Fotivda

Fotivda 是一种处方药，用于治疗已经接受过两种或以上先前治疗方法且疾病复发或对治疗无反应的晚期肾癌（晚期肾细胞癌或RCC）成人患者。

目前尚不清楚该药物在儿童中是否安全有效。

Fotivda 可能会引起严重的副作用，包括：

• 高血压（高血压）。 使用 Fotivda 时高血压很常见，有时可能会非常严重。Fotivda 还可能导致血压突然显著升高（高血压危象），这可能会导致死亡。您的医疗保健提供者应在治疗开始后两周内和治疗期间至少每月检查一次您的血压。如果您出现血压问题，您的医疗保健提供者可能会开具药物来治疗您的高血压。您在治疗期间应定期检查血压，并告诉您的医疗保健提供者如果血压升高。如果您出现以下任何症状，请立即告知您的医疗保健提供者：
  • 困惑
  • 头痛
  • 头晕
  • 胸痛
  • 呼吸困难
• 心力衰竭。 Fotivda 可能会导致心力衰竭，这可能是严重的，有时甚至可能导致死亡。您的医疗保健提供者应在治疗期间定期检查您是否有心力衰竭的症状。如果您出现心脏问题的症状，如呼吸困难或脚踝肿胀，请立即联系您的医疗保健提供者。
• 心脏病发作和静脉或动脉中的血栓。 Fotivda 可能会导致血栓，这可能是严重的，有时甚至可能导致死亡。如果您出现以下任何症状，请立即告知您的医疗保健提供者或寻求紧急医疗帮助：
  • 新的胸痛或压迫感
  • 身体一侧的麻木或无力
  • 手臂、背部、颈部或下颌的疼痛
  • 说话困难
  • 呼吸困难
  • 突发剧烈头痛
  • 视力变化
  • 四肢肿胀
• 出血问题。 Fotivda 可能会导致出血，这可能是严重的，有时甚至可能导致死亡。如果您出现以下任何症状或体征，请立即告知您的医疗保健提供者或寻求医疗帮助：
  • 牙龈异常出血
  • 红色或黑色大便（看起来像柏油）
  • 月经出血或阴道出血比平时更重
  • 无明显原因出现瘀伤或瘀斑变大
  • 头痛、感觉头晕或虚弱
  • 严重的或无法控制的出血
  • 咳血或咳出类似咖啡渣的物质
  • 粉红色或棕色尿液
  • 呕吐血液或呕吐物看起来像“咖啡渣”
  • 意外的疼痛、肿胀或关节疼痛
• 尿液中出现蛋白质。 您的医疗保健提供者应在治疗前和治疗期间检查您的尿液中是否含有蛋白质。
• 甲状腺功能问题。 您的医疗保健提供者应在治疗前和治疗期间进行血液测试以检查您的甲状腺功能。如果您出现甲状腺功能问题，您的医疗保健提供者可能会开具药物。
• 伤口愈合问题的风险。 在 Fotivda 治疗期间，伤口可能无法正常愈合。如果您计划在开始治疗或治疗期间进行手术，包括牙科手术，请告知您的医疗保健提供者。
  • 您应在计划手术前至少 24 天停止服用 Fotivda。
  • 您的医疗保健提供者应告诉您手术后何时可以重新开始服用 Fotivda。
• 可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。 在使用 Fotivda 治疗期间可能会发生一种称为可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）的情况。如果您出现以下任何症状，请立即告知您的医疗保健提供者：
  • 头痛
  • 抽搐
  • 混乱
  • 失明或视力变化
  • 思维困难
• 对酒石黄（FD&C 黄色 5 号）的过敏反应。 Fotivda 0.89 毫克胶囊中含有名为酒石黄（FD&C 黄色 5 号）的染料，某些人可能会对其产生过敏反应，包括支气管哮喘。这种过敏反应最常见于对阿司匹林也有过敏的人。

最常见的副作用包括：

• 疲倦
• 腹泻
• 食欲下降
• 恶心
• 声音嘶哑
• 甲状腺激素水平低
• 咳嗽
• 口腔溃疡
• 血液中钠和磷酸盐水平降低
• 血液中胰酶（脂酶）水平升高（这是用于检查胰腺的一项血液检测）

其他副作用包括呕吐和虚弱或缺乏精力。

Fotivda 可能会影响男性和女性的生育能力，从而影响您生育孩子的能力。如果您对此有顾虑，请与您的医疗保健提供者讨论。

如果您出现某些副作用，您的医疗保健提供者可能会更改剂量、暂时停药或永久停药。

这些并非所有可能的副作用。请咨询医生关于副作用的医疗建议。

其他药物可能与替沃扎尼发生相互作用，包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

• 严格按照您的医疗保健提供者告诉您的方式服用Fotivda。
• 在治疗期间每天服用一次Fotivda，持续21天，然后停药7天。这是一个治疗周期。您将按照您的医疗保健提供者的指示重复这个周期。
• Fotivda胶囊可以随餐或不随餐服用。
• 整粒吞服胶囊，并用一杯水送服。不要打开胶囊。
• 如果您错过了一剂，请按原计划时间服用下一剂。不要在同一天服用两剂。
• 如果您服用过量或误服，请立即联系您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室。

• FOTIVDA说明书