首页 > 全球药品百科 > Opdivo药品详情

Opdivo

全部名称：: Nivolumab Injection、尼伏鲁单抗、欧狄沃、纳武利尤单抗

适应症：: 非小细胞肺癌

上市状态：: 已批准上市

生产药企：: BMS

规格：: 40 mg/4 mL（10 mg/mL）；100 mg/10 mL（10 mg/mL）

处方药物

关注度 1792

什么是Opdivo？

欧狄沃（纳武利尤单抗）是一种通过静脉注射给药的抗癌药物，它通过激活您的免疫系统来干扰癌细胞在体内的生长和扩散。

欧狄沃用于单独或与其他药物联合治疗成人以下癌症：

晚期黑色素瘤（一种皮肤癌）；
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；
胸膜间皮瘤（影响肺部和胸壁内层的癌症）；
肾癌（肾细胞癌）；
经典霍奇金淋巴瘤（cHL）；
食管或头颈部鳞状细胞癌；
膀胱癌（尿路上皮癌）；
肝癌；
结直肠癌；或
胃和食管癌。

对于某些类型的癌症，例如黑色素瘤和结直肠癌，欧狄沃也适用于12岁及以上的儿童。请参阅药品说明书以获取完整的适应症和资格标准列表。

当癌症已经扩散到身体其他部位（转移性），无法手术切除，或者在之前治疗后复发时，通常会使用欧狄沃。

有时，只有在实验室测试显示与您的癌症相关的特定遗传标记或DNA突变时，才会给予欧狄沃。

欧狄沃属于被称为检查点抑制剂的药物类别，其作用是通过阻断PD-1（程序性死亡受体-1）途径来帮助防止癌细胞隐藏在免疫系统中，从而增强免疫系统对癌症的反应。

欧狄沃于2014年12月22日首次获得FDA批准。

欧狄沃（纳武利尤单抗）是一种通过静脉注射给药的抗癌药物，它通过激活您的免疫系统来干扰癌细胞在体内的生长和扩散。

欧狄沃用于单独或与其他药物联合治疗以下成人癌症：

晚期黑色素瘤（一种皮肤癌）；
晚期非小细胞肺癌（NSCLC）；
胸膜间皮瘤（影响肺部和胸壁内层的癌症）；
肾癌（肾细胞癌）；
经典霍奇金淋巴瘤（cHL）；
食管或头颈部鳞状细胞癌；
膀胱癌（尿路上皮癌）；
肝癌；
结直肠癌；或
胃和食管癌。

对于某些癌症，如黑色素瘤和结直肠癌，欧狄沃也适用于12岁及以上儿童。请参阅药品说明书以获取完整的适应症和资格标准。

当癌症已经扩散到身体其他部位（转移性）、无法手术切除或在之前治疗后复发时，通常会使用欧狄沃。

有时，只有在实验室检测显示与您的癌症相关的特定基因标志物或DNA突变时，才会给予欧狄沃。

欧狄沃属于一类称为检查点抑制剂的药物，其作用是阻断PD-1（程序性死亡受体-1）通路，帮助防止癌细胞隐藏于免疫系统之外，并增强免疫系统对癌症的反应。

欧狄沃于2014年12月22日首次获得FDA批准。

Opdivo的药品成分是什么？

活性成分：尼伏单抗

非活性成分：甘露醇、五乙酸盐、聚山梨酯80、氯化钠、柠檬酸二水合物和注射用水。可能含有盐酸和/或氢氧化钠。

与Opdivo类似的药物都有哪些？

警告提示

Opdivo 可能会引起身体多个部位出现严重甚至危及生命的副作用。某些副作用可能需要使用其他药物进行治疗，并且您的癌症治疗可能会被推迟。

如果您出现咳嗽、呼吸困难或其他肺部问题、视力变化、肌肉疼痛或无力、胃痛、腹泻、便血、几乎不排尿、瘀伤或出血、深色尿（茶色）、皮肤或眼睛发黄、严重的恶心或呕吐、频繁头痛、头晕、混乱、口渴或排尿增加、皮肤问题、麻木或刺痛感、感觉寒冷、情绪或行为改变、性欲减退、出汗增多、对光敏感或其他眼部问题、皮肤问题、瘀伤或体重增加或减少，请立即联系您的医生。

其他器官和组织也可能出现问题。这些并不是 Opdivo 引起的所有免疫系统问题的迹象和症状。

您的医疗保健提供者将在整个治疗过程中定期进行实验室检测。

Opdivo 可能会引起严重的输液反应。如果您出现胸闷、喘息、呼吸困难、面部潮红、瘙痒、荨麻疹、肿胀或任何其他过敏反应，请立即告知您的医疗保健提供者。

在使用 PD-1/PD-L1 阻断抗体（如 Opdivo）治疗前或治疗后接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的人中，可能发生危及生命和其他严重的并发症。

