Kovaltry (recombinant)

Kovaltry（凝血因子）是血液中天然存在的蛋白质。患有血友病A的人缺乏凝血因子VIII。这种药物通过重组技术补充血液中的凝血因子VIII。

重组Kovaltry用于治疗或预防成人和儿童血友病A患者的出血事件。手术前有时会给予Kovaltry。

重组Kovaltry可以帮助预防没有先前关节损伤的血友病A儿童的关节损伤。

重组Kovaltry不应用于治疗冯维勒布兰德病。

Jivi未获准用于12岁以下的任何人。

重组Kovaltry也可用于本用药指南未列出的目的。

仔细遵循所有关于如何混合和储存Kovaltry的指示。不同品牌的重组Kovaltry可能有不同的储存说明。

您的身体可能会对Kovaltry产生抗体，使其效果降低。如果您发现此药物在控制出血方面似乎效果不佳，请立即联系您的医生。

如果您出现过敏反应的迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹，瘙痒，皮疹，麻木，刺痛感；发热，头晕，恶心；心跳加快，胸部紧绷，喘息，呼吸困难；皮肤苍白，冷汗，感觉头晕，昏厥；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

Kovaltry 可能会引起严重的副作用。如果您出现以下任何症状，请立即联系医生：

• 出血次数增加；

• 任何无法停止的出血；

• 胸痛；或

• 感到头晕，好像要昏倒。

Kovaltry 的常见副作用可能包括：

• 鼻出血；

• 恶心，呕吐，腹泻；

• 头痛，头晕；

• 肌肉或关节疼痛；

• 皮疹；

• 潮红（突然的温暖感、红斑或刺痛感）；

• 发热，寒战；

• 咳嗽；

• 虚弱；或

• 注射部位疼痛、肿胀、瘙痒或发红。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能发生。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

如果您对科瓦尔试（Kovaltry）有过严重过敏反应，或者您对小鼠或仓鼠蛋白质过敏，则不应使用此药物。如果您对牛肉蛋白质过敏，则不应使用品牌名为Recombinate的产品。

如果您曾经患有以下任何情况，请告知您的医生：

• 心脏病；

• 乳胶过敏；或

• 如果曾被告知您对第八因子（Factor VIII）有抑制物。

如果您怀孕或正在哺乳，请告知您的医生。

其他药物可能会影响重组科瓦利特的使用，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

您的医生将进行血液检测，以确保重组科瓦利特（Kovaltry）是适合您凝血因子缺乏症的治疗。

请遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有药物指南或说明书。严格按照指示使用药物。

您的医生可能会偶尔调整您的剂量。始终检查标签上的药品强度，确保使用正确的效力。

重组科瓦利特通过静脉注射给药。您的医疗保健提供者将给予您第一次剂量，并可能教您如何自行正确使用该药物。

仔细阅读并严格遵守随药物提供的任何使用说明。在使用前必须将重组科瓦利特与液体（稀释剂）混合。如果您不明白如何正确混合和储存药物，请向您的医生或药剂师询问。

在准备和注射前，请务必洗手。

仅在准备好注射时才准备注射。如果药物颜色发生变化或含有颗粒，请勿使用。请向您的药剂师索取新药。

重组科瓦利特的剂量基于体重。如果您体重增加或减少，您的剂量需求可能会改变。

您需要频繁进行医学检查。

您的身体可能会产生对抗科瓦利特的抗体，使其效果降低。如果科瓦利特似乎对控制出血的效果减弱，请立即联系您的医生。

在完全用完药物之前，请提前续开处方。在外出旅行时，确保有足够的药物和注射用品。

未混合的重组科瓦利特应存放在原包装内冰箱中。请勿冷冻。 在准备剂量前，取出冷藏的药物，让其达到室温。

您也可以在室温下存放未混合的重组科瓦利特，但不得将其重新放回冰箱。某些品牌的这种药物只能在室温下存放一定月数，或直至有效期（以先到为准）。

请严格按照所有关于如何储存此药物的指示操作。不同品牌重组科瓦利特可能有不同的储存指示。

不要存放在强光下。请勿使用超过标签上注明的有效期的药物。

混合药物和稀释剂后，在室温（非冷藏）下保存混合物，并在3小时内使用。

每瓶（瓶）仅供一次使用。即使瓶内还有剩余药物，使用后也应丢弃。

针头和注射器仅使用一次，然后放入防穿刺的“尖锐”容器中。请遵循州或地方关于如何处理此容器的规定。请将其放在儿童和宠物无法触及的地方。

在紧急情况下，佩戴或携带医疗识别标识，以便他人知道您有出血或血液凝固障碍。

由于重组科伐利的使用取决于需要，因此您可能没有固定的给药计划。然而，为了控制出血事件，您可能需要连续几天使用这种药物。请按照指示继续使用药物，并告知您的医生如果出血持续不止。

一旦想起有漏用的剂量，请立即补用。不要同时使用两倍剂量。

立即寻求紧急医疗救助。