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Natpara

全部名称:
parathyroid hormone、Natpara、甲状旁腺激素
适 应 症:
低钙血症
上市状态:
生产药企:
规格:
关注度 关注度   1

什么是Natpara?

Natpara是一种人体内自然存在的激素的人造形式。

Natpara与钙和维生素D一起用于治疗低钙血症血液中钙含量低)在那些甲状旁腺激素水平也低的人群中。

在单独使用钙和维生素D未见成效后通常会使用Natpara。

Natpara仅在一个特殊项目下提供。您必须注册加入此项目,并了解该药物的风险和益处。

与Natpara类似的药物都有哪些?

警告提示

在动物研究中,甲状旁腺激素引起了骨癌。然而,尚不清楚这些效应是否会在人类中发生。

使用Natpara期间,您可能会有血液中钙含量过高的情况。如果您出现肌肉无力、乏力、恶心、呕吐或便秘等症状,请联系您的医生。

停止使用Natpara后,您可能会出现低钙血症。如果您出现口周或手指和脚趾的麻木或刺痛感、面部肌肉抽搐、手脚抽筋、情绪变化或思维和记忆问题,请告知您的医生。

Natpara的副作用有哪些?

如果您出现对Natpara的过敏反应迹象,请立即寻求紧急医疗帮助: 荨麻疹瘙痒;心跳加快、感觉头晕呼吸困难;面部、唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您出现以下任何情况,请立即致电您的医生:

  • 持续的新疼痛或不寻常的疼痛;

  • 皮肤下肿胀或有触痛的肿块;

  • 癫痫发作;或

  • 高钙血症——恶心、呕吐、便秘、口渴或排尿增加、肌肉无力、骨痛混乱、缺乏能量或疲倦感。

在停止使用这种药物后,您可能会出现低钙血症。如果您出现口唇周围或手指和脚趾麻木刺痛、面部肌肉抽搐、手脚抽筋、情绪变化或思维和记忆问题,请告知您的医生。

Natpara的常见副作用可能包括:

这并非完整的副作用列表,其他副作用也可能会发生。请向您的医生咨询有关副作用的医疗建议。

特别注意事项

如果您对甲状旁腺激素过敏,则不应使用Natpara。

在动物研究中,甲状旁腺激素会导致骨癌。然而,尚不清楚这些效应是否会在人类中发生。请咨询您的医生以了解您的风险。

为了确保Natpara对您是安全的,请告知您的医生,如果您曾经有:

  • 血液中钙含量高;

  • 血液中碱性磷酸酶水平高;

  • 骨癌;

  • Paget骨病或其他骨骼疾病;或

  • 放射治疗。

如果您怀孕或计划怀孕,请告知您的医生。目前尚不清楚甲状旁腺激素是否会伤害未出生的婴儿。

怀孕期间患有低钙血症可能会增加流产早产、婴儿低钙血症或子痫(危险性高血压,可能导致母体和胎儿出现医疗问题)的风险。使用Natpara治疗低钙血症的好处可能大于对婴儿的任何风险。

在使用这种药物时,您不应该进行母乳喂养。如果您确实进行母乳喂养,请告知您的医生,如果发现婴儿表现出烦躁不安、虚弱、腹痛食欲不振、呕吐、体重减轻、便秘、比平常更频繁地排尿、肌肉痉挛震颤等症状。

Natpara不适用于18岁以下的人群,也不适用于骨骼仍在发育的人。

哪些其他药物会影响Natpara?

请告知您的医生您使用的所有其他药物,尤其是:

此列表并不完整。其他药物可能与甲状旁腺激素发生相互作用,包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。这里未列出所有可能的药物相互作用。

Natpara的用法用量

严格按照医生的处方使用Natpara。遵循处方标签上的所有指示,并阅读所有药物指南或说明书。

Natpara是皮下注射的。医护人员可能会教你如何自行使用这种药物。

仔细阅读并遵循随药附带的任何使用说明。如果你不理解所有的指示,请询问你的医生或药剂师。

仅使用随药品提供的卡式瓶和注射笔。不要用注射器来注射Natpara。

不要摇晃卡式瓶,否则可能会损坏药物。只有在准备立即注射时才准备注射。如果药物颜色发生变化,则不要使用。请向药剂师索取新药。

使用这种药物期间以及最后一次用药后的一段时间内,你需要频繁进行医疗检查。

未经医生建议,不要擅自改变剂量或停止使用Natpara。如果你突然停止使用这种药物,可能会出现危险的低钙血症。

将药品冷藏保存,不要冷冻。保护药品免受热和光的影响。

每个Natpara卡式瓶含有足够进行14次单独注射的药物量。即使卡式瓶内仍有剩余药物,在使用14次后应将其丢弃。

不要丢弃注射笔。如果每14天更换一次卡式瓶,注射笔可以使用长达2年。

成人低钙血症常用剂量:

开始治疗前:

- 确认25-羟基维生素D储存充足;如果不充足,请按照标准治疗纠正 - 确认血清钙水平高于7.5 mg/dL
初始剂量:每天皮下注射50微克 - 对于正在使用活性维生素D形式的患者:如果血清钙水平高于7.5 mg/dL,则减少活性维生素D剂量的50% - 继续维持钙补充剂的剂量 - 在3到7天内测量血清钙浓度 - 根据血清钙值和临床评估调整活性维生素D剂量或钙补充剂剂量,或两者都调整(见剂量调整部分) 如果血清钙水平无法维持在8 mg/dL以上而不需要活性维生素D形式和/或钙补充剂,则每4周增加25微克剂量 维持剂量:每天皮下注射25至100微克
备注: - 剂量应根据总血清钙(校正白蛋白)和24小时尿钙排泄量进行个体化调整;维持剂量是在不需要活性维生素D形式且钙补充剂足以满足患者每日需求的情况下,使血清钙水平保持在正常范围下限所需的最低剂量。 - 每次剂量调整后,监测临床反应和血清钙水平;根据需要调整活性维生素D和钙补充剂(见剂量调整部分)。 - 由于存在潜在的 骨肉瘤 风险,应仅用于那些不能通过钙补充剂和活性维生素D形式单独控制的患者。
用途:作为钙和维生素D的辅助手段,用于控制 甲状旁腺功能减退症 患者的低钙血症。

如果我错过了一次应该怎么办?

尽快使用药物,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏用的剂量。不要同时使用两剂。

请咨询医生是否需要在您错过剂量的当天额外补充钙剂。

如果我使用过量了应该怎么办?

寻求紧急医疗救助。

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