可能会对未出生的婴儿造成伤害。能够怀孕的女性在接受 Opdivo 治疗期间应使用适当的避孕措施。

Opdivo 可能会引起您身体许多不同部位出现严重甚至危及生命的副作用。某些副作用可能需要使用其他药物进行治疗，并且您的癌症治疗可能会被推迟。

如果您出现咳嗽、呼吸困难或其他肺部问题、视力变化、肌肉疼痛或无力、胃痛、腹泻、便血、排尿减少、瘀伤或出血、深色尿（茶色）、皮肤或眼睛发黄、严重恶心或呕吐、频繁头痛、头晕、困惑、口渴或排尿增加、皮肤问题、麻木或刺痛感、感觉寒冷、情绪或行为改变、性欲减退、出汗增多、对光敏感或其他眼部问题、皮肤问题、瘀伤或体重增加或减轻，请立即致电您的医生。

问题也可能发生在其他器官和组织中。这些并非所有可能出现的与免疫系统相关的副作用。

您的医疗保健提供者将在整个治疗过程中定期进行实验室检测。

在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）之前或之后使用 PD-1/PD-L1 阻断抗体（如 Opdivo）治疗的人可能发生危及生命和其他严重的并发症。

可能会对未出生的婴儿造成伤害。能够怀孕的女性在使用 Opdivo 治疗期间应采取适当的避孕措施。

Opdivo的副作用有哪些？

Opdivo 可能会引起严重的副作用，包括：

严重且危及生命的免疫系统和其他反应（参见上述警告）
严重的输液反应。如果在输注 Opdivo 过程中出现以下症状，请立即告知您的医疗保健提供者或护士：
- 寒战或颤抖
- 头晕
- 瘙痒或皮疹
- 感觉要昏倒
- 面部潮红
- 发烧
- 呼吸急促或喘息
- 背部或颈部疼痛。

如果您出现对 Opdivo 的过敏反应迹象（如荨麻疹、呼吸困难、面部或喉咙肿胀）或严重的皮肤反应（如发烧、咽喉痛、灼热的眼睛、皮肤疼痛、伴有水疱和脱皮的红色或紫色皮疹），请立即寻求紧急医疗帮助。

如果您出现以下情况，请立即致电医生：

严重或持续的腹泻、严重的腹痛、带血或柏油样的大便；
眼睛疼痛、视力变化、畏光；
严重的肌肉疼痛或无力；
混乱、记忆问题、颈部僵硬、嗜睡、平衡问题；
手臂或腿部麻木或刺痛；
肾脏问题 - 尿量极少或无尿、脚踝或脚部肿胀、尿液中有血；
肝脏问题 - 严重的恶心或呕吐、右侧上腹部疼痛、容易瘀伤或出血、深色尿液、黄疸（皮肤或眼白发黄）；
肺部问题 - 新出现或加重的咳嗽、胸痛、感到气短；
皮肤问题 - 皮疹、瘙痒、红斑、肿胀、疼痛、水疱、口腔或鼻腔内或生殖器上的溃疡；
内分泌失调的迹象 - 频繁或不寻常的头痛、视力问题、心跳加快、头晕、晕厥、疲劳、情绪或行为改变、饥饿感、口渴或排尿增加、便秘、脱发、声音嘶哑或加深、出汗、感觉寒冷、体重增加或减轻；或者
（如果您已经接受了干细胞移植）感到不适或不安，并伴有移植器官附近的疼痛或肿胀。

如果出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被延迟或永久停止。

Opdivo 的常见副作用可能包括：

恶心、呕吐、胃痛、食欲不振、腹泻、便秘；
口腔溃疡、味觉改变；
瘙痒、皮疹、手或脚上的红斑或水疱；
内分泌失调；
肝脏问题；
手脚麻木、刺痛或烧灼感；
发热、身体酸痛；
感到虚弱、疲倦或气短；
感冒症状，如流鼻涕或鼻塞、咳嗽、喉咙痛；
头痛、头晕、血压升高；或者
体重减轻。

这并非副作用的完整列表，其他副作用也可能发生。有关副作用的医疗建议，请咨询您的医生。您也可以向 FDA 报告副作用，电话号码为 1-800-FDA-1088。

特别注意事项

注意事项

当纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗时，请在开始治疗前查阅伊匹木单抗的产品说明书。相比纳武利尤单抗单药治疗，纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗时，免疫相关性不良反应的发生率更高。多数免疫相关性不良反应经过适当的治疗后（包括给予皮质类固醇和治疗调整）可改善或缓解（参见【用法用量】）。

