Erbitux

爱必妥是一种抗癌药物，可以干扰癌细胞在体内的生长和扩散。

爱必妥用于治疗结直肠癌。它也用于治疗头颈癌。

爱必妥通常与其他抗癌药物或放射治疗联合使用。

爱必妥通常与其他抗癌药物和/或放射治疗联合使用。

在使用爱必妥之前，请告知您的医生您是否有心律问题、充血性心力衰竭、呼吸困难、冠状动脉疾病，或者血液中钾或镁含量低的情况。

当爱必妥通过静脉注射时可能会出现副作用。请立即告知您的护理人员 如果在输液过程中感到头晕、发热、瘙痒或呼吸困难。

少数患者在使用西妥昔单抗后出现了危及生命的副作用。 您在接受每次爱必妥剂量后，医护人员会密切观察您。

在接受此药期间以及治疗结束后至少两个月内避免阳光直射或使用日光浴床。爱必妥会使您更容易晒伤。外出时请穿戴防护衣物并使用防晒霜（SPF 30 或更高）。

爱必妥可能对您的身体产生持久的影响。停用此药后，您可能需要在短时间内频繁进行医学检查。

如果您出现对爱必妥的过敏反应迹象（荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（发烧、咽喉痛、烧灼感的眼睛、皮肤疼痛、红色或紫色的皮疹并伴有水疱和脱皮），请立即寻求紧急医疗帮助。

某些副作用可能在输液期间或几小时后发生。请立即告知您的护理人员，如果您感到呼吸急促、瘙痒、恶心、虚弱或头晕，或者您有胸痛、喘息、呼吸时有噪音或声音嘶哑。

如果出现以下情况，请立即致电医生：

• 眼睛疼痛或发红、眼睑浮肿、眼睛分泌物或结痂、视力问题或对光敏感度增加；

• 新的或加重的咳嗽、胸痛或呼吸短促；

• 痤疮样的皮肤疹子或任何严重的皮肤疹子；

• 毛囊周围的红斑或结痂；

• 皮肤下红肿或浮肿；

• 心跳缓慢、脉搏微弱、晕厥、呼吸缓慢（呼吸可能会停止）；

• 口腔内水疱或溃疡、牙龈红肿、吞咽困难；

• 白细胞减少 - 发烧、口腔溃疡、皮肤溃疡、咽喉痛、咳嗽、呼吸困难；或者

• 电解质失衡的迹象 - 口渴或尿量增多、便秘、肌肉疼痛或无力、腿抽筋、麻木或刺痛感、感觉紧张、心律不齐、胸部颤动或有窒息感。

爱必妥常见的副作用可能包括：

• 瘙痒或皮疹；

• 指甲变化；

• 皮肤干燥、开裂或肿胀；

• 头痛；

• 腹泻；或者

• 感染。

这并非副作用的完整列表，其他症状也可能出现。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

如果您对西妥昔单抗或小鼠蛋白过敏，则不应使用Erbitux。

为了确保Erbitux对您是安全的，请告知您的医生是否曾经有过：

• 心律不齐；

• 肺部疾病或呼吸系统疾病；

• 充血性心力衰竭；

• 冠状动脉疾病（动脉阻塞）；或

• 电解质失衡（如血液中钾或镁含量低）。

如果您对红肉过敏或曾被蜱虫叮咬，请告知您的医生。如果是这样，您在注射此药期间或注射后不久可能更容易出现某些反应。

西妥昔单抗可能会对未出生的婴儿造成伤害。 使用有效的避孕措施以防止怀孕，直到您停止使用Erbitux，并且至少在最后一次用药后2个月。如果您怀孕了，请告知您的医生。

