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简介
什么是Parsonage-Turner综合征?
Parsonage-Turner综合征(臂丛神经炎)是一种神经系统疾病,会导致肩部和上臂突然且剧烈的疼痛。这种疼痛可能持续数天到数周。随后会出现肩部、手臂、前臂或手部的肌肉无力。这种无力感可能会持续数月。
该综合征是由于臂丛神经受损引起的。臂丛神经是一组从脊柱通过颈部进入双侧腋窝并延伸至手臂的神经。Parsonage-Turner综合征(PTS)主要影响运动神经和轴突。这些神经负责控制运动,这就是为什么它会导致肌肉无力的原因。
PTS 是一种罕见的疾病,因此医生常常将其误诊为颈椎根型病变(神经受压)或颈椎骨关节病。这些疾病更为常见,并且具有类似的症状。
该综合征是以两位英国神经学家的名字命名的:Maurice Parsonage 和 John Turner。他们在1948年描述了这种病症。PTS 也被称为:
- 臂丛神经炎。
- 臂丛神经神经炎。
- 臂丛神经病变。
- 特发性臂丛神经病变。
- 神经性肌萎缩。
Parsonage-Turner综合征(臂丛神经炎)的阶段
Parsonage-Turner综合征通常分为三个阶段:
- 第一阶段(急性疼痛期):这包括剧烈且突然的疼痛,通常只影响一侧肩部。这个阶段——以及疼痛——可以持续几天到几周。一般来说,这个阶段持续的时间越长,恢复所需的时间就越长。
- 第二阶段:在疼痛消退后,您会开始出现肌肉无力,例如手臂和肩带区域的无力。这可能导致肌肉萎缩。第二阶段通常持续6到18个月,但可能更长。
- 第三阶段:经过一段时间后,肌肉重新获得力量和功能。
Parsonage-Turner综合征有多常见?
Parsonage-Turner综合征(臂丛神经炎)是罕见的。每年每10万人中有高达3人患上PTS。
任何年龄的人都可能患上这种综合征。但它更常影响男性(出生时被指定为男性的人)而不是女性(出生时被指定为女性的人)。发病平均年龄为41岁。
症状
帕金森-特纳综合征的症状有哪些?
突发疼痛和随后的肌肉无力是帕金森-特纳综合征的主要症状。这些症状可能影响您的:
- 肩膀。
- 上臂。
- 前臂。
- 手。
大约80%的情况下,它只影响一只手臂(单侧)——最常见的是您主要使用的手臂/手。在大约20%的情况下,它会影响两只手臂(双侧)。很少情况下,它还会影响您的下躯干和下肢。
大多数情况下,疼痛会突然出现。它是尖锐而剧烈的,并且通常在晚上更严重。严重的疼痛可能会持续数小时至四周。在疼痛消失后,受影响手臂中的肌肉将开始变得无力。
您可能会在肩膀或上臂出现肌肉无力,尽管它也可能影响您的前臂和手。偶尔,无力可能会影响您的胸部或横膈膜。当您的肌肉无力时,您会随着时间推移失去肌肉组织(肌肉萎缩)。
由于帕金森-特纳综合征影响的具体神经不同,症状的严重程度可以从一个人到另一个人有很大的差异。帕金森-特纳综合征的其他症状包括:
- 受影响手臂的反射问题。
- 异常感觉(感觉异常)或麻木感(刺痛感)在受影响的手臂中。这可能感觉像是刺痒、刺痛或烧灼感。
- 部分肩关节脱位。
- 受影响关节的活动范围异常。
- 翼状肩胛骨(当您的肩胛骨突出时)。
- 受影响手臂中的肌肉或肌腱缩短。
- 红色、紫色或有斑点的手(由于血液循环不良)。
- 手部肿胀。
- 呼吸短促(气短)。这种情况较为罕见。
帕金森-特纳综合征的原因是什么?
