Epoetin alfa
- 全部名称:
- 促红细胞生成素α、epoetin alfa、Epogen, Procrit, Retacrit 是促红细胞生成素的几种不同品牌名。、Epogen, Procrit, Retacrit
- 适 应 症:
- 艾滋病
- 上市状态:
- 已批准上市
- 生产药企:
- 无
- 规格:
- 注射溶液(10,000单位/毫升 无防腐剂;10,000单位/毫升;2000单位/毫升 无防腐剂;20,000单位/毫升;3000单位/毫升 无防腐剂;40,000单位/毫升 无防腐剂;4,000单位/毫升 无防腐剂;epbx 10,000单位/毫升;epbx 10,000单位/毫升 无防腐剂;epbx 20,000单位/毫升;epbx 2000单位/毫升 无防腐剂;epbx 3000单位/毫升 无防腐剂;epbx 40,000单位/毫升 无防腐剂;epbx 4000单位/毫升 无防腐剂)
什么是Epoetin alfa?
Epoetin alfa 是一种人造的蛋白质形式,它能帮助你的身体产生红细胞。当你患有肾衰竭或使用某些药物时,这种蛋白质可能会减少。当产生的红细胞数量减少时,你可能会患上一种叫做贫血的病症。
Epoetin alfa 用于治疗成人及至少5岁的儿童因化疗引起的贫血。
Epoetin alfa 也用于治疗成人及至少1个月大的儿童因慢性肾病引起的贫血。
Epoetin alfa 还用于治疗成人中因服用齐多夫定治疗艾滋病(人类免疫缺陷病毒)而引起的贫血。
Epoetin alfa 也用于减少成人进行某些类型手术时对红细胞输血的需求。
Epoetin alfa 可能还用于本药品指南未列出的其他目的。
与Epoetin alfa类似的药物都有哪些?
警告提示
重组人促红素(epoetin alfa)可能会引起严重副作用,包括心脏病发作或中风。重组人促红素还可能加速肿瘤生长,或缩短某些人的缓解期或生存时间。与您的医生讨论使用重组人促红素的风险和益处。
如果您有未控制的高血压,或者您曾经因使用重组人促红素或达贝泊汀α(darbepoetin alfa)而患有纯红细胞再生障碍(PRCA,一种贫血),则不应使用此药。
如果您出现血栓的迹象,请立即联系您的医生:突然麻木或无力、视力或言语问题、胸痛、呼吸困难、手臂或腿部疼痛或发冷感。
Epoetin alfa的副作用有哪些?
如果您出现过敏反应的迹象(如荨麻疹、出汗、心跳加速、喘息、呼吸困难、严重的头晕或昏厥、面部或喉咙肿胀)或严重的皮肤反应(如发热、咽喉痛、灼烧感的眼睛、皮肤疼痛、红紫色皮疹伴有起泡和脱皮),请立即寻求紧急医疗帮助。
Epoetin alfa 可能会引起严重的副作用,包括心脏病发作或中风。如果出现以下症状,请立即寻求紧急医疗帮助:
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心脏病发作的症状——胸痛或压迫感、疼痛扩散到下颌或肩膀、恶心、出汗;
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血液凝块的迹象——手臂或腿部疼痛、肿胀、发热、发红、冷感或苍白;或者
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中风的迹象——突然麻木或无力(尤其是身体一侧)、突然剧烈头痛、口齿不清、视觉或平衡问题。
Epoetin alfa 可能会导致严重的副作用。如果您有以下症状,请立即联系您的医生:
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不寻常的疲倦;
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癫痫(抽搐);
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高血糖——口渴增加、尿频、口干、水果味呼吸;
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低钾血症——腿抽筋、便秘、心律不齐、胸部跳动感、口渴或尿频增加、麻木或刺痛感、肌肉无力或软弱感;或者
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血压升高——严重头痛、视物模糊、颈部或耳内脉搏跳动、焦虑、鼻出血。
Epoetin alfa 的常见副作用可能包括:
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发烧、寒战、咳嗽、感觉气短;
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低钾、白细胞减少;
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血管阻塞;
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高血糖;
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关节痛、骨痛、肌肉疼痛或痉挛;
