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Haegarda

全部名称:
C1酯酶抑制剂皮下注射(人源)、c1 esterase inhibitor subcutaneous (human)
适 应 症:
遗传性血管性水肿
上市状态:
已批准上市
生产药企:
规格:
处方药物
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什么是Haegarda?

海格达(Haegarda)是一种血液中帮助控制体内肿胀的蛋白质的人造形式。患有称为遗传性血管性水肿(HAE)的人体内这种蛋白质不足。遗传性血管性水肿可能导致肿胀发作和其他症状,如胃部问题或呼吸困难。

海格达是一种注射用药,用于预防6岁及以上患有遗传性血管性水肿患者的肿胀和/或疼痛发作。

海格达不应被用于治疗急性HAE发作。如果发生急性HAE发作,请根据与您的医疗保健专业人员讨论的结果启动个体化治疗。

与Haegarda类似的药物都有哪些?

警告提示

如果您对产品有过危及生命的即时超敏反应(过敏反应),包括过敏性休克,则不应使用Haegarda。

Haegarda的副作用有哪些?

如果您出现对Haegarda过敏反应的症状: 荨麻疹; 胸闷、心跳加快、感觉头晕; 喘息或呼吸困难、嘴唇或牙龈发青; 或面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀,请立即寻求紧急医疗帮助。

如果您出现以下情况,请立即联系您的医生:

  • 身体一侧突然麻木或无力;

  • 手臂或腿上的疼痛、肿胀、发热或红斑;

  • 突然剧烈的头痛、混乱、视力、言语或平衡问题;

  • 深呼吸时胸部疼痛;或

  • 心跳加快。

Haegarda 的常见副作用可能包括:

  • 嘴里有异常或不愉快的味道;

  • 头痛、眩晕;

  • 恶心、呕吐;

  • 注射药物的地方疼痛、瘀伤、瘙痒、肿胀、出血、发热或硬块;

  • 鼻塞、喉咙痛;

  • 皮疹;或

  • 发烧。

这并不是副作用的完整列表,其他副作用也可能会发生。关于副作用,请咨询您的医生以获得医疗建议。

特别注意事项

如果您曾经对C1酯酶抑制剂产生过危及生命的过敏反应,则不应使用Haegarda。

为了确保Haegarda对您是安全的,请告知您的医生,如果您有:

  • 中风或血栓;

  • 心脏问题;或

  • “留置”导管。

如果您怀孕或正在哺乳,请告知您的医生。

Haegarda是由捐赠的人类血浆制成的,可能含有病毒或其他传染性病原体。捐赠的血浆经过检测和处理以降低污染的风险,但仍有可能传播疾病的小可能性。请向您的医生咨询任何可能的风险。

哪些其他药物会影响Haegarda?

请告知您的医生您正在使用的所有其他药物,特别是:

  • 睾酮;或

  • 避孕药。

此列表并不完整。与其他c1酯酶抑制剂相互作用的药物包括处方药和非处方药、维生素 和 草药产品。这里没有列出所有可能的药物相互作用。

Haegarda的用法用量

请严格按照医生的处方使用Haegarda。遵循处方标签上的所有指示,并阅读所有药品指南或说明书。

Haegarda通过皮下注射给药。医疗保健提供者将为您注射第一剂,并可能教您如何自行正确使用药物。

阅读并仔细遵循随药物提供的任何使用说明。仅在准备注射时才准备注射。如果您不理解所有指示,请向您的医生或药剂师询问。

储存未开封的药瓶:存放在冰箱中或阴凉的房间内,并在有效期前使用。避光存放,不要冷冻。

每个药瓶(瓶子)仅供一次使用。即使瓶内仍有剩余药物,也应在使用后丢弃。

混合Haegarda后:应立即使用注射液,或在室温下储存并在8小时内使用。

Haegarda不含防腐剂。一旦用针穿透药瓶的橡胶盖,就必须立即使用该药瓶或将其丢弃。

仅使用一次针和注射器,然后将其放入防穿刺的“锐器”容器中。遵循州或地方法律关于如何处置此容器的规定。确保其远离儿童和宠物。

成人遗传性血管性水肿常规剂量:

Haegarda在重新配制后,通过皮下注射给药,剂量为每公斤体重60国际单位(IU),每周两次(每隔3或4天)。患者或看护人应接受如何进行皮下注射的培训。

用途:预防遗传性血管性水肿(HAE)发作的常规预防措施。

儿童遗传性血管性水肿常规剂量:

Haegarda在重新配制后,通过皮下注射给药,剂量为每公斤体重60国际单位(IU),每周两次(每隔3或4天)。患者或看护人应接受如何进行皮下注射的培训。

用途:用于6岁及以上的患者预防遗传性血管性水肿(HAE)发作的常规预防措施。

如果我错过了一次应该怎么办?

如果您错过了Haegarda的剂量,请遵循医生的指示。

请随时备有Haegarda,以预防血管性水肿,特别是在旅行时。

如果我使用过量了应该怎么办?

请立即寻求紧急医疗救助。

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