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复方磺胺嘧啶片说明书(黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司)
以下患者禁用：1.对磺胺类药物和甲氧苄啶过敏者禁用；2.孕妇、哺乳期妇女禁用；3.2个月以下婴儿、早产儿禁用。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 复方磺胺嘧啶片
- 英文名称: Compound Sulfadiazine Tablets
- 汉语拼音: Fu Fang Huang An Mi Ding Pian
处方药物
关注度
9
【成份】
每片含磺胺嘧啶0.4g和甲氧苄啶50mg
【性状】
无
【适应症】
近年来由于许多临床常见病原菌对本品耐药，故治疗细菌感染需根据药敏试验结果，复方磺胺嘧啶的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染：1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的急性中耳炎。3.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎的急性发作。
【规格】
磺胺嘧啶0.4g、甲氧苄啶50mg
【用法用量】
成人常用量 口服，一次2片，一日2次。小儿常用量 2个月以上体重40kg以下的婴幼儿按体重口服SD 20～30mg/kg及TMP 4～6mg/kg，每12小时1次；体重40kg以上的儿童剂量同成人常用量。
【不良反应】
1.过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症，偶可发生再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热和出血倾向。3.溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生，在新生儿和小儿中较为多见。4.高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。5.肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死。6.肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。7.恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。8.甲状腺肿大及功能减退偶有发生。9.中枢神经系统反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。10.偶可发生无菌性脑膜炎、有头痛、颈项强直、恶心等表现。
【禁忌】
【注意事项】
1.下列疾病不宜用本品作治疗或预防用药：（1）A组溶血性链球菌所致的扁桃体炎或咽炎；（2）志贺菌感染；（3）A组溶血性链球菌引起的皮肤软组织感染；（4）放线菌病；（5）衣原体属、支原体属感染；（6）肿瘤患者的预防用药；（7）肝、肾功能损害者；（8）血卟啉症患者；（9）失水、休克和老年患者。2.交叉过敏反应：对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏；对呋塞米、砜类、噻嗪类利尿药、磺脲类、碳酸酐酶抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。3.每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人尿量每日至少维持在1200ml以上。如应用本品疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服碳酸氢钠。4.治疗中须注意：（1）定期周围血象检查，疗程长、服用剂量大、老年、营养不良及服用抗癫痫药者易出现叶酸缺乏症，如周围血象中白细胞或血小板等已有明显减少则需停用本品。（2）应定期尿液检查（每2～3日查尿常规一次）以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。（3）肝、肾功能检查。5.严重感染者应测定血药浓度，对大多数感染疾患游离磺胺浓度达50～150μg/ml（严重感染120～150μg/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200μg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。6.不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积中毒。7.由于本品能抑制大肠杆菌的生长，妨碍B族维生素在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予维生素B以预防其缺乏。8.对实验室检查指标的干扰：（1）硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响；（2）可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、尿素氮、血尿酸浓度测定值升高；（3）可使直接抗人球蛋白试验（Coombs试验）呈阳性；（4）用荧光法测定尿邻苯二酚胺浓度时，由于本品在尿中可形成干扰荧光的物质，故可使测定值升高。9.下列情况应慎用：（1）缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能不全、肾功能不全、血卟啉症、失水、艾滋病、休克和老年患者。（2）用药期间须注意检查：（1）全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。（2）直肠镜与乙状结肠镜检查，观察用药效果及调整剂量。（3）治疗中须注意检查：①尿常规检查以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。②肝、肾功能检查。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.磺胺嘧啶和TMP都可穿过血胎盘屏障至胎儿体内，动物实验发现均有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。2.磺胺嘧啶可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100%，药物可能对婴儿产生影响，特别是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿导致溶血性贫血的可能。TMP也可分泌至乳汁中，其浓度较高，且药物有可能干扰哺乳婴儿的叶酸代谢。鉴于上述原因，哺乳期妇女暂停应用本品。
【儿童用药】
由于磺胺药可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位，而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高，以致增加了核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。
【老年用药】
老年患者应用磺胺药时发生严重不良反应的机会增加，如严重皮疹、骨髓抑制和血小板减少等。应用TMP易出现叶酸缺乏症。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。
【药物相互作用】
1.与尿碱化药合用可增加磺胺药在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。2.对氨基苯甲酸可代替磺胺被细菌摄取，对磺胺药的抑菌作用发生拮抗，因而两者不宜合用。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。3.与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠合用时，上述药物需调整剂量，因本品中的磺胺嘧啶可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应。因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品后使用时均需调整其剂量。4.骨髓抑制药与本品合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应，如白细胞、血小板减少，应严密观察可能发生的毒性反应。5.与避孕药（含雌激素者）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。6.与溶栓药物合用时，可能增大其潜在的毒性作用。7.与肝毒性药物合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。8.与光敏药物合用可能发生光敏作用相加。9.接受磺胺药治疗者对维生素的需要量增加。10.乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与磺胺形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加，因此两药不宜同时应用。11.磺胺药可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。12.磺吡酮与磺胺类药物同用时可减少本品中的磺胺嘧啶自肾小管的分泌，其血药浓度升高而持久，易产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。13.TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。14.TMP与环孢素合用时可增加肾毒性。15.利福平与本品合用可明显使TMP清除增加和血清半衰期缩短。16.TMP不宜与抗肿瘤药、2，4－二氨基嘧啶类药物同时应用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。17.与氨苯砜合用会致氨苯砜和TMP两者血药浓度均升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生。18.与普鲁卡因胺合用时本品中的TMP可减少普鲁卡因胺的肾清除；致普鲁卡因胺及其代谢物NAPA的血浓度增高。
【药物过量】
无
【临床药理】
无
【临床试验】
无
【药理毒理】
本品为磺胺类抗菌药，是磺胺嘧啶（SD）与甲氧苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺嘧啶作用机制为在结构上类似对氨基苯甲酸（PABA），可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少具有代谢活性的四氢叶酸的量，而后者是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸（DNA）的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。甲氧苄啶作用机制为抑制细菌的二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，因而阻碍了细菌核酸和蛋白质的合成。磺胺嘧啶和甲氧苄啶合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用增强。
【药代动力学】
本品中的磺胺嘧啶和甲氧苄啶口服后自胃肠道吸收完全，均可吸收给药量的90%以上，吸收后二者均可广泛分布于全身组织和体液中，并穿透血-脑屏障至脑脊液中，达治疗浓度，也可穿过胎盘屏障，进入胎儿血液循环。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧苄啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半衰期为8～13小时，甲氧苄啶的消除半衰期为8～10小时。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
铝箔包装，12片/袋
【有效期】
36个月
【执行标准】
《中国药典》2015年版二部
【批准文号】
国药准字H23023245
【生产企业】
企业名称：黑龙江乌苏里江制药有限公司哈尔滨分公司
生产地址：黑龙江省哈尔滨市香坊区中润大道39号
邮政编码：150060
电话号码：(0451) 86810884
传真号码：(0451) 86810268