联合治疗时也报告过心脏和肺不良事件（包括肺栓塞）。应持续监测患者的心肺不良反应，并在治疗前以及治疗过程中定期监测提示电解质紊乱和脱水的临床症状、体征和实验室异常。若出现危及生命或复发性重度心肺不良反应，应停止纳武利尤单抗和伊匹木单抗联合治疗（参见【用法用量】）。

纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗可引起免疫相关性不良反应。应持续进行患者监测（至少至末次给药后 5 个月），因为不良反应可能在纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗期间或治疗停止后的任何时间发生。

对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗并给予皮质类固醇。若使用皮质类固醇免疫抑制疗法治疗不良反应，症状改善后，需至少 1 个月的时间逐渐减量至停药。快速减量可能引起不良反应恶化或复发。如果虽使用了皮质类固醇但仍恶化或无改善，则应增加非皮质类固醇性免疫抑制治疗。

在患者接受免疫抑制剂量的皮质类固醇或其他免疫抑制治疗期间，不可重新使用纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。在接受免疫抑制治疗的患者中，应使用预防性抗生素预防机会性感染。

若出现任何重度、复发的免疫相关性不良反应以及任何危及生命的免疫相关性不良反应，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

免疫相关性肺炎

已经在纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到了重度肺炎或间质性肺病，包括致死病例（参见【不良反应】）。应监测患者是否有肺炎症状和体征，如放射学改变（例如，局部毛玻璃样混浊、斑块样浸润）、呼吸困难和缺氧。应排除感染和疾病相关性病因。

对于 3 级或 4 级肺炎，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，应按照 2-4 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。

对于 2 级（症状性）肺炎，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，按照 1 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善，则应将皮质类固醇剂量增加至 2-4 mg/kg/天甲泼尼龙当量，并必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

免疫相关性结肠炎

已经在纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到重度腹泻或结肠炎（参见【不良反应】）。应监测患者是否有腹泻和其他结肠炎症状，如腹痛和粘液便或血样便。应排除感染和疾病相关性病因。皮质类固醇难治性免疫相关结肠炎患者中已有报道巨细胞病毒（CMV）感染/再激活。应当排除腹泻的感染性病因和其他病因，因此必须进行适当的实验室检查和其他检查。如果确诊为皮质类固醇难治性免疫相关结肠炎，应考虑在皮质类固醇治疗中添加替代免疫抑制剂或替代皮质类固醇治疗。应在出现腹泻或结肠炎时进行粪便感染检查（包括 CMV、其他病毒病因学、培养物、艰难梭菌、寄生虫或虫卵），以排除感染或其他病因。

对于 4 级腹泻或结肠炎，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。

对于 3 级腹泻或结肠炎，应暂停纳武利尤单抗单药治疗，按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗单药治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善，必须永久停止纳武利尤单抗单药治疗。若在纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到 3 级腹泻，需要永久停用并按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。

对于 2 级腹泻或结肠炎，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。若有持续腹泻或结肠炎，应按照 0.5-1 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善，则应将皮质类固醇剂量增加至 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量，并必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

免疫相关性肝炎

已经在纳武利尤单抗单药治疗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到重度肝炎（参见【不良反应】）。应监测患者是否有肝炎的症状和体征，如转氨酶和总胆红素升高。应排除感染和疾病相关性病因。

对于 3 级或 4 级转氨酶或总胆红素升高，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，应按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。

对于 2 级转氨酶或总胆红素升高，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。若该类实验室数值持续升高，应按照 0.5-1 mg/kg/天甲泼尼龙当量给予皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善，则应将皮质类固醇剂量增加至 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量，并必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

在一项晚期肝细胞癌研究中有 262 名患者接受了纳武利尤单抗治疗，其中 23% 感染 HCV，25% 感染 HBV。慢性 HBV 感染患者需要同时应用有效的抗病毒治疗以维持病毒载量<100IU/mL。根据这些数据，给予 HCV 或有效抗病毒治疗的 HBV 感染患者应用纳武利尤单抗治疗的安全性特征与非感染患者相似。

免疫相关性肾炎或肾功能障碍

已经在纳武利尤单抗单药治疗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到重度肾炎或肾功能障碍（参见【不良反应】）。应监测患者是否有肾炎和肾功能障碍的症状和体征。多数无症状患者出现血清肌酐升高。应排除疾病相关性病因。

对于 4 级血清肌酐升高，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，并按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。

对于 2 级或 3 级血清肌酐升高，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，按照 0.5-1 mg/kg/天甲泼尼龙当量给予皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。如果虽给予皮质类固醇但病情恶化或无改善，则应将皮质类固醇剂量增加至 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量，并必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

