Fylnetra

Fylnetra 用于预防因接受化疗而引起的 中性粒细胞减少症（一种特定的白细胞缺乏）。

Fylnetra 是一种蛋白质形式，可刺激有助于身体对抗 感染 的白细胞的生长。

Fylnetra 可能还适用于本药物指南未列出的其他用途。

请遵循药品标签和包装上的所有说明。向您的每一位医疗保健提供者告知您所有的医疗状况、过敏情况以及您使用的所有药物。

如果您出现过敏反应的迹象：皮疹、皮肤红斑、出汗、发热或刺痛感；头晕、心跳加快；喘息、呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请立即寻求紧急医疗帮助。

培加非格拉司替可能会引起一种罕见但严重的副作用——毛细血管渗漏综合征。如果您出现这种症状的迹象，请立即联系您的医生，这些症状可能包括：尿量减少、疲倦、头晕或轻度眩晕、呼吸困难以及突然的肿胀、浮肿或饱胀感。

菲利内特拉（Fylnetra）可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况之一，请立即联系您的医生：

• 左上腹部突然或严重疼痛，并向肩部放射；

• 胸部、腹部或背部突然且严重的疼痛；

• 身体任何部位持续或严重的疼痛；

• 发烧、疲倦；

• 呼吸急促、呼吸加速；

• 容易瘀伤、异常出血、皮肤下出现紫色或红色斑点；

• 注射部位出现瘀伤、肿胀或硬结；或

• 肾脏问题——尿量少或无尿、尿液呈粉红色或深色、面部或下肢肿胀。

如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被延迟或永久终止。

菲利内特拉的常见副作用可能包括：

• 骨骼疼痛；或

• 四肢疼痛。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获得医疗建议。

如果您对Fylnetra或非格司亭(Neupogen)过敏，则不应使用Fylnetra。

如果您曾经有过以下情况，请告知您的医生：

• 镰状细胞病；

• 肾脏疾病；

• 急性髓性白血病；

• 放射治疗；

• 骨髓增生异常综合症（也称为“前白血病”）；或

• 乳胶过敏。

使用Fulphila和放射治疗（单独或与化疗结合）治疗乳腺癌或肺癌时，可能会出现血液疾病或血液癌症（白血病）。请向您的医生咨询此风险。

如果您怀孕或正在哺乳，请告知您的医生。

其他药物可能会影响Fylnetra，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

请遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有药物指南或说明书。严格按照指示使用药物。在化疗前14天内或化疗后24小时内不应给予Fylnetra。

Fylnetra需皮下注射。医疗保健提供者可能会教你如何自行正确使用该药物。

仔细阅读并严格遵守药品附带的任何使用说明。如果你不理解所有指示，请咨询你的医生或药剂师。

仅在准备注射时取出药物。如果药物看起来浑浊、变色或有颗粒物，请勿使用。请向药剂师索取新药。

需要经常检查你的血液。

严格按照医生的指示给体重不足99磅（45公斤）的儿童使用Fylnetra。 使用预填充注射器无法准确测量出这个体重范围内的儿童所需的剂量。

你可能需要进行医学检测，以帮助医生确定使用Fylnetra治疗的时间长度。

将预填充注射器存放在原包装中冷藏保存，并避免光照。不要摇晃或冷冻。

从冰箱中取出注射器，在注射前使其达到室温，时间为15至30分钟。如果注射器已被冷冻，可在冰箱中解冻。不要使用已被冷冻超过一次的注射器。

不要使用在室温下放置超过48小时的Neulasta或Udenyca注射器。不要使用在室温下放置超过72小时的Fylnetra、Fulphila或Stimufend注射器。不要使用在室温下放置超过5天的Ziextenzo注射器。

Neulasta Onpro注射器是一种特殊装置，放置于皮肤上，按照特定时间释放Fylnetra剂量。在剂量开始前，你需要佩戴该设备27小时。然后，剂量将在45分钟内缓慢释放。

在准备佩戴之前，将Neulasta Onpro冷藏保存。不要使用在冰箱外放置超过12小时的Neulasta Onpro装置。不要使用在冰箱外放置超过15天的Nyvepria预填充注射器。

佩戴Neulasta Onpro期间，你或护理人员需要检查设备，确保其正常工作。

每个预填充注射器或Onpro注射器仅供一次性使用。即使内部仍有剩余药物，使用后也应丢弃。

针头和注射器仅使用一次，然后放入防穿刺的“尖锐物品”容器中。遵循当地法规处理该容器。将其放在儿童和宠物接触不到的地方。

如果您错过了一次注射，或者在使用Neulasta Onpro装置时遇到问题，请按照医生的指示进行。

立即寻求紧急医疗帮助。

过量症状包括骨痛、呼吸时疼痛、躺下时感觉呼吸短促、喘息、喘不过气来、伴有泡沫状痰液的咳嗽、皮肤湿冷、焦虑、心跳加快。