舒他西林干混悬剂说明书(广东奇灵制药有限公司)

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【药品名称】: 通用名称: 舒他西林干混悬剂

: 英文名称: Sultamicillin for Suspension

: 汉语拼音: Shutaxilin Ganhunxuanji

处方药物

关注度 1

【成份】

本品主要成份为舒他西林。化学名称：（＋）羟甲基-(2S，5R，6R)-6-[(R)-2-氨基-2-苯基乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯，(2S，5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯，S，S-二氧化物。化学结构式：分子式：C25H30N4O9S2 分子量：594.67

【性状】

本品为白色或类白色粉末；气芳香，味甜。

【适应症】

本品适用于治疗敏感细菌引起的下列感染： 1．上呼吸道感染：鼻窦炎、中耳炎、扁桃体炎等； 2．下呼吸道感染：支气管炎、肺炎等； 3．泌尿道感染及肾盂肾炎； 4．皮肤、软组织感染； 5．淋病。

【规格】

每盒装3袋，0.25g*6袋/盒，复合膜包装，每盒装12袋

【用法用量】

口服，成人（包括老年人）及体重≥30kg的儿童常用量每次0.375～0.750g（1-3包），每日二次；儿童：体重＜30kg者，每日每kg体重50mg，分二次服用；无论成人或儿童，疗程一般为5－14天，必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染，疗程最少10天，以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。治疗非特异性淋病时，可用本品单剂2.25g口服，加服1g丙磺舒，以延长氨苄西林及舒巴坦血清浓度；怀疑为梅毒损害之淋病时，在本品使用前应接受暗视野检查，并最少在四个月内，每月接受血清试验一次。

【不良反应】

偶见 1.消化道反应，如腹泻、稀便、恶心、腹痛、痉挛、上腹痛及呕吐； 2.皮疹、瘙痒； 3.其它，如思睡、疲劳、不适及头痛等。一般为轻度至中反应，继续用药时，多可消失。

【禁忌】

对青霉素类药物过敏者禁用。

【注意事项】

1.首次使用青霉素类药物的患者，应首先进行青霉素皮试，对阳性反应者禁用本品。 2.应用本品前，应首先确定患者是否对青霉素过敏，过敏者禁用。 3.对头孢菌素类药物过敏者慎用。 4.用药期间，若有过敏反应产生，则应停药，并采取相应措施。 5.本品长期应用时，应定期检查肝、肾、造血系统功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

由于尚未有孕妇及哺乳期妇女使用的安全性资料，因此，孕妇及哺乳期妇女应慎用。老人注意事项：

【儿童用药】

“见【用法用量】”。妊娠与哺乳期注意事项：

【老年用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】

1．丙磺舒可降低氨苄西林-舒巴坦自肾脏排泄，因此丙磺舒与其合用时其血药浓度增加，排泄时间延长。 2．别嘌醇与氨苄西林-舒巴坦合用时，皮疹发生率显著增加，故应避免与别嘌醇合用。 3．氨苄西林-舒巴坦与双硫仑（乙醛脱氢抑制剂药）也不宜合用。

【药物过量】

无

【临床药理】

本品口服后，经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林，氨苄西林为本品中的杀菌成分，作用于细胞活性繁殖阶段，通过对细胞壁粘肽生物合成的抑制，而起杀菌作用。舒巴坦本身对细菌抑制性作用弱，是一种竞争性不可逆的β－内酰胺酶抑制剂，它与β－内酰胺类抗生素联合应用后，能获得良好的协同作用。本品对多种革兰氏阳性与革兰氏阴性细菌有效，阳性菌包括：金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐青霉素与一些耐甲氧苯青霉素菌株）、肺炎球菌、粪链球菌及其它链球菌属等，阴性菌包括：大肠杆菌、流感嗜血杆菌、布兰汉氏卡他菌、埃希氏杆菌、克雷伯氏杆菌、奇异变形杆菌等，厌氧菌包括脆弱杆菌。

【药理毒理】

无

【药代动力学】

无

【贮藏】

密封，在凉暗干燥处保存（避光并不超过20℃）。

【包装】

每盒装3袋，0.25g*6袋/盒，复合膜包装，每盒装12袋

【有效期】

24个月

【执行标准】

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS1-(X-106)-2004Z

【批准文号】

国药准字H20010393

【生产企业】

企业名称：广东奇灵制药有限公司

生产地址：无

邮政编码：无

电话号码：无

传真号码：无