Ondansetron

昂丹司琼可以阻断体内可能引发恶心和呕吐的化学物质的作用。

昂丹司琼用于预防由手术、化疗或放疗引起的恶心和呕吐。

昂丹司琼可用于本药品说明书未列出的其他用途。

• Metoclopramide
• Zofran
• Granisetron
• Zofran ODT

如果您正在使用阿普吗啡（Apokyn），则不应使用昂丹司琼。

如果您对昂丹司琼或类似的药物如多拉司琼（Anzemet）、格拉司琼（Kytril）或帕洛诺司琼（Aloxi）过敏，则不应使用昂丹司琼。

在服用昂丹司琼之前，请告知您的医生您是否有肝脏疾病，或者是否有长QT综合征的个人或家族病史。

昂丹司琼口崩片可能含有苯丙氨酸。如果您患有苯酮尿症（PKU），请告知您的医生。

昂丹司琼的严重副作用包括视力模糊或暂时性视力丧失（持续时间从几分钟到几小时不等）、心率减慢、呼吸困难、焦虑、烦躁、发抖、感觉可能会昏倒，以及排尿减少或完全不排尿。如果您出现这些任何副作用，请立即停止用药并联系您的医生。昂丹司琼可能会影响您的思维或反应能力。如果您需要开车或进行任何需要警觉性的活动，请务必小心。

如果您出现对昂丹司琼的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：

皮疹、荨麻疹；发热、寒战、呼吸困难；脸部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。

如果您有以下情况，请立即联系您的医生：

严重便秘、腹痛或腹胀；

胸痛伴有头痛和严重头晕、昏厥、心跳加快或心悸；

心跳加快或心悸；

黄疸（皮肤或眼睛发黄）；

视力模糊或暂时性视力丧失（持续几分钟到几小时）；

体内血清素水平升高——烦躁不安、幻觉、发热、心跳加速、反射亢进、恶心、呕吐、腹泻、失去协调能力、昏厥。

昂丹司琼的常见副作用可能包括：

腹泻或便秘；

头痛；

嗜睡；或

感到疲倦。

这并非副作用的完整列表，其他症状也可能出现。关于副作用，请咨询医生以获得医疗建议。

昂丹司琼可能会引起严重的心脏问题，尤其是在同时使用某些药物时，包括抗生素、抗抑郁药、治疗心律失常的药物、抗精神病药物以及治疗癌症、疟疾、HIV或艾滋病的药物。在使用昂丹司琼期间，请告知医生您正在使用的所有药物，以及在此期间开始或停止使用的药物。

