻找其他寡牙症的迹象，包括牙齿小、锥形牙和牙齿之间的间隙。
治疗方法
寡齿症如何治疗？
寡齿症的治疗方法可能包括：
- 牙套或其他类型的正畸治疗。
- 部分假牙。
- 牙齿桥接。
- 牙齿植入物。
患有寡齿症的儿童通常会佩戴部分假牙，直到他们年龄足够接受其他治疗方法。
预后情况
如果你有寡齿症，我预计会怎样？
寡齿症并不危险或威胁生命。但是如果不进行治疗，它会严重影响你的生活质量。幸运的是，牙医、正畸医生和其他牙科医生可以通过个性化治疗来治疗和管理这种状况。
如何预防
我能否预防缺牙？
由于缺牙通常具有遗传性，因此你无法阻止其发生。但请记住，即使你有缺牙，也不意味着你一定会将它遗传给你的孩子。