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瘙痒或皮疹;
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口腔疼痛、吞咽困难;
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恶心、呕吐;
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头痛、眩晕;
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睡眠障碍;
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抑郁情绪;
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体重减轻;或者
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注射部位疼痛或发红。
这并非完整的副作用列表,其他副作用也可能发生。关于副作用,请咨询医生以获得医疗建议。
特别注意事项
如果你对促红细胞生成素(epoetin alfa)或达贝泊汀(darbepoetin alfa)过敏,或者有以下情况,不应该使用这种药物:
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未治疗或未控制的高血压;
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在使用达贝泊汀或促红细胞生成素后出现纯红细胞再生障碍(PRCA,一种类型的贫血);或者
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使用多剂量瓶装促红细胞生成素并且你怀孕或正在哺乳。
不要给婴儿使用来自多剂量瓶的促红细胞生成素。 多剂量瓶含有可导致严重副作用甚至死亡的成分,尤其对于非常年幼的婴儿或早产儿。
促红细胞生成素可能会加速肿瘤生长,或缩短某些癌症患者的缓解期或生存期。与你的医生讨论使用促红细胞生成素的风险和益处。
如果你曾经有过以下情况,请告知你的医生:
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心脏病、高血压;
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心脏病发作、中风或血栓;
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癫痫症;
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苯丙酮尿症(PKU);或者
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肾脏疾病(或正在接受透析)。
尚不清楚这种药物是否会损害未出生的婴儿。如果你怀孕或计划怀孕,请告知你的医生。
在使用这种药物期间以及最后一次用药后的至少两个月内,不要进行母乳喂养。
如果你怀孕或正在哺乳,不要使用来自多剂量瓶的促红细胞生成素。
促红细胞生成素是由捐赠的人类血浆制成的,可能含有病毒或其他传染性物质。捐赠的血浆经过测试和处理以降低污染风险,但仍有可能传播疾病。请咨询你的医生关于任何可能的风险。
哪些其他药物会影响Epoetin alfa?
其他药物可能会影响红细胞生成素,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
Epoetin alfa的用法用量
请遵循处方标签上的所有指示,并阅读所有药物指南或说明书。您的医生可能会偶尔更改您的剂量。严格按照指示使用药物。
依泊汀α可以通过皮下注射,也可以通过静脉输液给药。医疗保健提供者可能会教您如何自行使用该药物。
仔细阅读并严格遵循随药品提供的任何使用说明。如果您不理解正确的使用方法,请勿使用依泊汀α。如有疑问,请咨询您的医生或药剂师。
仅在准备立即注射时才取出药物。如果药物变色或有颗粒,请勿使用。请向药剂师咨询新药。
不要摇晃依泊汀α,否则可能会损坏药物。
如果您感到虚弱、疲倦或头晕,请致电您的医生。这些可能是身体对依泊汀α不再产生反应的迹象。
您可能需要频繁进行医学检查以确保该药物不会引起有害影响。根据检查结果,您的注射可能会被推迟。
您可能会被给予其他药物以帮助预防严重的副作用。请按照医生的处方持续使用这些药物。
如果需要手术,请提前告知外科医生您正在使用依泊汀α。您可能需要使用药物来预防血栓。
依泊汀α只是全面治疗计划的一部分,该计划可能还包括特殊饮食。请非常密切地遵循医生的指示。
将药物存放在冰箱中并避免光照。切勿冷冻依泊汀α,如果药物已经冻结,请丢弃。
本品每支单次使用的小瓶(瓶子)仅供一次使用。使用后即使瓶内仍有剩余药物,也应丢弃。多剂量小瓶中的剩余药物应在首次使用后的21天后丢弃。
针头和注射器仅使用一次,然后将其放入防穿刺的“锐器”容器中。请遵守所在州或地方政府关于处理此容器的规定。请将容器放在儿童和宠物接触不到的地方。
如果我错过了一次应该怎么办?
如果我使用过量了应该怎么办?
立即寻求紧急医疗救助。