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诺氟沙星片说明书(哈药集团制药四厂)
以下患者禁用：对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 诺氟沙星片
- 英文名称: Norfloxacin Tablets
- 汉语拼音: Nuofushaxing Pian
处方药物
关注度
9
【成份】
本品主要成分为诺氟沙星
【性状】
本品为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。
【适应症】
用于敏感细菌所引起的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染 。
【规格】
0.1g
【用法用量】
1. 大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及变形杆菌所致的急性单纯性下尿路感染：一次400mg，一日2次，疗程3日。2.其他病原菌所致的单纯性尿路感染：剂量同上，疗程7-10日。3.复杂性尿路感染：剂量同上，疗程10-21日。4.单纯性淋球菌性尿道炎：单次800-1200mg。5.急性及慢性前列腺炎：一次400mg，一日2次，疗程5-7日。6.肠道感染：一次300-400mg，一日2次，疗程5-7日。7.伤寒沙门菌感染：一日800-1200mg，分2-3次服用，疗程14-21日。
【不良反应】
1. 胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2. 中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3. 过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。光敏反应较少见。4. 偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。(3)静脉炎。(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。(5)关节疼痛。 5. 少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
【禁忌】
对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【注意事项】
1.本品宜空腹服用，并同时饮水250ml。2.由于目前大肠埃希菌对诺氟沙星耐药者多见，应在给药前留取尿标本培养，参考细菌药敏结果用药。3. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。4. 肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。5.应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。6. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者服用本品，极个别可能发生溶血反应。7.喹诺酮类包括本品可致重症肌无力症状加重，呼吸肌无力而危及生命。重症肌无力患者应用喹诺酮类包括本品特别谨慎。8.肝功能减退时，如属重度(肝硬化腹水)可减少药物清除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。9. 原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇禁用。本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达血药浓度的50%～75%，乳儿可自乳汁中摄入相当量的药物，故哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
【儿童用药】
18岁以下患者禁用。
【老年用药】
老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
【药物相互作用】
1. 尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。2. 本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱的肝清除明显减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。3. 环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。4. 本品与抗凝药华法林同用时可增加后者的抗凝作用，合用时也应严密监测患者的凝血酶原时间。5. 丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。6. 本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。7.多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。8.去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。9.本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期(t1/2β)延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
【药物过量】
尚不明确。
【临床药理】
无
【临床试验】
无
【药理毒理】
本品为氟喹诺酮类抗菌药，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟肠杆菌、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。诺氟沙星体外对多重耐药菌亦具抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌亦有良好抗菌作用。诺氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
【药代动力学】
健康成人空腹一次口服本品0.4g，1-2小时血药浓度达峰(Cmax)为1.32μg/ml，8小时后尚有0.33μg/ml，吸收半衰期(t1/2α)为0.41小时，分布相半衰期(t1/2β)为0.41小时，消除相半衰期(t1/2γ)为2.54小时。12小时内尿中平均排出量占给药量的27.88%，其中22.56%在6小时内排出。大鼠口服本品后，迅速分布各组织间，肾、肝、淋巴结、脾、颚下腺、血浆等的药物浓度均较高，上颚扁桃体及兔的皮肤也有分布。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
固体药用塑料瓶包装 每瓶100片
【有效期】
暂定24个月
【执行标准】
WS-10001-(HD-0152)-2002
【批准文号】
国药准字H23020755
【生产企业】
企业名称：哈药集团制药四厂
生产地址：哈尔滨市道里区上江街50号
邮政编码：150070
电话号码：0451-84683224 84634533 84618035
传真号码：0451-84681581