Cervarix
- 全部名称：
- human papillomavirus vaccine (recombinant, adjuvanted, adsorbed)、人乳头瘤病毒疫苗（重组，含佐剂，吸附）、Cervarix
- 上市状态：
- 已批准上市
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 无
处方药物
关注度
1
什么是Cervarix？
这是关于Cervarix的欧洲公共评估报告(EPAR)的概要。它解释了人类用药品委员会（CHMP）如何评估该药物，以达成对其授予上市许可的积极意见，并就Cervarix的使用条件提出了建议。
人乳头瘤病毒是引起疣和异常组织生长的病毒。有超过100种人乳头瘤病毒类型，其中一些与生殖器和肛门癌症相关。HPV 16型和18型导致大约70%的宫颈癌和90%的肛门癌。
所有的人乳头瘤病毒都有一个壳或“衣壳”，由称为“L1蛋白”的独特蛋白质组成。Cervarix含有HPV 16型和18型的纯化L1蛋白，这些蛋白是通过一种称为“重组DNA技术”的方法生产的：将基因（DNA）引入细胞中，使细胞能够产生L1蛋白。这些蛋白质在“类病毒颗粒”中组装（结构看起来像HPV，以便身体可以轻松识别它们）。
当患者接种疫苗时，免疫系统会产生针对L1蛋白的抗体。这些抗体有助于破坏病毒。接种后，当免疫系统接触到真正的病毒时，它可以更快地产生抗体。这将有助于保护免受这些病毒引起的疾病。
该疫苗采用了一种含有MPL的“佐剂系统”，MPL是从细菌中提取的一种精制脂质（一种类似脂肪的物质），能增强免疫系统对疫苗的反应。这种疫苗是“吸附”的，这意味着类病毒颗粒和MPL被固定在一种铝化合物上，以刺激更好的免疫反应。
与Cervarix类似的药物都有哪些？
Cervarix的用法用量
Cervarix的接种剂量取决于年龄。
9至14岁的人群可以接种两剂，间隔六个月。如果必要，第二剂可以在第一剂后的5到13个月内给予。
15岁及以上的人群需要接种三剂。建议第一剂和第二剂之间间隔一个月，第二剂和第三剂之间间隔五个月。然而，如果必要，第二剂和第三剂也可以在更长的间隔后给予。
建议接受Cervarix首剂接种的个体完成整个疫苗接种过程。该疫苗通过肩部肌肉注射给药。
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