Aldurazyme

Aldurazyme 含有一种在健康人体内自然存在的酶。有些人由于遗传性疾病缺乏这种酶。拉尼诺酶可帮助在这种人体内补充这种缺失的酶。

Aldurazyme 用于治疗一些由一种称为粘多糖贮积症或MPS I（也称为 赫勒尔综合征、赫勒尔-舍伊综合征或舍伊综合征）引起的遗传病症状。

MPS I 是一种代谢障碍，在这种障碍中，身体缺乏分解某些物质所需的酶。这些物质会在体内积累，导致器官增大、骨骼结构异常、面部特征变化、呼吸问题、心脏问题、视力或 听力损失 以及精神或身体能力的变化。

Aldurazyme 可能会改善该病患者呼吸和行走的能力。然而，此药并非MPS I的治愈方法。

在使用Aldurazyme之前，请告知您的医生，如果您患有心脏病、肾脏病、肺病、癫痫、偏头痛或睡眠呼吸暂停。

在用药期间或用药后不久可能会发生过敏反应。如果您出现任何严重过敏反应的迹象，请立即告知您的医护人员或寻求紧急医疗帮助，例如出汗、胸部不适、呼吸困难、皮肤苍白、嘴唇或指甲发青，以及感觉可能要昏倒。

您的医生也可能开具其他药物以帮助预防对Aldurazyme的过敏反应。请按指示服用所有药物。

如果您出现对Aldurazyme的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

过敏反应可能在输液期间或之后不久发生（最多可延迟3小时）。如果您有任何严重过敏反应的迹象，请告知您的护理人员或立即寻求紧急医疗帮助，例如：

• 呼吸急促，或感觉呼吸不畅；

• 喘息，胸部紧绷感；

• 即使在躺下时也感觉像要昏倒；

• 心跳过快或过慢；

• 出汗，皮肤冷而潮湿；

• 面色苍白；或

• 嘴唇或指甲发青。

Aldurazyme的常见副作用可能包括：

• 发热，寒战；

• 感冒症状，如鼻塞，打喷嚏，喉咙痛；

• 血压升高；

• 注射部位温暖、发红、麻木或有刺痛感；

• 心跳加快；

• 反射亢进；或

• 疼痛、肿胀、灼热感或注射针周围的刺激。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能会出现。关于副作用，请咨询医生以获取医疗建议。

如果您对拉罗尼达酶过敏，则不应使用奥德雷赞。如果您出现发热或感冒症状，您的输液可能会被推迟。

为了确保奥德雷赞对您是安全的，请告知您的医生是否曾有：

• 呼吸问题；

• 心脏病；或

• 睡眠呼吸暂停，且您正在使用持续正压通气（CPAP）机。

请告知您的医生您是否怀孕或正在哺乳。

目前尚不清楚拉罗尼达酶是否会伤害未出生的婴儿。然而，MPS 症状在怀孕期间可能会加重，并可能导致母亲和婴儿出现医疗问题。治疗 MPS 的益处可能大于对婴儿的风险。

当您使用这种药物时，您的姓名可能需要被列入 MPS I 登记簿。 该登记簿的目的是追踪这种疾病的发展进程以及拉罗尼达酶对长期治疗 MPS I 的效果。此外，如果怀孕或哺乳期间使用拉罗尼达酶，该登记簿也会追踪其对婴儿的影响。

其他药物可能与拉罗尼酶相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

阿尔杜拉zyme（Aldurazyme）通过静脉注射给药。医护人员将为您进行此注射。

阿尔杜拉zyme通常每周注射一次。

如果您生病发烧或感冒，请告知您的医生。您可能需要等到病情好转后再接受注射。

阿尔杜拉zyme必须缓慢注射，静脉输液可能需要长达4小时才能完成。

每次注射前一小时，您将接受其他药物以帮助预防严重的过敏反应。

每次注射后，您将被密切观察60分钟或更长时间，以确保您不会发生过敏反应。

您的医生需要定期检查您的病情进展。

您可能需要几个月到几年的时间才能从阿尔杜拉zyme治疗中获得充分的益处。请按照指示继续接受注射，并告知您的医生如果症状没有改善或恶化。

成人多糖贮积症I型（MPS I）的常用剂量：

每周一次，静脉注射0.58 mg/kg体重

备注:
-临床研究未包括65岁及以上的患者，因此尚不清楚他们是否与年轻患者有不同的反应。

用途：用于治疗Hurler和Hurler-Scheie型多糖贮积症I（MPS I），以及对于Scheie型且有中度至重度症状的患者；对于轻度受累的Scheie型患者的治疗风险和收益尚未确定。

儿童多糖贮积症I型的常用剂量：

6个月及以上：每周一次，静脉注射0.58 mg/kg体重

用途：用于治疗Hurler和Hurler-Scheie型MPS I，以及对于Scheie型且有中度至重度症状的患者；对于轻度受累的Scheie型患者的治疗风险和收益尚未确定。

如果您错过了Aldurazyme注射的预约，请按照医生的指示行事。

由于Aldurazyme是在医疗环境中由医疗专业人员给药的，因此过量使用的可能性不大。