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氢氯噻嗪说明书(安阳九州药业有限责任公司)

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】
通用名称: 氢氯噻嗪
英文名称: Hydrochlorothiazide
汉语拼音: QingLvSaiQin
处方药物
关注度 关注度   1

【成份】

【性状】

白色片。

【适应症】

1.水肿性疾病:排泄体内过多的钠和水,减少细胞外液容量,消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留;2.高血压:可单独或与其他降压药联合应用,主要用于治疗原发性高血压;3.中枢性或肾性尿崩症;4.肾石症:主要用于预防含钙盐成分形成的结石;5.也可用于解除泌尿系感染引起的尿频、尿急、尿痛症状。

【规格】

-

【用法用量】

不同疾病用法用量可能不同,以下为一般用法用量: 1. 成人常用量: - 治疗水肿性疾病,每次25 - 50mg,每日1 - 2次,或隔日治疗,或每周连服3 - 5日。 - 治疗高血压,每日25 - 100mg,分1 - 2次服用,并按降压效果调整剂量。 2. 小儿常用量:每日按体重1 - 2mg/kg或按体表面积30 - 60mg/m²,分1 - 2次服用,并按疗效调整剂量。

【不良反应】

1. 水、电解质紊乱所致的副作用较为常见: - 低钾血症,表现为疲倦、软弱、眩晕等。 - 低氯性碱中毒或低氯、低钾性碱中毒。 - 低钠血症。 - 脱水造成血容量和肾血流量减少,亦可引起肾小球滤过率降低。 2. 高糖血症: - 本药可使糖耐量降低,血糖升高,可能与抑制胰岛素释放有关。 3. 高尿酸血症: - 干扰肾小管排泄尿酸,少数可诱发痛风发作。 4. 过敏反应: - 如皮疹、荨麻疹等,但较为少见。 5. 血白细胞减少或缺乏症、血小板减少性紫癜等: - 较为罕见。 6. 其他: - 如胆囊炎、胰腺炎、性功能减退、光敏感、色觉障碍等,但较罕见。

【禁忌】

孕妇使用应慎重,哺乳期妇女不宜服用。

【注意事项】

1.交叉过敏:与磺胺类药物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制剂有交叉反应;   2.对诊断的干扰:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血胆红素、血钙、血尿酸、血胆固醇、glycerinoral.html' target='_blank'>甘油三酯、低密度脂蛋白浓度升高,血镁、钾、钠及尿钙降低; 3.下列情况慎用:① 无尿或严重肾功能减退者,因本类药效果差,应用大剂量时可致药物蓄积,毒性增加;② 糖尿病;③ 高尿酸血症或有痛风病史者;④ 严重肝功能损害者,水、电解质紊乱可诱发肝昏迷;⑤ 高钙血症;⑥ 低钠血症;⑦ 红斑狼疮,可加重病情或诱发活动;⑧ 胰腺炎;⑨ 交感神经切除者(降压作用加强);⑩ 有黄疸的婴儿;   4.随访检查:① 血电解质;② 血糖;③ 血尿酸;④ 血肌酶,尿素氮;⑤ 血压;   5.应从最小有效剂量开始用药,以减少副作用的发生,减少反射性肾素和醛固酮分泌;   6.有低钾血症倾向的患者,应酌情补钾或与保钾利尿药合用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。

【儿童用药】

【老年用药】

【药物相互作用】

1. 肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、雌激素、两性霉素B(静脉用药),能降低本药的利尿作用,增加发生电解质紊乱(尤其是低钾血症)的机会。 2. 非甾体类抗炎镇痛药尤其是吲哚美辛,能降低本药的利尿作用,与前者抑制前列腺素合成有关。 3. 与拟交感胺类药物合用,利尿作用减弱。 4. 考来烯胺(消胆胺)能减少胃肠道对本药的吸收,故应在口服考来烯胺1小时前或4小时后服用本药。 5. 与多巴胺合用,利尿作用加强。 6. 与降压药合用时,利尿降压作用均加强。 7. 与抗痛风药合用时,后者应调整剂量。 8. 使抗凝药作用减弱,主要是由于利尿后机体血浆容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝脏血液供应改善,合成凝血因子增多。 9. 降低降糖药的作用。 10. 洋地黄类药物、胺碘酮等与本药合用时,应慎防因低钾血症引起的副作用。 11. 与制剂合用,因本药可减少肾脏对锂的清除,增加锂的肾毒性。

【药物过量】

如果大剂量使用,可出现低血压低钾血症低钠血症,低氯血症,代谢性碱中毒脱水,如同时合并肾功能损害则症状加重。超剂量时应尽早洗胃,给予支持、对症处理,并密切随访血压、电解质和肾功能。

【临床药理】

氢氯噻嗪主要抑制远端小管前段和近端小管(作用较轻)对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na+-K+交换,K+分泌增多。其作用机制尚未完全明了。本药还能抑制磷酸二酯酶活性,减少肾小管对脂肪酸的摄取和线粒体氧耗,从而抑制肾小管对Na+、Cl-的主动重吸收。

【药理毒理】

【药代动力学】

口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,可能与药物在小肠的滞留时间延长有关。本药部分与血浆蛋白结合,另部分进入红细胞内。口服2小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6 - 12小时。半衰期(t1/2)为15小时,肾功能受损者延长。本药吸收后消除相开始阶段血药浓度下降较快,以后血药浓度下降明显减慢,可能是由于后阶段药物进入红细胞内有关。主要以原形由尿排泄。

【批准文号】

国药准字H20083134

【生产企业】

企业名称:安阳九州药业有限责任公司
生产地址:无
邮政编码:无
电话号码:无
传真号码:无