Abilify Asimtufii

阿立哌唑Asimtufii是一种非典型抗精神病药，用于成人精神分裂症和双相I型障碍的治疗。阿立哌唑Asimtufii是一种长效注射剂，每两个月给药一次。

阿立哌唑Asimtufii（作用机制）治疗精神分裂症和双相I型障碍的确切方式尚不清楚，但认为其通过平衡大脑中的血清素和多巴胺水平起作用。

阿立哌唑（aripiprazole）还以多种形式提供：阿立哌唑（口服片剂）、阿立哌唑MyCite（嵌入可摄入传感器的片剂）以及阿立哌唑Maintena（每月一次给药的长效注射剂）。

阿立哌唑Asimtufii是一种长效缓释注射剂，每两个月给药一次，这有助于提高依从性，并意味着患者每年只需要接受6次注射。

活性成分：阿立哌唑一水合物。

非活性成分：羧甲基纤维素钠、聚乙二醇400、聚维酮、氯化钠、一水合磷酸氢二钠、氢氧化钠和注射用水。

• Vraylar
• Paliperidone
• Aristada Injection
• Aripiprazole
• Brexpiprazole
• Clozapine
• Fluphenazine
• Lurasidone
• Olanzapine
• Quetiapine
• Risperidone
• Seroquel
• Vitamin E
• Ziprasidone
• Latuda
• Caplyta
• Ginkgo Biloba
• Abilify Maintena
• Rexulti
• Risperdal

阿立哌唑口溶片不适用于患有与痴呆相关精神病的老年患者。

患有抑郁症或精神疾病的人可能会产生自杀的想法。一些年轻人在开始使用抗抑郁药物治疗时，可能会出现增加的自杀想法。如果你有任何突然的情绪或行为变化，或者有关于自杀的想法，请立即告诉你的医生。

不要突然停止使用阿立哌唑，否则你可能会出现不适的撤药症状。

在你看到阿立哌唑对你产生的影响之前，避免驾驶和进行其他需要你保持警觉或有清晰视力的任务或行动。

高血糖或糖尿病、高胆固醇以及体重增加可能发生在使用此类药物的患者身上。这些情况可能会增加心脏和脑血管疾病的风险。

低白细胞计数可能发生在使用此类药物的患者中。这可能会导致感染的风险增加。罕见情况下，感染可能是致命的。如果你曾经有过低白细胞计数，请告知你的医生。如果你出现发烧、发冷或喉咙痛等感染迹象，请立即联系你的医生。

如果您对阿立哌唑出现过敏反应，请立即寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您出现新的或突然的情绪或行为变化，包括新的或更严重的抑郁或 焦虑，恐慌发作，睡眠障碍，或者感到冲动、易怒、烦躁不安、敌意、好斗、焦躁、更加活跃或健谈，甚至有自杀或自残的想法，请立即告知您的医生。

如果出现以下情况，请立即联系您的医生：

• 严重 激动不安，情绪困扰或焦躁感；
• 眼睛、嘴唇、舌头、面部、手臂或腿部的抽搐或无法控制的运动；
• 面部表情僵硬，吞咽困难，言语障碍；
• 癫痫（抽搐）；
• 严重的神经系统反应——肌肉僵硬（强直），高烧，出汗，混乱，心跳快或不规则，震颤，感觉可能昏倒；
• 低血细胞计数——发烧，寒战，咽喉痛，虚弱，容易瘀伤，异常出血，皮肤下出现紫色或红色斑点；或
• 高血糖——口渴增加，尿频，口干，呼出的气味带有水果味。

在服用此药时，您可能会经历性欲增强、赌博冲动或其他强烈的冲动。如发生这种情况，请与您的医生讨论。

Abilify Asimtufii 的常见副作用可能包括：

• 视力模糊；
• 唾液增多或 流口水；
• 肌肉僵硬；
• 不受控制的肌肉运动、颤抖、焦虑、坐立不安；
• 体重增加；
• 恶心，呕吐，便秘；
• 食欲增加或减少；
• 头痛，头晕，困倦，感觉疲倦；
• 睡眠问题 (失眠)；或
• 感冒症状，如鼻塞、打喷嚏、咽喉痛。

这并不是副作用的完整列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询您的医生。

如果您对活性成分阿立哌唑或任何非活性成分过敏，则不应服用此药。

为了确保阿立哌唑对你安全，请告知医生你是否患有：

• 心脏问题或中风；
• 高血压或低血压；
• 糖尿病（你或你的家庭成员有）；
• 癫痫；或
• 白细胞（WBC）计数低。

患有抑郁症或精神疾病的人可能有自杀的想法。一些年轻人在开始使用药物治疗抑郁症时可能会出现自杀想法增加的情况。要留心情绪或症状的变化。你的家人或看护者也应留意你行为的突然变化。

