Adcetris

Adcetris 用于治疗某些类型的淋巴瘤。当癌细胞表面有称为CD30的蛋白质（CD30阳性）时会使用它。

Adcetris 通过针对CD30蛋白来干扰癌细胞在体内的生长和扩散。

Adcetris 与其它抗癌药物联合使用，用于治疗未接受过治疗的成人和儿科患者的 霍奇金淋巴瘤。

Adcetris 用于治疗已接受自体干细胞移植或已接受其他抗癌药物但癌症复发或可能复发，或未见响应的成人霍奇金淋巴瘤患者。

Adcetris 与其它抗癌药物联合使用，用于治疗未接受过治疗、对其他抗癌药物无响应或在接受其他抗癌药物治疗后复发的成人患者中的 间变性大细胞淋巴瘤。

Adcetris 还用于治疗 真菌病性霉菌病。

如果您正在接受另一种抗癌药物博莱霉素治疗，则不应使用Adcetris。

Adcetris可能会引起严重的大脑感染，可能导致残疾或死亡。如果您出现言语、思维、视力或肌肉运动方面的问题，请立即联系您的医生。

如果您出现对Adcetris（维布妥昔单抗）的过敏反应迹象（荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（发烧、咽喉痛、眼睛灼烧感、皮肤疼痛、红紫色皮疹扩散并导致起水泡和脱皮），请立即寻求紧急医疗帮助。

某些副作用可能在注射过程中或注射后24小时内发生。如果您感到头晕、恶心、发冷或发热，或者出现瘙痒或呼吸困难，请立即告知您的护理人员。

维布妥昔单抗可能导致严重脑部感染，这可能会导致残疾或死亡。如果您出现言语、思维、视力或肌肉运动方面的问题，请立即联系您的医生。这些症状可能逐渐出现，并迅速恶化。

如果您出现以下任何其他严重副作用，即使是在您接受Adcetris治疗后的几个月内发生，也请立即联系您的医生：

• 手臂或腿部麻木、无力、灼烧痛、刺痛感或感觉丧失；

• 突然胸痛或不适、喘息、干咳、感觉呼吸短促；

• 排尿时疼痛或灼烧感；

• 高血糖 - 口渴增加、尿频、口干、水果味口气；

• 酮症酸中毒（血液中酸性物质过多） - 恶心、呕吐、腹痛、意识混乱、异常嗜睡或呼吸困难；

• 血细胞计数低 - 发热、寒战、疲劳、口腔溃疡、皮肤溃疡、容易瘀青、不寻常出血、面色苍白、手脚冰冷、感觉头晕或呼吸短促；

• 肿瘤细胞分解的迹象 - 混乱、虚弱、肌肉痉挛、恶心、呕吐、心跳过快或过慢、尿量减少、手脚或嘴周围有刺痛感；

• 胰腺炎 - 上腹部剧烈疼痛并向背部放射，恶心和呕吐；

• 肝脏问题 - 食欲减退、上腹部疼痛、疲劳、深色尿液、黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

• 胃肠道问题 - 严重便秘、新发或加重的腹痛、血便或黑色大便、咳血或呕吐物呈咖啡渣样。

Adcetris的常见副作用可能包括：

• 麻木或刺痛感；

• 发热；

• 血细胞计数低；

• 恶心、呕吐、腹泻、便秘；或

• 感觉疲劳。

这并非副作用的完整列表，还可能出现其他副作用。关于副作用，请咨询您的医生以获取医疗建议。

如果您对布伦妥昔单抗 vedotin 或以下药物过敏，则不应使用 Adcetris：

• 同时接受另一种抗癌药物称为博来霉素。

为了确保 Adcetris 对您是安全的，请告知您的医生是否曾患有：

• 糖尿病；

• 肝脏疾病；

• 肾脏疾病；或

• 外周动脉疾病 如 雷诺病。

使用此药的男性和女性都应采取有效的避孕措施以防止怀孕。 如果母亲或父亲在使用此药期间怀孕，布伦妥昔单抗 vedotin 可能会伤害未出生的婴儿或导致先天缺陷。

在您最后一次使用 Adcetris 后至少 6 个月内应继续使用避孕措施。如果在此药使用期间或之后不久发生怀孕，请立即告知您的医生。

使用 Adcetris 期间不应进行母乳喂养。

有时同时使用某些药物是不安全的。一些药物可能会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。

其他药物可能与brentuximab vedotin发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

Adcetris 是通过静脉滴注给药。医护人员将为您进行此注射。

Adcetris 通常每 2 到 3 周给药一次。请严格按照医生的剂量指示进行。

您可能会被给予其他药物以预防严重的副作用或过敏反应。请按照医生的处方持续使用这些药物。

本妥昔单抗 vedotin 可能会降低您的血细胞计数。需要经常检查血液。根据结果，您的癌症治疗可能会延迟。

本妥昔单抗 vedotin 的剂量基于体重。如果您体重增加或减少，剂量需求可能会改变。

如果需要手术，请告知外科医生您目前正在使用该药物。您可能需要在短时间内停止使用。

霍奇金淋巴瘤成人常用剂量：

未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤：1.2 mg/kg（最大 120 mg）在 30 分钟内静脉注射，与化疗联合使用；每两周给药一次，直至达到最大 12 剂、疾病进展或不可接受的毒性

