Elelyso

Elelyso是一种人造的酶，这种酶在体内自然存在。它被用作酶替代品，适用于4岁及以上患有I型戈谢病的成人和儿童。

戈谢病是一种遗传性疾病，在这种疾病中，身体缺乏分解某些脂肪物质（脂质）所需的酶。这些脂质可以在体内积累，导致诸如容易出现瘀伤或出血、虚弱、贫血、骨骼或关节疼痛、肝脏或脾脏肿大，或者骨骼变弱易骨折等症状。

Elelyso可能改善I型戈谢病患者肝脏、脾脏、骨骼和血细胞的状况。然而，Elelyso不是这种疾病的治愈方法。

一些接受Elelyso注射的人在注射时或注射后3小时内出现了反应。如果您突然出现头痛、头晕、发热、刺痛感、胸痛、喘息、恶心或红疹，请立即告知您的医护人员。

Elelyso不是治疗戈谢病的治愈方法。

如果您出现对Elelyso的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

有些人在接受Elelyso注射时或注射后长达3小时内出现了反应。如果您有以下任何情况，请立即告知您的护理人员：

• 头晕或感觉可能要昏倒；

• 胸闷、喘息；

• 面部肿胀；

• 咳嗽、喉咙痛；

• 面部潮红（温暖、发红或刺痛感）；

• 恶心、呕吐；或者

• 皮肤疹、瘙痒或红斑。

Elelyso的常见副作用可能包括：

• 头痛；

• 皮疹、瘙痒、温热或刺痛感；

• 头晕或疲倦感；

• 恶心、腹痛、呕吐；或者

• 关节痛、背痛、手臂或腿部疼痛。

这并非完整的副作用列表，其他症状也可能发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

如果您对taliglucerase alfa过敏，则不应使用Elelyso。

如果您怀孕了，请告知您的医生。目前尚不清楚taliglucerase alfa是否会危害未出生的婴儿。然而，在怀孕期间未经治疗或未控制的I型戈谢病可能会导致母亲出现新的或恶化的症状，或者在婴儿中引起诸如生长问题或出血等并发症。治疗您的疾病所带来的益处可能大于对婴儿的风险。

使用Elelyso时进行母乳喂养可能不安全。请咨询您的医生有关风险。

其他药物可能与替拉格酶α发生相互作用，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。请告知您的每一位医疗保健提供者，您现在使用的所有药物，以及您开始或停止使用的任何药物。

Elelyso 是通过静脉注射给药。医护人员会为您进行此注射。

您可能会被给予其他药物以帮助预防过敏反应。请按照医生的处方继续使用这些药物。

您可能会被给予其他药物以预防 Elelyso 的某些副作用。

Elelyso 通常每两周给药一次。请严格按照医生的用药指示进行。

您的医生可能会不时调整剂量，以确保达到最佳效果。

Taliglucerase alfa 的剂量基于体重（尤其是在儿童和青少年中）。如果您体重增加或减少，您的剂量需求可能会发生变化。

Elelyso 治疗成人戈谢病的常用剂量：

初次治疗的患者：每两周通过静脉输液给药 60 单位/公斤（在 60 到 120 分钟内输注）

改用 Taliglucerase alfa 的患者：
- 目前接受 imiglucerase 治疗 I 型戈谢病的患者可以改用此药物。
- 之前接受稳定剂量 imiglucerase 治疗的患者在从 imiglucerase 转换为 taliglucerase alfa 时应以相同的剂量开始使用此药物。
- 可根据每个患者达到并维持治疗目标的情况进行剂量调整。
- 一项临床研究评估了每两周通过静脉输注 9.5 至 60 单位/公斤的剂量范围。

用途：用于确诊为 I 型戈谢病患者的长期酶替代疗法 (ERT)

Elelyso 治疗儿童戈谢病的常用剂量：

4 岁及以上：
初次治疗的患者：每两周通过静脉输液给药 60 单位/公斤（在 60 到 120 分钟内输注）

改用 Taliglucerase alfa 的患者：
- 目前接受 imiglucerase 治疗 I 型戈谢病的患者可以改用此药物。
- 之前接受稳定剂量 imiglucerase 治疗的患者在从 imiglucerase 转换为 taliglucerase alfa 时应以相同的剂量开始使用此药物。
- 可根据每个患者达到并维持治疗目标的情况进行剂量调整。
- 一项临床研究评估了每两周通过静脉输注 9.5 至 60 单位/公斤的剂量范围。

用途：用于确诊为 I 型戈谢病患者的长期酶 ERT

如果您错过了Elelyso注射的预约，请按照医生的指示行事。

寻求紧急医疗救助。