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简介
什么是黏液样脂肪肉瘤？
黏液样脂肪肉瘤是脂肪肉瘤的一种亚型，脂肪肉瘤是一组非常罕见的起源于脂肪细胞的癌症。你可能在数年后才出现症状，比如腿部或手臂皮下的可见肿块。黏液样脂肪肉瘤通常影响20至40岁的人群。医生通过手术、化疗和/或放疗来治疗该病。
黏液样脂肪肉瘤是一种侵袭性癌症吗？
通常不是。大多数黏液样脂肪肉瘤肿瘤生长非常缓慢。不过，一些黏液样脂肪肉瘤肿瘤会结合黏液样脂肪肉瘤细胞和圆形细胞。医生可能会使用术语黏液样/圆形细胞脂肪肉瘤（MRCLS）。
圆形细胞之所以得名是因为病理学家在显微镜下观察到它们时的样子。黏液样/圆形细胞脂肪肉瘤肿瘤更有可能发生转移或从你的手臂和腿扩散到附近的软组织，包括肌肉和皮肤。你也可以在骨骼（如骨盆骨或脊柱）或器官（如心脏、肺或食道）中出现这种脂肪肉瘤。
黏液样脂肪肉瘤常见吗？
黏液样脂肪肉瘤极为罕见。它们占所有脂肪肉瘤诊断的15%至30%。根据国家癌症研究所的估计，每年大约有2000人在全美被诊断为脂肪肉瘤。
症状
黏液样脂肪肉瘤的症状有哪些？
你可能会患有黏液样脂肪肉瘤，但身体没有任何变化。大多数人直到黏液样脂肪肉瘤肿瘤长到足够大，引起症状时才会注意到变化。常见症状包括：
- 皮肤下可触及的肿块。
- 疼痛。
- 疲乏（疲劳）。
- 恶心。
- 不明原因或无意中的体重减轻。
黏液样脂肪肉瘤的原因是什么？
医学研究人员还不确定黏液样脂肪肉瘤的确切原因。但他们知道，大多数患有这种病症的人都携带一种基因突变，这种突变会将正常的基因变成致癌基因。致癌基因可能会使正常细胞转变为癌细胞，这些癌细胞不断增殖并发展成肿瘤。
哪些因素会增加患黏液样脂肪肉瘤的风险？
尽管研究人员并不完全清楚黏液样脂肪肉瘤的具体原因，但研究表明，接受过癌症放射治疗的人患任何类型的肉瘤（包括黏液样肉瘤）的风险都会增加。
就医指导
治疗黏液样脂肪肉瘤后我该如何照顾自己？
黏液样脂肪肉瘤可能会在癌症首次出现的地方以新的肿瘤形式复发。你身体的不同部位可能会出现新的黏液样脂肪肉瘤肿瘤。你的医生会监测你的整体健康状况，以发现新肿瘤的迹象。这意味着你需要定期进行检查。请询问你的医生需要多久进行一次检查。
黏液样脂肪肉瘤是一种起源于脂肪细胞的生长缓慢的癌症。你可以在很长一段时间内没有任何症状。治疗通常会切除肿瘤。但是黏液样脂肪肉瘤有可能会复发。如果你患有这种疾病，请询问你的医生，你再次出现新肿瘤的可能性有多大。他们会告诉你预期的情况。
诊断
黏液样脂肪肉瘤是如何诊断的？
医生首先通过进行身体检查和询问症状来进行初步诊断。他们可能会使用以下测试：
- 计算机断层扫描（CT）：CT扫描帮助医生定位肿瘤——包括它们与主要器官的距离——并评估肿瘤的大小。
- 磁共振成像（MRI）：MRI扫描帮助医生检查脂肪肉瘤可能影响的附近神经、血管和肌肉。
- 活检：医生取肿瘤组织样本，让病理学家在显微镜下检查肿瘤细胞。
- 分子和基因检测：这些检测确认肿瘤是否为黏液样脂肪肉瘤。
治疗方法
医生如何治疗黏液样脂肪肉瘤？
您的医生可能会进行以下一种或多种治疗：
- 手术：外科医生移除肿瘤及其周围的健康组织，包括显微镜下可见的肿瘤细胞。
- 放射治疗：医生通常会在手术切除肿瘤前使用放射治疗来缩小黏液样脂肪肉瘤。您也可能在手术后接受这种治疗，以降低癌症复发的风险。
- 化疗：医生可能会使用化疗来治疗那些无法通过手术切除或已经扩散的肿瘤。
治疗的副作用有哪些？
副作用包括手术后的恢复以及化疗和放射治疗的副作用。
治疗的并发症有哪些？
医生通常会通过手术来切除黏液样脂肪肉瘤及其附近的健康组织。任何类型的手术都可能有并发症。您的外科医生将讨论您的具体情况，但一些常见的手术并发症可能包括：
- 对全身麻醉的反应。
- 出血。
- 手术伤口不愈合。
- 感染。
- 器官或组织损伤。
- 疼痛对常规药物无反应。
预后情况
脂肪肉瘤能否被治愈？
它可能进入缓解期，这意味着治疗消除了所有脂肪肉瘤的体征和症状。但是脂肪肉瘤可能会复发。
脂肪肉瘤的预后如何？
您的预后或预期结果取决于多个因素，例如：
- 肿瘤的位置。
- 手术中切除肿瘤的比例。
- 肿瘤是否已经扩散。
一般来说，那些在脂肪肉瘤肿瘤扩散前接受治疗的人比那些患有转移性肿瘤（即已扩散的肿瘤）的人有更好的预后。根据您的情况，您的医生是了解您可能期待的结果的最佳资源。
脂肪肉瘤的生存率是多少？
总体而言，92% 的脂肪肉瘤患者在诊断后五年内仍然存活。到第12年，这一生存率下降至55%。
重要的是要记住，生存率只是估计值。专家们通过回顾具有相同病症的其他患者的经历来制定生存率估计值。对于其他人来说可能是正确的，并不一定适用于您。就像预后一样，您的医生是了解您可能存活多久的最佳资源。