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瑞舒伐他汀钙胶囊说明书(海南通用三洋药业有限公司)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
- 【药品名称】
- 通用名称: 瑞舒伐他汀钙胶囊
- 英文名称: Rosuvastatin Calcium Capsules
- 汉语拼音: RuiShuFaTaTingGaiJiaoNang
处方药物
关注度
1
【成份】
本品主要成份为瑞舒伐他汀钙。
【性状】
本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色颗粒。
【适应症】
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症，或混合型血脂异常症。也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者。
【规格】
7s/盒，5mg*14s/盒，5mg*10s/盒，5mg*20s/盒，5mg*21s/盒，5mg*28s/盒
【用法用量】
1.在治疗开始前，应给予患者标准的降胆固醇饮食控制。并在治疗期间保持饮食控制本品的使用应遵循个体化原则，综合考虑患者个体的胆固醇水平预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性。2.口服：本品常用起始剂量为5mg，一日一次，起始剂量的选择应综合考虑患者个体的胆固醇水平预期的心血管危险性以及发生不良反应的潜在危险性，对于那些需要更强效地降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的患者可以考虑10mg，一日一次，作为起始剂量该剂量能控制大多数患者的血脂水平，如有必要可在治疗。4周后调整剂量至高一级的剂量水平本品每
【不良反应】
尚不明确。
【禁忌】
1.本品禁用于患有活动性肝病的患者。2肾功能不全患者用药。轻度和中度肾功能损害的患者无需调整剂量。重度肾功能损害的患者禁用本品的所有剂量。肝功能损害患者用药。
【注意事项】
1.对肾脏的作用。在高剂量特别是40mg治疗的患者中，观察到蛋白尿(试纸法检测)，蛋白大多数来源于肾小管，在大多数病例，蛋白尿是短暂的或断断续续的。2.对骨骼肌的作用。在接受本品各种剂量治疗的患者中均有对骨骼肌产生影响的报道，如肌痛﹑肌病，以及罕见的横纹肌溶解，特别是在使用剂量大于20mg的患者中。3.肌酸激酶检测。不应在剧烈运动后或存在引起CK升高的似是而非的因素时检测肌酸激酶(CK)，这样会混淆对结果的解释。若CK基础值明显升高(>5×ULN)，应在5-7天内再进行检测确认。若重复检测确认患者CK基础值>5×ULN，则不可以开始治疗。治疗前。和其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，有肌病/横纹肌溶解症易患因素的患者使用本品时应慎重。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.本品禁用于孕妇及哺乳期妇女。2.有可能怀孕的妇女应该采取适当的避孕措施。3.由于胆固醇和其它胆固醇生物合成产物对胚胎的发育很重要，来自HMG-CoA还原酶抑制的危险性超过了对孕妇治疗的益处。动物研究提供了有限的生殖毒性的证据。若患者在使用本品过程中怀孕，应立即中止治疗。瑞舒伐他汀能分泌入大鼠乳汁。尚无有关瑞舒伐他汀分泌入人乳的资料。老人注意事项：
【儿童用药】
本品在儿童的安全性和有效性尚未建立。儿科使用的经验局限于少数(年龄≥8岁)纯合子家族性高胆固醇血症的患儿。因此，目前不建议儿科使用本品。妊娠与哺乳期注意事项：
【老年用药】
无需调整剂量。
【药物相互作用】
1.环孢素：本品与环孢素合并使用时，瑞舒伐他汀的AUC比在健康志愿者中所观察到的平均高7倍(与服用本品同样剂量的相比)。合用不影响环孢素的血浆浓度。2.维生素K拮抗剂：同其它HMG-CoA还原酶抑制剂一样，对同时使用维生素K拮抗剂(如：华法林)的患者，开始使用本品或逐渐增加本品剂量可能导致INR升高。停用本品或逐渐降低本品剂量可导致INR降低。在这种情况下，适当检测INR是需要的。吉非贝齐和其它降脂产品：本品与吉非贝齐同时使用，可使瑞舒伐他汀的Cmax和AUC增加2倍。根据专门的相互作用研究的资料，预计本
【药物过量】
无
【临床药理】
瑞舒伐他汀是一种选择性、竟争性的HMG－CoA还原酶抑制剂。HMG－CoA还原酶是3-羟-3-甲戊二酰辅酶A转变成甲羟戊酸过程中的限速酶，甲羟戊酸是胆固醇的前体。动物试验与细胞培养试验结果显示，瑞舒伐他汀被肝脏摄取率高，并具有选择性，肝脏是降低胆固醇的作用靶器官。体内、体外试验结果显示，瑞舒伐他汀能增加细胞表面的肝LDL受体数量，由此增强对LDL的摄取和分解代谢，并抑制肝脏VLDL合成，从而减少VLDL和LDL颗粒的总数量。对于纯合子与杂合子家族性高胆固醇血症患者、非家族性高胆固醇血症患者、混合型血脂异常患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL－C、ApoB、非HDL-C水平。瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高glycerinoral.html' target='_blank'>甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL－C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。毒理研究:中枢神经系统毒性几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、血管周围单核细胞浸润。
【药理毒理】
无
【药代动力学】
健康志愿者单次口服瑞舒伐他汀钙5 - 80mg后，tmax为3 - 5小时，Cmax和AUC呈剂量依赖性。绝对生物利用度约为20%。在健康志愿者和冠心病患者中的稳态血药浓度分别为11 - 32ng/ml和10 - 31ng/ml。在体内，瑞舒伐他汀被肝脏大量摄取，具有选择性，肝脏是胆固醇合成及LDL - C清除的主要部位。瑞舒伐他汀主要作用于肝脏，在肝脏的代谢部位为细胞色素P450 2C9、2C19、3A4和2D6参与代谢的比例较小。血浆蛋白结合率约为90%。主要通过粪便（90%）排出，其余部分通过尿液排出。消除半衰期约为19小时。
【贮藏】
密封，置阴凉干燥处。
【包装】
7s/盒，5mg*14s/盒，5mg*10s/盒，5mg*20s/盒，5mg*21s/盒，5mg*28s/盒
【有效期】
24月
【执行标准】
null
【批准文号】
国药准字H20140135
【生产企业】
企业名称：海南通用三洋药业有限公司
生产地址：无
邮政编码：无
电话号码：无
传真号码：无