Bunavail

Bunavail口腔薄膜含有布比卡因和纳洛酮的组合。布比卡因是一种阿片类药物，有时被称为麻醉药。纳洛酮会阻断阿片类药物的效果，包括镇痛或幸福感，这些都可能导致阿片类药物滥用。

Bunavail口腔薄膜用于治疗阿片类药物成瘾。

Bunavail不适合作为镇痛药使用。

• Lofexidine
• Kratom

阿片类药物的误用可能导致成瘾、过量或死亡。请将药物放在他人无法取到的地方。

怀孕期间使用布纳法因可能会导致新生儿出现危及生命的戒断症状。

如果你在使用布纳法因时饮酒，或者与其他引起嗜睡或减缓呼吸的药物一起使用，可能会导致致命的副作用。

如果您出现对布纳韦（Bunavail）的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

阿片类药物可能会减缓或停止您的呼吸，并可能导致死亡。如果有人照顾您，请在您出现缓慢呼吸、长时间停顿、唇部发青或难以唤醒的情况时寻求紧急医疗救助。

如果您出现以下情况，请立即致电医生或寻求紧急医疗救助：

• 牙齿或牙龈问题；

• 呼吸微弱或浅，睡眠期间呼吸暂停；

• 头晕，感觉可能要昏倒；

• 混乱，协调能力丧失，极度虚弱；

• 视力模糊，言语不清；

• 肝脏问题 - 上腹部疼痛，食欲不振，尿色深，大便颜色浅如陶土，黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

• 体内血清素水平过高 - 激动，幻觉，发热，出汗，颤抖，心率加快，肌肉僵硬，抽搐，协调能力丧失，恶心，呕吐，腹泻；

• 低皮质醇水平 - 恶心，呕吐，食欲不振，头晕，疲劳或虚弱加重；或者

• 阿片类药物戒断症状 - 寒战，鸡皮疙瘩，出汗增多，感觉冷或热，流鼻涕，流眼泪，腹泻，肌肉疼痛。

老年人和体质虚弱或患有消耗综合症或慢性呼吸系统疾病的人更容易出现严重的呼吸问题。

常见的布纳韦副作用可能包括：

• 头晕，昏昏欲睡，视力模糊，感觉醉酒，注意力不集中；

• 戒断症状；

• 舌头疼痛，口腔内红肿或麻木；

• 恶心，呕吐，便秘；

• 头痛，背痛；

• 心跳加快，出汗增多；或者

• 睡眠问题（失眠）。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能会发生。请向医生咨询有关副作用的医疗建议。

如果您对丁丙诺啡或纳洛酮（Narcan）过敏，则不应使用Bunavail。

为了确保Bunavail对您是安全的，请告知您的医生是否曾经有以下情况：

• 牙齿问题，包括蛀牙史；

• 呼吸问题，睡眠呼吸暂停；

• 前列腺肥大，排尿问题；

• 肝病或肾病；

• 影响呼吸的脊柱异常弯曲；

• 胆囊、肾上腺或甲状腺问题；

• 头部受伤、脑肿瘤或癫痫；或

• 酒精成瘾或药物滥用。

如果您在怀孕期间使用Bunavail，您的宝宝可能会对该药产生依赖。这可能导致婴儿出生后出现危及生命的戒断症状。出生时对阿片类药物依赖的婴儿可能需要数周的医疗治疗。

哺乳期使用Bunavail前请咨询医生。 如果您注意到婴儿有严重的嗜睡或呼吸缓慢，请告知您的医生。

如果您开始或停止使用某些其他药物，可能会出现呼吸问题或戒断症状。请告知医生您是否还使用了 抗生素、抗真菌药、治疗心脏或血压的药物、抗癫痫药或治疗 HIV 或丙型肝炎的药物。