在使用昂丹司琼的同时使用某些其他药物可能导致体内血清素水平升高，这种情况称为'血清素综合征'，可能是致命的。如果您还使用以下任何药物，请告知您的医生：

用于治疗抑郁症的药物；

用于治疗精神疾病（如精神病）的药物；

麻醉性（阿片类）药物；或者

用于预防恶心和呕吐的药物。

以上列表并不完整，许多其他药物可以与昂丹司琼相互作用。这包括处方药和非处方药、维生素以及草药产品。请将您所有正在使用的药物清单提供给任何治疗您的医疗保健提供者。

请严格按照医生的处方服用昂丹司琼。请遵循处方标签上的所有指示。不要以比推荐剂量更大或更小的量服用此药，也不要在没有医生指导的情况下延长用药时间。 昂丹司琼可以在饭前或饭后服用。 通常在手术、化疗或放疗开始之前服用第一剂。请非常仔细地遵循医生的给药指示。 服用 **普通片剂** 时，请用一杯水整片吞服。 服用 **口崩片** （如Zofran ODT）时： - 请在准备服用前保持药片在包装中。打开包装并撕开铝箔纸。不要通过铝箔纸推压药片，否则可能会损坏药片。 - 使用干燥的手取出药片并放在嘴里。 - 不要整片吞咽。让它在嘴里溶解，不要咀嚼。 - 药片溶解过程中多次吞咽。 服用 **口腔溶薄膜**（条带）（如Zuplenz）时： - 请在准备好使用药物前将条带保持在铝箔袋内。 - 使用干燥的手取出条带并放在舌头上。它会立即开始溶解。 - 不要整条吞咽。让它在嘴里溶解，不要咀嚼。 - 药条溶解后多次吞咽。如有需要，可以喝一些液体帮助吞咽溶解后的条带。 - 使用Zuplenz后请洗手。 使用量杯或特殊剂量测量勺（如果有的话）来测量液体药物。如果没有剂量测量设备，请向药剂师咨询。 请在室温下储存，远离湿气、热量和光线。**液体** 药物应直立存放。 **成人用于预防化疗引起的恶心/呕吐的常用剂量：** **口服：** - **高度致吐性癌症化疗（HEC）：** - 推荐剂量：单日化疗开始前30分钟口服24毫克（包括顺铂剂量为每平方米体表面积50毫克或以上）。 - **中度致吐性癌症化疗（MEC）：** - 推荐剂量：每天两次，每次8毫克，首次剂量在化疗开始前30分钟服用，随后剂量在首次剂量后8小时服用；然后在化疗结束后1到2天内每天两次，每次8毫克（每12小时一次）。 **静脉注射：** - 推荐剂量：首次剂量（15分钟内输注）为每公斤体重0.15毫克，首次剂量在致吐性化疗开始前30分钟给予，随后剂量分别在首次剂量后4小时和8小时给予。 - 最大剂量：每次16毫克。 **备注：** - 多日单次剂量的24毫克口服给药对于HEC尚未进行研究。 - 注射制剂应在静脉给药前稀释。 **用途：** - 预防与HEC或MEC相关的恶心和呕吐。 - 预防与初始和重复疗程的致吐性化疗相关的恶心和呕吐。 **成人用于预防恶心/呕吐的常用剂量：** **口服：** - **高度致吐性癌症化疗（HEC）：** - 推荐剂量：单日化疗开始前30分钟口服24毫克（包括顺铂剂量为每平方米体表面积50毫克或以上）。 - **中度致吐性癌症化疗（MEC）：** - 推荐剂量：每天两次，每次8毫克，首次剂量在化疗开始前30分钟服用，随后剂量在首次剂量后8小时服用；然后在化疗结束后1到2天内每天两次，每次8毫克（每12小时一次）。 **静脉注射：** - 推荐剂量：首次剂量（15分钟内输注）为每公斤体重0.15毫克，首次剂量在致吐性化疗开始前30分钟给予，随后剂量分别在首次剂量后4小时和8小时给予。 - 最大剂量：每次16毫克。 **备注：** - 多日单次剂量的24毫克口服给药对于HEC尚未进行研究。 - 注射制剂应在静脉给药前稀释。 **用途：** - 预防与HEC或MEC相关的恶心和呕吐。 - 预防与初始和重复疗程的致吐性化疗相关的恶心和呕吐。 **成人用于预防术后恶心/呕吐的常用剂量：** **口服：** - 推荐剂量：在麻醉诱导前1小时口服16毫克。 **静脉注射：** - 推荐剂量：麻醉诱导前或术后立即（手术后2小时内出现恶心和/或呕吐）静脉注射4毫克（未稀释）。 - 替代途径：肌内注射4毫克（未稀释）。 **备注：** - 给予第二剂不会提供额外的恶心和呕吐控制效果。 **用途：** - 预防术后恶心和呕吐。 **成人用于预防放射治疗引起的恶心/呕吐的常用剂量：** - 推荐剂量：每天三次，每次口服8毫克。 - **全身照射：** 每次8毫克，每天一次，在每次放射治疗前1至2小时。 - **腹部高剂量单次分割放射治疗：** 在放射治疗前1至2小时口服8毫克，首次剂量后每8小时服用一次，持续1至2天。 - **每日分次放射治疗至腹部：** 在每次放射治疗前1至2小时口服8毫克，首次剂量后每8小时服用一次，每次放射治疗期间。 **用途：** - 预防与放射治疗相关的恶心和呕吐，无论是全身照射、单次高剂量分割还是腹部分次放射治疗。 **儿童用于预防术后恶心/呕吐的常用剂量：** **静脉注射：** - **1个月至12岁：** - **小于40公斤：** - 推荐剂量：在麻醉诱导前或术后立即（手术后不久出现恶心和/或呕吐）静脉注射每公斤体重0.1毫克，2至5分钟内输注。 - **40公斤及以上：** - 推荐剂量：在麻醉诱导前或术后立即（手术后不久出现恶心和/或呕吐）静脉注射4毫克，2至5分钟内输注。 **用途：** - 预防术后恶心和呕吐。 **儿童用于预防化疗引起的恶心/呕吐的常用剂量：** **口服：** - **4至11岁：** - 推荐剂量：每天三次，每次4毫克，首次剂量在化疗开始前30分钟服用，随后剂量在首次剂量后4小时和8小时服用；然后在化疗结束后1至2天内每天三次，每次4毫克（每8小时一次）。 - **12岁及以上：** - 推荐剂量：每天两次，每次8毫克，首次剂量在化疗开始前30分钟服用，随后剂量在首次剂量后8小时服用；然后在化疗结束后1至2天内每天两次，每次8毫克（每12小时一次）。 **静脉注射：** - **6个月至18岁：** - 推荐剂量：每公斤体重0.15毫克，首次剂量（15分钟内输注）在化疗开始前30分钟给予，随后剂量分别在首次剂量后4小时和8小时给予。 - 最大剂量：每次16毫克。 **备注：** - 注射制剂应在静脉给药前稀释至50毫升。 - 该药物应用于预防中度至高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 **用途：** - 预防中度致吐性癌症化疗引起的恶心和呕吐。 - 预防与初始和重复疗程的致吐性化疗相关的恶心和呕吐。

如果您记得时尽快服用漏服的剂量。如果快到下次 scheduled 剂量的时间，则跳过漏服的剂量。不要为了弥补漏服的剂量而额外服用药物。

请立即寻求紧急医疗救助。

过量症状可能包括突发性视力丧失、严重便秘、感到头晕或昏厥。