Beovu
- 全部名称：
- Beovu、布罗卢西单抗-dbll、brolucizumab-dbll
- 适 应 症：
- 糖尿病性黄斑水肿
- 上市状态：
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 玻璃体内注射
关注度
1
什么是Beovu？
贝伐妥单抗（Brolucizumab-dbll）注射液是一种生物制剂，用于治疗两种慢性眼病。一种称为新生血管（湿性）年龄相关性 黄斑变性（AMD），是50岁以上人群视力丧失的主要原因之一。另一种称为糖尿病性黄斑水肿（DME），它是糖尿病的并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。贝伐妥单抗通过眼部注射给药。
湿性AMD发生在异常且易渗漏的血管在您的黄斑下方生长时。黄斑是眼睛后部视网膜的一部分，负责您的中央视力。这些渗漏的血管可以在您的黄斑上引起瘢痕形成，导致视力模糊、视觉中出现波浪线、颜色褪色和盲点。
DME是由受损血管向视网膜泄漏液体引起的。这可以导致局部肿胀，包括黄斑的肿胀。
贝伐妥单抗是一种称为人源化重组单克隆抗体片段的药物类型。它针对并抑制血管内皮生长因子A（VEGF-A）。VEGF-A是一种蛋白质，某些患有这些眼疾的人会产生过多。
贝伐妥单抗是一种VEGF抑制剂，其作用机制是通过结合并阻止VEGF-A与血管内皮生长因子受体-1（VEGFR-1）和-2（VEGFR-2）相互作用。这有助于阻止眼睛中新生异常且易渗漏血管的生长。
贝伐妥单抗于2019年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前尚未有贝伐妥单抗的生物类似物获得批准。生物类似物是高度相似于生物制剂版本的药物，旨在对个人产生相同的效果，但生物类似物并不完全等同于原始药物版本。
与Beovu类似的药物都有哪些？
Beovu的副作用有哪些？
Beovu 可能引起严重的副作用包括：
- 参见“重要信息”部分
Beovu 最常见的副作用有：
- 视力减退
- 白内障
- 眼内血管破裂
- 眼部疼痛
- 玻璃体浮动物（视野中的移动点）。
以上并非 Beovu 的所有可能副作用。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。您也可以向 FDA 报告副作用，电话：1-800-FDA-1088 或访问网站：www.fda.gov/medwatch。
Beovu的用法用量
Beovu是一种处方药，用于治疗新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（AMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。
- 针对新生血管（湿性）AMD
Beovu的推荐剂量为每月6毫克（0.05毫升120毫克/毫升溶液），即首次给药的前三次，每次间隔约25至31天，之后每8到12周注射一次6毫克（0.05毫升）。 - 针对DME
Beovu的推荐剂量为每次6毫克（0.05毫升120毫克/毫升溶液），通过玻璃体内注射，首次给药的五次注射间隔约39至45天，之后每8到12周注射一次6毫克（0.05毫升）。
有关Beovu的详细剂量信息，请参阅完整的处方信息。
如果我错过了一次应该怎么办？
如果您错过了Beovu的剂量，请尽快联系您的医生。您的医生会告诉您何时给予下一剂。遵循他们推荐的治疗计划是非常重要的，以充分享受Beovu的好处。错过注射可能会逆转您可能已经经历的视力改善。
如何贮存
- 将贝伐珠单抗储存在2°C至8°C（36°F至46°F）的冰箱中。
- 不可冷冻。
- 将贝伐珠单抗储存在外包装盒内以避光。
- 使用前，未开封的玻璃瓶或密封泡罩包装的贝伐珠单抗可在室温20°C至25°C（68°F至77°F）下保存最多24小时。