利福霉素钠注射液说明书(黑龙江哈尔滨医大药业有限公司)

本品主要成份为:利福霉素钠。化学名称：(12Z， 14E， 24E) - (2S， 16S， 17S， 18R， 19R， 20R， 21S， 22R， 23S) -21-乙酰氧基-1， 2-二氢-6， 9， 17， 19-四羟基-23-甲氧基-2， 4， 12， 16， 18， 20， 22-七甲-1， 11-二氧-2， 7- (十五碳环氧 [1， 11， 13] -三烯亚胺) 苯骈- [2， 1-b] 呋喃-5-酚的一钠盐。

本品为暗红色的澄明液体。

用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及难治性军团菌感染的联合治疗。

静脉滴注。成人：一般感染一次0.5g，配于5%葡萄糖注射液250ml中，一日2次；中重度感染：一次1g，配于5%葡萄糖注射液500ml中，一日2次，滴速不宜过快。小儿：用量为一日10 - 30mg/kg体重，一日2次或遵医嘱。静脉推注。成人：1次0.5g，一日2 - 3次。缓慢推注。

1、滴注过快时可出现暂时性巩膜或皮肤黄染。肌肉注射可引起局部疼痛，有时出现硬结、肿块。2、少数病人可出现一过性肝脏损害、黄疸及肾损害。3、其他不良反应有恶心、食欲不振及眩晕，偶见耳鸣及听力下降、过敏性皮炎等。

1、有肝病或肝损害者禁用。2、对本品过敏者禁用。

1、长期应用本品，偶见ALT轻度增高，停药后一般可自行恢复。2、本品不宜与其他药物混合使用，以免药物析出。3、用药后病人尿液呈红色，属于正常现象。4、与异烟肼合用，对结核菌有协同抗菌作用，但对肝毒性亦增加。5、用药期间应检查肝功能。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

尚不明确。

肝功能不全、胆道梗阻、慢性酒精中毒者应用本品应适当减量。

与异烟肼合用，对结核菌有协同抗菌作用，但对肝毒性亦增加。

利福霉素使用过量后不能经血液透析或腹腔透析清除。

无

无

1、药理：抗生素类药。本品为半合成利福霉素类中的广谱抗菌药。对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新霉素株），结核杆菌有较强的抗菌作用，对常见革兰阴性菌作用弱。其作用机制是抑制菌体内核糖核酸聚合酶的活性，从而影响核糖核酸的合成和蛋白质代谢，导致细菌生长繁殖停止而达到杀菌作用。与其他类抗生素或抗结核药尚未发现交叉耐药。2、毒理：小鼠静注本品的LD50为616.7mg/kg。家兔每日静注30mg/kg或100mg/kg7天后，偶见门冬氨酸氨基转移酶（ALT）升高，停药后可逐渐降低，提示长期用药应注意观察肝功能。快速静脉推注可引起血压明显下降，提示临床宜注意缓慢给药。

本品口服吸收不良，故临床采用肌肉注射或静脉注射。注射后分布以肝脏和胆汁为最高，在肾、肺、心、脾也可达治疗浓度。血浆半衰期3 - 4小时，主要由胆汁排泄。

密闭，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。

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