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修改日期:2007年4月25日|2020年12月1日

盐酸肾上腺素注射液说明书(广州白云山明兴制药有限公司)

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【药品名称】
通用名称: 盐酸肾上腺素注射液
处方药物
关注度 关注度   1

【成份】

(R)-4[2-(甲氨基)-1-羟基乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐

分子式:C9H13NO3·HCl

【适应症】

主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救用药。

【规格】

1 mL:1 mg(按 C9H13NO3计)

【用法用量】

常用量:皮下注射,一次 0.25 mg-1 mg;极量:皮下注射,一次 1 mg(一次 1 支)。临床用于:

1. 抢救过敏性休克:如青霉素等引起的过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。皮下注射或肌注 0.5-1 mg,也可用 0.1-0.5 mg 缓慢静注(以 0.9% 氯化钠注射液稀释到 10 mL),如疗效不好,可改用 4-8 mg(4-8 支)静滴(稀释于 5% 葡萄糖注射液 500-1000 mL)。

2. 抢救心脏骤停:可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等原因引起的心脏骤停,以 0.25-0.5 mg 以 10 mL 生理盐水稀释后静脉注射(或心内注射),同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。对电击引起的心脏骤停,亦可用本品配合电除颤仪或利多卡因等进行抢救。

3. 治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射 0.25-0.5 mg,3-5 分钟见效,但仅能维持 1 小时。必要时每 4 小时可重复注射一次。

4. 与局麻药合用:加少量(约 1:200000-500000)于局麻药中(如普鲁卡因),在混合药液中,本品浓度为 2-5 μg/mL,总量不超过 0.3 mg,可减少局麻药的吸收而延长其药效,并减少其毒副作用,亦可减少手术部位的出血。

5. 制止鼻粘膜和齿龈出血:将浸有 1:20000-1:1000 溶液的纱布填塞出血处。

6. 治疗荨麻疹、枯草热、血清反应等:皮下注射 1:1000 溶液 0.2-0.5 mL,必要时再以上述剂量注射一次。

【禁忌】

1. 下列情况慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神神经疾病。
2. 用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升而导致脑溢血。
3. 每次局麻使用剂量不可超过 300 μg,否则可引起心悸头痛、血压升高等。
4. 与其他拟交感药有交叉过敏反应。
5. 可透过胎盘。抗过敏休克时,须补充血容量。

【注意事项】

高血压、器质性心脏病冠状动脉疾病糖尿病甲状腺功能亢进、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。

【临床药理】

兼有α受体和β受体激动作用。α受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩。β受体激动引起冠状血管扩张骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、肠道平滑肌松弛。对血压的影响与剂量有关,常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降,大剂量使收缩压、舒张压均升高。

【药代动力学】

肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应,在血中被肾上腺素神经末梢摄取,另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶(MAO)灭活,转化为无效代谢物,不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢,肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约 6-15 分钟起效,作用维持 1-2 小时,肌注作用维持 80 分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘,不易透过血-脑脊液屏障。

【生产企业】

企业名称:广州白云山明兴制药有限公司

【上市许可持有人】

广州白云山明兴制药有限公司