研究人员不知道帕金森-特纳综合征的确切原因。他们认为免疫系统的异常反应(免疫介导反应)是主要原因。他们有两个理论:
最近的病毒感染是最常见的帕金森-特纳综合征触发因素。以下病毒性病通常是涉及的:
- Coxsackie B病毒,可引起多种病症,如肺炎、胃肠道疾病、心肌炎、无菌性脑膜炎、脑炎和病毒性肝炎。
- 艾滋病病毒(HIV,人类免疫缺陷病毒)。
- 第五病(细小病毒B19)。
- 腮腺炎。
- 天花(痘病毒主要型和次要型)。
在某些情况下,医生无法确定触发事件。在极少数情况下,帕金森-特纳综合征由于一种称为遗传性神经痛性肌萎缩的遗传(遗传)条件而发生。
哪些因素会增加患帕金森-特纳综合征的风险?
研究人员相信某些条件和情况可能会使您更容易患上帕金森-特纳综合征。这些包括:
就医指导
我应该什么时候去看医生?
早期和正确的诊断对于帕特森-特纳综合征至关重要。如果你出现疼痛,尤其是突然且剧烈的疼痛,请及时就医。
关于帕特森-特纳综合征,我应该问我的医生哪些问题?
- 是什么导致了我的帕特森-特纳综合征?
- 我应该看哪些专科医生?
- 你推荐哪种止痛药?
- 我在家里应该如何照顾自己?
- 你认为我需要多久才能康复?
- 你推荐什么治疗方法?
- 你怎么知道我的帕特森-特纳综合征是好转还是恶化了?
突然出现剧烈疼痛可能会令人惊慌。这是你的身体在向你发出信号,表明出了问题,因此尽快就医非常重要。许多治疗选择可以帮助管理帕特森-特纳综合征(PTS)的症状,并可能加速你的康复。如果你对PTS有任何疑问,请随时询问你的医生。他们随时准备帮助你。
诊断
Parsonage-Turner综合征是如何诊断的?
您的医生会询问您的症状和病史,并进行体格检查。他们会测试您的手臂肌肉力量、反射和感觉。他们可能会将您转诊给神经科医生。
如果您的医生认为您可能患有Parsonage-Turner综合征,他们可能会推荐一种称为EMG(肌电图)的检测。该检测评估您的骨骼肌及其控制神经的健康状况和功能。
为了确认诊断或排除其他情况,您还可能需要进行以下影像学检查:
- 核磁共振成像(MRI)扫描。
- 神经超声。
- 计算机断层扫描(CT)。
治疗方法
Parsonage-Turner综合征的治疗方法是什么?
PTS 没有特定的治疗方法或治愈方法——它通常会自行消失。但早期诊断和支持性治疗可以帮助改善您的预后(结果)。
您的医生会推荐某些疗法来管理您的症状。您可能有一支由专家组成的团队来制定护理计划。这个团队可能包括:
- 全科医生(PCP)。
- 骨科医生。
- 神经科医生。
- 神经肌肉疾病专家。
- 物理治疗师。
急性疼痛期的治疗可能包括:
- 镇痛药(止痛药,如非处方的NSAIDs)。
- 口服皮质类固醇。
- 通过限制手臂使用或使用肩部稳定器来固定手臂。
- 经皮电神经刺激(TENS)。
- 针灸。
一旦急性期结束,您的医生可能会建议以下疗法:
在严重情况下,如果其他方法都无法缓解您的症状,您的医生可能会建议手术。手术技术可能包括神经移植或肌腱转移。
预后情况
Parsonage-Turner综合征的预后如何?
PTS的预后(即病情的发展和结果)可能各不相同。一些人仅经历一次PTS,并在受影响区域完全恢复力量。而另一些人则有持续的虚弱和疼痛。还有一些人会多次出现PTS(复发)。
一些可能导致较差预后的因素包括:
- 女性性别。
- 在三个月内持续疼痛且肌肉没有恢复。
- 如果PTS影响到你的下躯干/腹部。
- 如果病因是遗传性的。这些病例的复发率要高得多。
根据一项研究,89%接受症状管理和物理治疗的PTS患者在三年内康复。大约75%的患者在两年内康复,36%的患者在第一年内康复。
最近的研究表明,许多人仍然会有疼痛和其他功能问题。但力量的完全恢复是可能的,这可能需要长达八年的时间。
如何预防
我可以预防Parsonage-Turner综合征吗?
由于研究人员不知道PTS的确切原因,所以你无法预防它。某些病毒可能会触发PTS,因此尽可能保持健康可能有助于降低你患病的风险。