Invega Hafyera
- 全部名称:
- Invega Hafyera、棕榈酸帕利哌酮、paliperidone palmitate
- 上市状态:
- 已批准上市
- 生产药企:
- 无
- 规格:
- 缓释注射混悬液
处方药物
什么是Invega Hafyera?
Invega Hafyera是一种处方药,由医疗保健提供者每6个月肌肉注射一次,用于治疗成人精神分裂症,这些患者之前已经接受了充分的治疗,即:
- 至少4个月每月注射一次棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液。
- 至少3个月每3个月注射一次棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液。
目前尚不清楚该药物在18岁以下儿童中是否安全有效。
与Invega Hafyera类似的药物都有哪些?
Invega Hafyera的副作用有哪些?
Invega Hafyera 可能引起严重的副作用,包括:
- 参见重要信息。
- 脑血管问题(包括中风),在患有痴呆相关精神病的老年人中可能导致死亡。
- 神经阻滞剂恶性综合征 (NMS),这是一种可能致命的严重情况。如果您出现以下部分或全部 NMS 症状和体征,请立即联系您的医疗保健提供者或前往最近的医院急诊室:
- 心跳问题。 这些心脏问题可能会导致死亡。如果您出现以下任何症状,请立即联系您的医疗保健提供者:
- 无法控制的身体运动(迟发性运动障碍)。 Invega Hafyera 可能会导致您无法控制面部、舌头或其他身体部位的运动。即使停止治疗,迟发性运动障碍也可能不会消失。甚至在停止治疗后也可能会开始出现迟发性运动障碍。
- 代谢问题 如
- 低血压(直立性低血压)和昏厥。 尤其是在治疗初期或剂量变化时,当您从坐位或卧位快速起身时,可能会感到头晕或昏厥。
- 跌倒。 Invega Hafyera 可能会使您昏昏欲睡或头晕,并且可能会导致您的血压下降(直立性低血压),还可能减缓您的思维和运动技能,从而导致可能导致骨折或其他伤害的跌倒。
- 白细胞计数减少。 在治疗的最初几个月内,您的医疗保健提供者可能会进行血液检查。
- 血液中催乳素水平升高(高催乳素血症)。 Invega Hafyera 可能会导致一种称为催乳素的激素在血液中的水平升高(高催乳素血症),这可能会导致包括月经不调、女性生育能力可逆性降低、乳房分泌乳汁、男性乳房发育或勃起功能障碍等副作用。
- Invega Hafyera 可能会使您昏昏欲睡或头晕,并且可能会减缓您的思维和运动技能。 在了解 Invega Hafyera 对您有何影响之前,请勿驾驶、操作重型机械或从事其他危险活动。
- 癫痫发作(抽搐)。
- 吞咽困难 可能会导致食物或液体进入肺部。
- 持续或疼痛的勃起超过4小时(阴茎异常勃起)。 如果您出现勃起超过4小时的情况,请立即联系您的医疗保健提供者或前往最近的急诊室。
- 体温调节问题,使您感到过热。 参见在接受 Invega Hafyera 治疗时应避免什么?
最常见的副作用包括:
这些并非所有可能的副作用。关于副作用,请向医生咨询医疗建议。您可以向 FDA 报告副作用,电话:1-800-FDA-1088。
哪些其他药物会影响Invega Hafyera?
请告知您的医疗保健提供者您所使用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素以及草本补充剂。
Invega Hafyera与其他药物可能会相互作用,从而导致可能严重的副作用。Invega Hafyera可能会影响其他药物的作用方式,而其他药物也可能会影响Invega Hafyera的作用方式。
您的医疗保健提供者可以告诉您,在使用其他药物的情况下接受Invega Hafyera是否安全。在治疗期间,未经与您的医疗保健提供者讨论,请勿开始或停止使用任何药物。
了解您所使用的药物。当您获得新药时,请将它们列一个清单展示给您的医疗保健提供者或药剂师。
Invega Hafyera的用法用量
成人精神分裂症使用Invega Hafyera的常规剂量:
- 每6个月通过臀部注射给予Invega Hafyera一次
- 患者应接受以下治疗至少一段时间:
-
- 每月一次的棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液(如:Invega Sustenna)至少四个月,或
- 每三个月一次的棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液(如:Invega Trinza)至少一个三个月周期。
对仅用每月一次的棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液(PP1M)充分治疗的成人的剂量
对仅用每三个月一次的棕榈酸帕利哌酮缓释注射混悬液(PP3M)充分治疗的成人的剂量