使用Erbitux期间和最后一次用药后至少2个月内不得哺乳。

其他药物可能与西妥昔单抗发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

爱必妥（Erbitux）通过静脉滴注给药。医护人员会为您进行注射。

爱必妥必须缓慢给药，滴注过程可能需要长达2小时。您可能会被给予其他药物以帮助预防严重的副作用或过敏反应。

爱必妥通常与其他抗癌药物和/或放射治疗联合使用。您可能会在爱必妥输注后1小时接受另一种抗癌药物。

少数患者使用西妥昔单抗（Cetuximab）后出现了危及生命的副作用。每次爱必妥输注后，您的护理人员将密切观察您，确保您没有出现任何严重的副作用。

爱必妥通常会一直使用到您的身体不再对药物产生反应。请严格遵循医生的剂量指示。

您可能需要频繁进行医疗检查，以确保该药物不会引起有害影响。根据检查结果，您的癌症治疗可能会延迟。

爱必妥可能对您的身体产生持久性的影响。在您最后一次用药后至少8周内，您可能需要进行医疗检查。

成人结直肠癌常用剂量：

作为单一疗法或与伊立替康或FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙）联合使用
-按以下方案每周或每两周给药；在伊立替康或FOLFIRI前1小时完成西妥昔单抗给药；继续治疗直至疾病进展或无法耐受的毒性
每周：初始剂量：400 mg/m2 静脉滴注120分钟；维持剂量：250 mg/m2 静脉滴注60分钟，每周一次
每两周：500 mg/m2 静脉滴注120分钟，每两周一次

与恩考芬尼联合使用：
初始剂量：400 mg/m2 静脉滴注120分钟
维持剂量：250 mg/m2 静脉滴注60分钟，每周一次，直至疾病进展或无法耐受的毒性

备注：
-患者选择治疗需要检测K-Ras或BRAF V600E突变的存在；关于FDA批准的测试信息，请访问：http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics
-本药物不适用于Ras突变型结直肠癌或当Ras突变测试结果未知时
-首次给药或后续给药前30至60分钟，静脉给予H1拮抗剂预处理。
-对于不良反应，可能需要调整剂量（详见剂量调整部分）

适应症：结直肠癌
-根据FDA批准的测试，用于治疗K-Ras野生型、表皮生长因子受体（EGFR）表达的转移性结直肠癌（mCRC）：
--与FOLFIRI（伊立替康、氟尿嘧啶、亚叶酸钙）联合用于一线治疗
--与伊立替康联合用于对伊立替康为基础的化疗耐药的患者
--作为单一疗法用于对奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗失败或对伊立替康不耐受的患者。
-与恩考芬尼联合用于BRAF V600E突变患者的mCRC治疗，该突变由FDA批准的测试检测到，并且在先前治疗后。

成人头颈部癌常用剂量：

与放射治疗联合使用：在放射治疗前1小时完成静脉给药
-初始剂量：400 mg/m2 静脉滴注120分钟，在开始放射治疗前1周给予
-维持剂量：250 mg/m2 静脉滴注60分钟，每周一次，持续整个放射治疗期（6至7周）

作为单一疗法或与基于铂的疗法和氟尿嘧啶联合使用：
-按以下方案每周或每两周给药；在铂类药物与氟尿嘧啶治疗前1小时完成西妥昔单抗给药；继续治疗直至疾病进展或无法耐受的毒性
每周：初始剂量：400 mg/m2 静脉滴注120分钟；维持剂量：250 mg/m2 静脉滴注60分钟，每周一次
每两周：500 mg/m2 静脉滴注120分钟，每两周一次

备注：
-首次给药或后续给药前30至60分钟，静脉给予H1拮抗剂预处理。
-对于不良反应，可能需要调整剂量（详见剂量调整部分）。

适应症：头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）
-与放射治疗联合用于局部或区域晚期SCCHN的初始治疗
-与基于铂的疗法和氟尿嘧啶联合用于复发或转移性SCCHN患者的一线治疗
-作为单一疗法用于对先前铂类治疗失败的复发或转移性SCCHN患者的治疗

如果您错过了Erbitux输液预约，请按照医生的指示行事。

寻求紧急医疗救助。