Kcentra

Kcentra是一种血液凝固因子替代产品。

Kcentra用于在大出血期间迅速逆转抗凝药物（如华法林）的作用，或在需要进行紧急手术或侵入性医疗程序时。

Kcentra适用于成人，剂量根据体重确定。

使用Kcentra期间，如果出现血栓迹象，请立即告知您的看护人员：突然的麻木或无力、视力或言语问题、胸痛、咳嗽、喘息、呼吸急促、四肢或腹部的肿胀或疼痛。

如果您曾经有过 心肌梗死、中风、短暂性脑缺血发作（“小中风”）、胸痛、严重的循环系统问题或血栓（特别是过去3个月内），请告知您的医生。

Kcentra适用于正在使用诸如华法林等血液稀释剂的人群。在您接受此药物治疗后，在医生告诉您可以重新使用血液稀释剂之前，请勿再次使用。

如果您出现对Kcentra的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助： 荨麻疹，皮疹；恶心，呕吐，感觉头晕； 心跳加快； 胸闷，喘息，呼吸困难； 面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果出现以下任何情况，请立即告知您的护理人员：

• 有晕厥的感觉；

• 胸痛或压迫感，呼吸时疼痛，呼吸短促；

• 潮红（突然发热、发红或刺痛感）；

• 低红细胞（贫血） - 皮肤苍白，异常疲倦，感到头晕或呼吸急促，手脚冰凉；

• 中风迹象 - 突然麻木或无力（尤其是身体一侧），严重 头痛，言语不清，平衡问题；

• 肺部血栓的迹象 - 胸痛，突然咳嗽，喘息，呼吸急促，咳血； 或

• 体内深层血栓的迹象 - 手臂、腿部或腹部的肿胀或疼痛。

Kcentra的常见副作用可能包括：

• 低血压；

• 贫血；

• 恶心，呕吐； 或

• 头痛。

这并非完整的副作用列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

如果您有以下情况，则不应使用Kcentra：

• 在使用肝素后血小板水平过低；

• 由于一种称为弥漫性血管内凝血的病症导致过度凝血；或

• 对凝血酶复合物、蛋白C或蛋白S、抗凝血酶III、肝素、人血清白蛋白或II、VII、IX、X因子有过严重过敏反应的历史。

在接受Kcentra治疗前，如果可能的话，请告知您的医护人员您是否曾经有过：

• 中风，包括TIA（短暂性脑缺血发作）或“小中风”；

• 心脏病发作；

• 弥漫性血管内凝血；

• 严重的循环系统问题；

• 胸痛（心绞痛）；或

• 在过去3个月内发生过血栓。

如果您正在怀孕或哺乳，请告知您的医生。

Kcentra是由捐赠的人类血浆制成的，可能含有病毒或其他传染性物质。捐赠的血浆会经过测试和处理以降低污染的风险，但仍存在少量传播疾病的可能。请向您的医生询问任何可能的风险。

其他药物可能与凝血酶原复合物相互作用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

Kcentra 是通过静脉滴注给药。医护人员会为您注射。

在使用 Kcentra 治疗后，请勿在医生告知前重新开始使用您的抗凝药物。

在紧急情况下，佩戴或携带医疗标识以让他人知道您正在使用抗凝药物。

成人逆转获得性凝血因子缺乏症的常用剂量：

INR 2 至小于 4：每公斤体重给予 25 单位的 IX 因子静脉注射
INR 4 至 6：每公斤体重给予 35 单位的 IX 因子静脉注射
INR 大于 6：每公斤体重给予 50 单位的 IX 因子静脉注射

最大剂量：
INR 2 至小于 4：2500 单位的 IX 因子
INR 4 至 6：3500 单位的 IX 因子
INR 大于 6：5000 单位的 IX 因子

治疗持续时间：单次剂量。重复给药没有临床数据支持，也不推荐。

注意事项：
- 同时给予维生素 K 以维持 Kcentra 浓缩物效果减弱后的维生素 K 依赖性凝血因子水平。
- 根据患者的当前预给药国际标准化比值 (INR) 值和体重个体化给药。
- 剂量基于体重，最多不超过 100 公斤。对于体重超过 100 公斤的患者，请勿超过规定的最大剂量。
- 剂量基于实际效价。效价从一管到另一管有所不同，并在盒上标明。效价范围为每毫升 20-31 因子 IX 单位。标称效价为每瓶 500 单位或复溶后约每毫升 25 单位。

由于Kcentra是在需要时使用，因此通常只给一次剂量。

由于这种药物是在医疗环境中由医疗专业人员给药的，因此不太可能发生过量使用。