阿片类药物可以与许多其他药物相互作用并导致危险的副作用甚至死亡。 请务必让您的医生知道您是否还使用：

• 感冒或过敏药物、支气管扩张剂 哮喘/COPD 药物或利尿剂（“水丸”）；

• 治疗 晕动病、肠易激综合症 或 膀胱过度活动症 的药物；

• 其他阿片类药物 - 阿片类止痛药或处方止咳药；

• 如安定类的镇静剂 - 地西泮、阿普唑仑、劳拉西泮、阿普唑仑、克罗普兰、艾司唑仑 等；

• 让您昏昏欲睡或减缓呼吸的药物 - 安眠药、肌肉松弛剂、治疗情绪障碍或精神疾病的药物；或者

• 影响体内血清素水平的药物 - 兴奋剂或治疗 抑郁症、帕金森病、偏头痛、严重感染或 恶心和呕吐 的药物。

此列表并不完整。其他药物可能与丁丙诺啡和纳洛酮发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素 和 草药产品。此处未列出所有可能的相互作用。

Use Bunavail buccal films exactly as prescribed by your doctor. Follow the directions on your prescription label and read all medication guides. Never use Bunavail in larger amounts, or for longer than prescribed. Tell your doctor if you feel an increased urge to use more of this medicine.

Never share Bunavail with another person, especially someone with a history of drug abuse or addiction. MISUSE CAN CAUSE ADDICTION, OVERDOSE, OR DEATH. Keep the medicine in a place where others cannot get to it. Selling or giving away Bunavail is against the law.

Read and carefully follow any Instructions for Use provided with your medicine. Ask your doctor or pharmacist if you do not understand these instructions.

Rinse your mouth with water after the Bunavail film dissolves. Wait one hour after the medicine dissolves to brush your teeth to prevent damage to the teeth and gums. You should receive regular dental checkups while using Bunavail.

If you switch between medicines containing buprenorphine, you may not use the same dose for each one. Follow all directions carefully.

Do not stop using Bunavail suddenly, or you could have unpleasant withdrawal symptoms. Ask your doctor how to safely stop using this medicine.

You will need frequent blood tests to check your liver function.

All your medical care providers should know that you are being treated for opioid addiction, and that you take Bunavail. Make sure your family members know how to provide this information in case they need to speak for you during an emergency.

Never crush or break a Bunavail pill to inhale the powder or mix it into a liquid to inject the drug into your vein. This practice has resulted in death.

Store Bunavail films in the foil pouch at room temperature, away from moisture and heat. Discard an empty pouch in a place children and pets cannot get to. Keep track of your medicine. You should be aware if anyone is using it improperly or without a prescription.

Do not keep leftover opioid medication. Just one dose can cause death in someone using Bunavail accidentally or improperly. Ask your pharmacist where to locate a drug take-back disposal program. If there is no take-back program, remove any unused films from the foil pack and flush the films down the toilet. Throw the empty foil pack into the trash.

INDUCTION dose: Day 1: Initial dose: 2.1 mg/0.3 mg buccally; followed in intervals of approximately 2 hours with additional doses to a total dose of 4.2 mg/0.7 mg to control acute withdrawal symptoms
Day 2: a single dose up to 8.4 mg/1.4 mg buccally.

MAINTENANCE Treatment: Doses should be adjusted to a level that holds the patient in treatment and suppresses opioid withdrawal signs and symptoms; doses should be titrated to clinical effectiveness as rapidly as possible as gradual titration may lead to higher drop-out rates.
-Progressively adjust in increments/decrements of 2.1 mg/0.3 mg to a level that holds the patient in treatment and suppresses opioid withdrawal signs and symptoms.
-Recommended target dose: 8.4 mg/1.4 mg buccally once a day; range 2.1 mg/0.3 mg to 12.6 mg/2.1 mg
Maximum dose: 12.6 mg/ 2.1 mg buccally once a day.

尽快服用药物，但如果接近下次服药的时间，则可以跳过漏服的剂量。不要在一次服用两剂。

立即寻求紧急医疗救助。 阿片类药物过量可能导致死亡，尤其是在儿童或未持处方使用该药物的其他人中。 过量症状可能包括严重嗜睡、瞳孔缩小、呼吸缓慢，甚至停止呼吸。

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