经典霍奇金淋巴瘤巩固治疗：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；应在自体造血干细胞移植后 4 至 6 周内或从自体造血干细胞移植中恢复后开始治疗；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性经典霍奇金淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或 DC30 表达的蕈样肉芽肿（MF）：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

备注：
-体重超过 100 公斤的患者的剂量应基于 100 公斤计算。
-在之前未接受治疗的 III 或 IV 期 cHL 患者中，如果用这种药物加上阿霉素/长春碱/达卡巴嗪（AVD）治疗，应从第 1 周期开始使用 G-CSF。

用途：
-用于与化疗联合治疗先前未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
-用于高危复发或进展风险高的成人 cHL 患者作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）巩固治疗
-用于自体 HSCT 失败或不适合自体 HSCT 的患者，在至少两次多药化疗方案失败后成人 cHL
-用于至少一种多药化疗方案失败后的成人系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）
-用于接受过全身治疗的成人 pcALCL 或 CD30 表达的蕈样肉芽肿（MF）

蕈样肉芽肿成人常用剂量：

未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤：1.2 mg/kg（最大 120 mg）在 30 分钟内静脉注射，与化疗联合使用；每两周给药一次，直至达到最大 12 剂、疾病进展或不可接受的毒性

经典霍奇金淋巴瘤巩固治疗：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；应在自体造血干细胞移植后 4 至 6 周内或从自体造血干细胞移植中恢复后开始治疗；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性经典霍奇金淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或 DC30 表达的蕈样肉芽肿（MF）：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

备注：
-体重超过 100 公斤的患者的剂量应基于 100 公斤计算。
-在之前未接受治疗的 III 或 IV 期 cHL 患者中，如果用这种药物加上阿霉素/长春碱/达卡巴嗪（AVD）治疗，应从第 1 周期开始使用 G-CSF。

用途：
-用于与化疗联合治疗先前未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
-用于高危复发或进展风险高的成人 cHL 患者作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）巩固治疗
-用于自体 HSCT 失败或不适合自体 HSCT 的患者，在至少两次多药化疗方案失败后成人 cHL
-用于至少一种多药化疗方案失败后的成人系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）
-用于接受过全身治疗的成人 pcALCL 或 CD30 表达的蕈样肉芽肿（MF）

淋巴瘤成人常用剂量：

未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤：1.2 mg/kg（最大 120 mg）在 30 分钟内静脉注射，与化疗联合使用；每两周给药一次，直至达到最大 12 剂、疾病进展或不可接受的毒性

经典霍奇金淋巴瘤巩固治疗：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；应在自体造血干细胞移植后 4 至 6 周内或从自体造血干细胞移植中恢复后开始治疗；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性经典霍奇金淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

复发性原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或 DC30 表达的蕈样肉芽肿（MF）：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至达到最大 16 个周期、疾病进展或不可接受的毒性

复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤：1.8 mg/kg（最大 180 mg）在 30 分钟内静脉注射；每三周给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性

备注：
-体重超过 100 公斤的患者的剂量应基于 100 公斤计算。
-在之前未接受治疗的 III 或 IV 期 cHL 患者中，如果用这种药物加上阿霉素/长春碱/达卡巴嗪（AVD）治疗，应从第 1 周期开始使用 G-CSF。

用途：
-用于与化疗联合治疗先前未经治疗的 III 或 IV 期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
-用于高危复发或进展风险高的成人 cHL 患者作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）巩固治疗
-用于自体 HSCT 失败或不适合自体 HSCT 的患者，在至少两次多药化疗方案失败后成人 cHL
-用于至少一种多药化疗方案失败后的成人系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）
-用于接受过全身治疗的成人 pcALCL 或 CD30 表达的蕈样肉芽肿（MF）

霍奇金淋巴瘤儿童常用剂量：

未经治疗的高危经典霍奇金淋巴瘤：1.8 mg/kg 静脉注射 30 分钟（最大 180 mg），每三周给药一次，最多 5 剂

用途：2 岁及以上未经治疗的高危经典霍奇金淋巴瘤（cHL）儿科患者，与阿霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺联合使用

如果您错过了Adcetris注射的预约，请联系您的医生。

寻求紧急医疗救助。