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简介
什么是Wells综合征？
Wells综合征是一种罕见的疾病，也被称为“嗜酸性细胞增多性蜂窝织炎”。在该病中，皮肤上任何部位都可能出现发痒、灼热、红色和发炎的区域。这些发炎区域可能看起来像一种称为蜂窝织炎的皮肤感染，但其实并不存在真正的感染。
嗜酸性粒细胞是一种白细胞，有助于对抗感染。如果身体过度产生嗜酸性粒细胞或嗜酸性粒细胞过度活跃，它们可能会引起损害皮肤的炎症。
Wells综合征有多常见？
Wells综合征非常罕见。全世界报告的病例不到100例。它通常影响成年人，但也曾在儿童中发现。男性和女性患病几率相同。
症状
Wells综合征的病因是什么？
Wells综合征的病因尚不清楚，但可能被认为是一种自身免疫性疾病。在这些疾病中，一个人的免疫系统错误地将健康的身体组织视为入侵者，并开始攻击和破坏它。大多数病例是随机发生的，但这种疾病可能在一些家庭中遗传。
其他可能的诱因包括以下内容：
Wells综合征的症状有哪些？
症状通常开始于一个或多个皮肤区域出现瘙痒或烧灼感，随后出现红斑和肿胀。这些区域往往伴有疼痛。有时，几个新的水疱或结节是该病的第一个迹象。其他可能的症状包括环状斑块或瘙痒性风团。
如哮喘、关节痛和发热等全身症状是可能的，但通常不会发生。
随着时间的推移，皮肤颜色会变成棕红色，然后变成蓝灰色，最后变成灰绿色。在数周到数月内，这些斑块通常会自愈，而不会留下任何持久的影响，尽管它们可能会在以后再次出现。
诊断
Wells综合征是如何诊断的？
皮肤活检是首选的诊断方法。全血细胞计数可能显示嗜酸性粒细胞数量增加。
皮肤活检会显示出皮肤和皮下组织中大量嗜酸性粒细胞，并伴有与Wells综合征一致的炎症模式，但与其他可能引起炎症的原因（如过敏、寄生虫、皮炎、昆虫叮咬或Churg-Strauss综合征）不一致。
治疗方法
Wells综合征是如何治疗的？
一种通常有效的治疗方法是泼尼松，这是一种全身性皮质类固醇。全身性皮质类固醇是指那些被吞咽或注射的皮质类固醇。它们具有免疫抑制作用，意味着它们可以防止免疫系统过度反应并攻击自己的身体。
泼尼松是一种合成形式的皮质醇，这是肾上腺自然产生的甾体激素。口服泼尼松通常在几天内导致症状改善，并且在大约一个月的时间内可以逐渐减少症状。
其他可能的治疗方法包括抗真菌药物（如灰黄霉素）或抗生素（如氨苯砜）。
在轻度病例中，只需将类固醇乳膏（如氢化可的松）涂抹在受影响区域即可达到治疗效果。
预后情况
Wells综合征的预后如何？
对于患有Wells综合征的人来说，预后非常乐观。发作通常在数周到数月内消退，通常不会留下持久的疤痕。有时，受影响区域可能会愈合并伴有皮肤颜色的变化，但这种情况通常会随时间推移而逐渐消失。该病可能会复发，在这些反复发作的情况下，可能需要数年时间才能最终得到控制。
如何预防
如何预防韦尔士综合征？
由于韦尔士综合征的病因尚未明确，因此尚无法确定避免该病的方法。