Abrysvo
- 全部名称:
- 呼吸道合胞病毒疫苗(RSVpreF)、Abrysvo、respiratory syncytial virus vaccine (RSVpreF)
- 适 应 症:
- 呼吸道合胞病毒(RSV)
- 上市状态:
- 生产药企:
- 无
- 规格:
- 用于复溶的药瓶,预充式注射器
什么是Abrysvo?
Abrysvo疫苗用于保护18岁及以上患有增加患下呼吸道疾病(LRTD)风险的疾病以及所有60岁及以上的成年人免受呼吸道合胞病毒(RSV)引起的LRTD。Abrysvo还用于在妊娠32周至36周期间给孕妇接种,以保护其婴儿出生后免受RSV的影响。Abrysvo是一种
- 通过为母亲接种疫苗,Abrysvo可保护从出生到6个月大的婴儿免受LRTD的影响。Abrysvo是唯一获准在孕期使用的RSV疫苗(参见
Arexvy和Abrysvo有什么区别? )。 - RSV季节被认为是9月至1月。Abrysvo可以在一年中的任何时候接种,但尽可能应在RSV季节开始前提供。
- Abrysvo不是每年都需要接种的疫苗,仅需接种一剂Abrysvo。Abrysvo不是在每个RSV季节都接种。
接种Abrysvo疫苗可能无法保护所有接受接种的人。
Abrysvo疫苗于2023年5月31日首次获得FDA批准,适用于60岁及以上的成年人。该批准于2023年8月21日扩展至包括妊娠32周至36周的孕妇,并于2024年10月22日进一步扩展至包括有较高LRTD风险的18至59岁的成年人。
与Abrysvo类似的药物都有哪些?
Abrysvo的副作用有哪些?
Abrysvo最常见的副作用包括:
严重副作用和警告
Abrysvo可能导致以下严重的副作用。
早产风险。Abrysvo可能会增加婴儿过早出生(早产)的风险。为了降低这种潜在风险,在妊娠32周之前不应给孕妇接种Abrysvo。它应该仅在妊娠32周至36周期间接种。
过敏反应。疫苗可能引起一些人的过敏反应,包括过敏性休克。这些反应通常发生在注射后的最初几分钟内。应在能够提供适当医疗处理和监督的设施中给予Abrysvo疫苗,以便在接种后管理可能的过敏性休克。如果您曾经对疫苗有过反应,请告知您的医疗保健提供者。如果您出现面部或喉咙肿胀、干咳、皮疹或呼吸困难,请立即寻求紧急医疗救助。
晕厥可能在接种疫苗后发生,如Abrysvo疫苗。接种时坐下或躺下以避免因晕厥而受伤。
免疫功能低下的人,包括那些正在接受免疫抑制治疗的人,对接种疫苗的免疫反应可能会减弱。
Abrysvo的用法用量
如何贮存
您的医疗服务提供者会将Abrysvo冷藏保存在2°C至8°C(36°F至46°F)的原装纸盒中。Abrysvo不应冷冻。如果纸盒已被冷冻,请丢弃。
复溶后,您的医疗服务提供者会立即给药Abrysvo,或将其在室温[15°C至30°C(59°F至86°F)]下储存,并在4小时内使用。如果纸盒已被冷冻,请丢弃。