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核准日期：2014年04月08日
修改日期：2014年08月12日
注射用甲硝唑说明书(吉林津升制药有限公司)
以下患者禁用：有活动性中枢神经系统疾患和血液病者禁用。
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 注射用甲硝唑
- 英文名称: Metronidazole for Injection
- 汉语拼音: Zhusheyong Jiaxiaozuo
处方药物
关注度
4
【成份】
主要成份为甲硝唑，化学名称为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。辅料：甘露醇。
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】
本品主要用于厌氧菌感染的治疗。
【规格】
0.1g
【用法用量】
静脉滴注。（1）成人常用量：厌氧菌感染，静脉给药首次按体重15mg/kg（70kg成人为1g），维持量按体重7.5mg/kg，每6 - 8小时静脉滴注一次。（2）小儿常用量：厌氧菌感染的注射剂量同成人。
【不良反应】
15% - 30%病例出现不良反应，以消化道反应最为常见，包括恶心、呕吐、食欲不振、腹部绞痛，一般不影响治疗；神经系统症状由头痛、眩晕，偶有感觉异常、肢体麻木、共济失调、多发性神经炎等，大剂量可致抽搐。少数病例发生荨麻疹、潮红、瘙痒、膀胱炎、排尿困难、口中金属味及白细胞减少等，均属可逆性，停药后自行恢复。
【禁忌】
【注意事项】
（1）对诊断的干扰：本品的代谢产物可使尿液呈深红色。（2）原有肝脏疾患者，剂量应减少。出现运动失调或其他中枢神经系统症状时应停药。重复一个疗程之前，应做白细胞计数。厌氧菌感染合并肾功能衰竭者，给药间隔时间应由8小时延长至12小时。（3）本品可抑制酒精代谢，用药期间应戒酒，饮酒后可能出现腹痛、呕吐、头痛等症状。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇及哺乳期妇女禁用。
【儿童用药】
厌氧菌感染的注射剂量同成人。
【老年用药】
由于老年人肝功能减退，应用本品时药代动力学有所改变，应严密监测本品血药浓度。
【药物相互作用】
（1）本品能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强它们的作用，引起凝血酶原时间延长。（2）同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物，加强本品代谢，使血药浓度下降，而苯妥英钠排泄减慢。（3）同时应用西咪替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物，可减慢本品在肝内的代谢及其排泄，延长本品的血清半衰期，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。（4）本品干扰双硫仑代谢，两者合用患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用本品。（5）本品可干扰氨基转移酶和LDH测定结果，可使胆固醇、glycerinoral.html' target='_blank'>甘油三酯水平下降。
【药物过量】
【临床药理】
无
【临床试验】
无
【药理毒理】
甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属、梭形杆菌、产气梭状芽孢杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等，放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴虫氧化还原反应，使原虫氮链发生断裂。体外试验证明，药物浓度为1 - 2mg/L时，溶组织阿米巴于6 - 20小时即可发生形态改变，24小时内全部被杀灭，浓度为0.2mg/L时，72小时内可杀死溶组织阿米巴。本品有强大的杀灭滴虫的作用，其机理未明。
【药代动力学】
静脉给药后迅速达峰值、蛋白结合率＜5%，吸收后广泛分布于各组织和体液中，且能通过血脑屏障，药物有效浓度能够出现在唾液、胎盘、胆汁、乳汁、羊水、精液、尿液、脓液和脑脊液中。有报道，药物在胎盘、乳汁、胆汁的浓度与血药浓度相似。健康人脑脊液中血药浓度为同期血药浓度的43%。有效浓度能维持12小时。本品经肾排除60% - 80%，约20%的原形药从尿中排出，其余以代谢产物（25%为葡萄糖醛酸结合物，14%为其他代谢结合物）形式由尿排出。10%由粪便排出。14%从皮肤排泄。
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
玻璃管制注射剂瓶/丁基胶塞，0.1g×6支/盒。
【有效期】
24个月
【执行标准】
《中国药典》2010年版第二增补本
【批准文号】
国药准字H20041394
【生产企业】
企业名称：吉林津升制药有限公司
生产地址：吉林省梅河口市梧桐路1688号
邮政编码：135000
电话号码：0435 - 5097944
传真号码：0435 - 5097966