Nyvepria

Nyvepria 用于预防因接受化疗而导致的 中性粒细胞减少症（白细胞中特定类型缺乏）。

Nyvepria 是一种能够刺激促进帮助身体对抗 感染 的白细胞生长的蛋白质形式。

Nyvepria 可能还用于本药物指南未列出的目的。

请遵循药品标签和包装上的所有说明。向您的医生告知您所有的医疗状况、过敏情况以及您使用的所有药物。

如果您出现过敏反应的迹象： 皮疹、皮肤红肿、出汗、发热或刺痛感；头晕、心跳加快；喘息、呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀，请立即寻求紧急医疗帮助。

毛细血管渗漏综合征是培非格司亭罕见但严重的副作用。如果您出现该病症的迹象，请立即联系您的医生，这些迹象可能包括：尿量减少、疲乏、头晕或头昏眼花、呼吸困难以及突然肿胀、浮肿或有饱胀感。

尼维普里亚可能会引起严重的副作用。如果您出现以下情况之一，请立即联系您的医生：

• 左上腹部突然或严重疼痛并向肩部扩散；

• 胸部、腹部或背部突然和严重的疼痛；

• 身体任何部位持续或严重的疼痛；

• 发烧、疲乏；

• 呼吸急促、快速呼吸；

• 容易瘀伤、异常出血、皮肤下出现紫色或红色斑点；

• 注射药物处出现瘀伤、肿胀或硬结；或者

• 肾功能问题——尿量减少、尿色粉红或深色、面部或下肢肿胀。

如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被延迟或永久中止。

尼维普里亚的常见副作用可能包括：

• 骨痛；或

• 手臂或腿部疼痛。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能会发生。关于副作用，请咨询您的医生以获取医疗建议。

如果您对Nyvepria或非格司亭（新普生）过敏，则不应使用Nyvepria。

如果您曾经患有以下情况，请告知您的医生：

• 镰状细胞病；

• 肾脏疾病；

• 急性骨髓性白血病；

• 放射治疗；

• 骨髓增生异常综合征（也称为“前白血病”）；或

• 乳胶过敏。

在接受福利昔单抗治疗和针对乳腺癌或肺癌的放疗（单独或与化疗结合）时，您可能会发展出血液疾病或血液癌症（白血病）。请向您的医生询问此风险。

如果您怀孕或正在哺乳，请告知您的医生。

其他药物可能会影响Nyvepria，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。

请遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有药物指南或说明书。严格按照指示使用药物。在化疗前14天内或化疗后24小时内不应给予Nyvepria。

Nyvepria通过皮下注射给药。医疗保健提供者可能会教你如何自行正确使用该药物。

仔细阅读并严格遵守随药品提供的任何使用说明。如果你不明白所有指示，请询问你的医生或药剂师。

仅在准备立即使用时才准备注射。如果药物看起来浑浊、变色或有颗粒物，请勿使用。请联系你的药剂师获取新药。

可能需要经常检查你的血液。

仔细遵循医生的指示，当给体重低于99磅（45公斤）的儿童使用Nyvepria时。 使用预填充注射器无法准确测量出适合这个体重范围的儿童的正确剂量。

你可能需要进行医学测试，以帮助医生确定你需要使用Nyvepria治疗多长时间。

将预填充注射器存放在原包装中，并在冰箱中冷藏，避免光照。不要摇晃或冷冻。

从冰箱中取出注射器，在注射前使其达到室温，时间为15到30分钟。如果注射器已经冻结，可以在冰箱中解冻。不要使用已被冷冻超过一次的注射器。

不要使用Neulasta或Udenyca注射器，如果它们在室温下放置时间超过了48小时。不要使用Fylnetra、Fulphila或Stimufend注射器，如果它们在室温下放置时间超过了72小时。不要使用Ziextenzo注射器，如果它们在室温下放置时间超过了5天。

Neulasta Onpro注射器是一种特殊设备，放置在皮肤上，会在特定时间释放你的Nyvepria剂量。你将在剂量开始前佩戴该装置27小时。然后，剂量将在45分钟内缓慢释放。

在准备佩戴之前，将Neulasta Onpro保持在冷藏状态。不要使用在冰箱外放置时间超过12小时的Neulasta Onpro装置。也不要使用在冰箱外放置时间超过15天的Nyvepria预填充注射器。

在佩戴Neulasta Onpro期间，你或护理人员需要检查设备，确保其正常工作。

每个预填充注射器或Onpro注射器仅供一次性使用。即使注射器内还有剩余药物，使用后也应丢弃。

针头和注射器只使用一次，然后将其放入防刺穿的“锐器”容器中。遵循州或地方法规关于如何处置该容器的规定。将其放在儿童和宠物接触不到的地方。

如果您错过了一次注射，或者在使用Neulasta Onpro装置时遇到问题，请按照医生的指示操作。

立即寻求紧急医疗救助。

过量症状包括骨痛、呼吸时疼痛、躺下时感觉呼吸急促、喘息、气短、咳嗽伴有泡沫状痰液、皮肤湿冷、焦虑、心跳加快。