这种药物可能导致高血糖（高血糖症）。如果你是糖尿病患者，请仔细检查你的血糖水平。

怀孕

如果你怀孕或计划怀孕，请告知你的医疗保健提供者。这种药物可能对未出生的婴儿造成伤害。在你怀孕的第三孕期接受这种药物治疗可能导致你的宝宝出生后出现异常肌肉运动或戒断症状。与你的医疗保健提供者讨论在怀孕期间接受这种药物治疗对未出生婴儿的风险。不要在没有医生建议的情况下停止服药。

如果在治疗期间你怀孕了或认为自己可能怀孕了，请立即告知你的医疗保健提供者。如果你在治疗期间怀孕了，请与你的医疗保健提供者讨论注册国家抗精神病药物妊娠登记处的事宜。你可以通过拨打1-866-961-2388或访问http://womensmentalhealth.org/clinical-and-research-programs/pregnancyregistry/进行注册。

哺乳

如果你正在哺乳或计划哺乳，请告知你的医疗保健提供者。这种药物可以进入母乳，且尚不清楚它是否会对婴儿造成伤害。与你的医疗保健提供者讨论在治疗期间最佳的喂养方式。

请告知您的医疗保健提供者您使用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素以及草药补充剂。

阿立哌唑肌肉注射和其他药物可能会相互影响，导致可能严重的副作用。这种注射可能会影响其他药物的作用，反之亦然。

您的医疗保健提供者可以告诉您在使用其他药物的同时接受这种注射是否安全。在治疗期间不要在未与您的医疗保健提供者讨论的情况下开始或停止任何药物的使用。

了解您所服用的药物。将其列出并向您的医疗保健提供者和药剂师展示您获得的新药。

如果您正在服用以下任何一种药物，请特别告知您的医疗保健提供者：

• 克拉霉素（Biaxin）
• 抗抑郁药，如氟西汀（Prozac）、帕罗西汀（Paxil）和奈法唑酮（Nefadar）
• 抗真菌药，如氟康唑（Diflucan）、酮康唑（Nizoral）和伊曲康唑（Sporanox）
• 奎尼丁
• 抗HIV药物，如印地那韦（Crixivan）、利托那韦（Norvir）、沙奎那韦（Fortova, Invirase）和洛匹那韦/利托那韦（Kaletra）
• 卡马西平（Tegretol）
• 利福平（Rifadin）。

要检查与阿立哌唑肌肉注射的相互作用，请点击下方链接。

对于从未服用过阿立哌唑的患者，在开始使用这种注射剂治疗前，必须先通过口服阿立哌唑检查其耐受性。由于口服阿立哌唑的半衰期，可能需要长达2周的时间才能完全评估耐受性。

阿立哌唑Asimtufii必须由您的医疗保健提供者肌肉注射到您的臀部肌肉中。不可通过其他途径给药。

阿立哌唑Asimtufii每2个月注射一次。

正在接受口服抗精神病药物的患者

当阿立哌唑Asimtufii注射剂首次用于正在接受口服阿立哌唑治疗的患者时，应在前14天内与口服阿立哌唑（10毫克至20毫克）一同给予。

对于已经稳定服用另一种口服抗精神病药物（且已知耐受阿立哌唑）的患者，应在前14天内与口服抗精神病药物一同进行第一次阿立哌唑Asimtufii注射。

正在接受阿立哌唑维持治疗的患者

对于正在接受阿立哌唑维持治疗（每月一次剂量）的患者，应将阿立哌唑Asimtufii 960毫克（每2个月一次剂量）作为下一次计划注射的替代品。第一次阿立哌唑Asimtufii注射可以代替阿立哌唑维持治疗的第二次或更晚的注射。

如果在使用960毫克剂量时出现不良反应，剂量可以降低至每2个月720毫克。

患者可以在预定的2个月时间点前或后最多2周内接受阿立哌唑Asimtufii注射。

成人阿立哌唑Asimtufii治疗精神分裂症的常用剂量

剂量： 每2个月一次，单次注射960毫克。

用途： 用于成人精神分裂症的治疗。

注释：

• 对于有不良反应的患者，剂量可以减少到720毫克。
• 对于阿立哌唑初治患者，需先通过口服阿立哌唑建立耐受性再开始治疗。
• 由医疗专业人员通过臀部肌肉的肌内注射给药。
• 不可通过其他途径给药。

成人阿立哌唑Asimtufii治疗双相情感障碍I型的常用剂量

剂量： 每2个月一次，单次注射960毫克。

用途： 用于成人双相情感障碍I型的维持单药治疗。

注释：

• 对于有不良反应的患者，剂量可以减少到720毫克。
• 对于阿立哌唑初治患者，需先通过口服阿立哌唑建立耐受性再开始治疗。
• 由医疗专业人员通过臀部肌肉的肌内注射给药。不可通过其他途径给药。

如果自上次注射后已超过8周但未满14周，则尽快给予下一剂。应恢复每两个月一次的给药方案。

如果自上次注射后已超过14周，则在下一次给药时应同时口服阿立哌唑14天。

于25°C (77°F)保存，允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间往返