免疫相关性内分泌疾病

已经在纳武利尤单抗单药治疗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到重度内分泌病，包括甲状腺功能减退、甲状腺功能亢进、肾上腺功能不全（包括继发性肾上腺皮质功能不全）、垂体炎（包括垂体功能减退）、糖尿病和糖尿病酮症酸中毒（参见【不良反应】）。

应监测患者是否有内分泌病和高血糖的临床症状和体征，以及是否有甲状腺功能改变（治疗开始时、治疗过程中定期以及临床评估提示需要时）。患者可能出现疲乏、头痛、精神状态改变、腹痛、不寻常的排便习惯和低血压，或可能类似于脑转移或基础疾病等其他病因的非特异性症状。除非鉴别到了其他病因，否则应考虑内分泌病的症状和体征具有免疫相关性。

对于有症状性甲状腺功能减退，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，应根据需要开始甲状腺激素替代治疗。对于症状性甲状腺功能亢进，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，并根据需要给予抗甲状腺药物。如果怀疑有甲状腺急性炎症，也应考虑按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。应继续监测甲状腺功能，以确保采用适当的激素替代治疗。对于危及生命的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

对于症状性 2 级肾上腺功能不全，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，并根据需要开始生理性皮质类固醇替代治疗。对于重度（3 级）或危及生命（4 级）的肾上腺功能不全，必须永久停止纳武利尤单抗治疗。应继续监测肾上腺功能和激素水平，以确保采用适当的皮质类固醇替代治疗。

对于症状性 2 级或 3 级垂体炎，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，并根据需要开始激素替代治疗。如果怀疑有垂体急性炎症，也应考虑按照 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量开始皮质类固醇治疗。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量（若需要）后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。对于危及生命的（4 级）垂体炎，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。应继续监测垂体功能和激素水平，以确保采用适当的激素替代治疗。

对于症状性糖尿病，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，并根据需要开始胰岛素替代治疗。应继续监测血糖水平，以确保采用适当的胰岛素替代治疗。但对于危及生命的糖尿病，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

免疫相关性皮肤不良反应

在纳武利尤单抗治疗和纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗中观察到严重皮疹，纳武利尤单抗单药治疗中该事件较为少见。若出现 3 级皮疹，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，若出现 4 级皮疹，则停用。重度皮疹时，应使用 1-2 mg/kg/天甲泼尼龙当量给予高剂量皮质类固醇进行治疗。

已经观察到罕见的史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）病例，其中有些甚至出现死亡结局。如果出现 SJS 或 TEN 的症状或体征，应停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗，将患者转至专科机构进行评估和治疗。如果患者在纳武利尤单抗使用中出现 SJS 或 TEN，建议永久停用纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

患者在既往接受其他抗癌免疫激动剂治疗中出现过严重或威胁生命的皮肤不良反应，应谨慎使用纳武利尤单抗。

其他免疫相关性不良反应

在不同剂量、给药方案和肿瘤类型的临床试验中，有小于 1% 的纳武利尤单抗单药治疗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗患者报告了以下免疫相关性不良反应：胰腺炎、葡萄膜炎、脱髓鞘、自身免疫性神经病变（包括面部和外展神经麻痹）、格林-巴利综合征（Guillain-Barré syndrome）、重症肌无力、肌无力综合征、无菌性脑膜炎、脑炎、胃炎、结节病、十二指肠炎、肌炎、心肌炎和横纹肌溶解症。纳武利尤单抗上市使用后已有伏格特-小柳-原田综合征（Vogt-Koyanagi-Harada syndrome）和甲状旁腺功能减退的病例报告。

对于疑似免疫相关性不良反应，应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度，应暂停纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗并给予皮质类固醇。一旦病情改善，可在皮质类固醇减量后重新开始纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。若出现任何复发的重度免疫相关性不良反应及任何危及生命的免疫相关性不良反应，必须永久停止纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合治疗。

纳武利尤单抗或纳武利尤单抗与伊匹木单抗联合临床使用中已有肌肉毒性（肌炎、心肌炎和横纹肌溶解症）的报告，有些出现死亡结局。因为某些心肌炎病例可能无症状，所以对心肌炎的诊断需要高度警觉。因此，有心脏或心肺症状的患者应及时进行诊断检查和评估，同时要密切监测。对于心肌炎，肌

哪些其他药物会影响Opdivo？

其他药物可能会与欧狄沃发生相互作用，包括处方药、非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药品以及您开始或停止使用的任何药品。

不应将欧狄沃给予同时使用沙利度胺和地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者，除非他们参与了受控的临床试验。

Opdivo的用法用量

欧狄沃通过静脉输液给药，由医疗专业人员进行。这种药物必须缓慢输注，可能需要30到90分钟。

欧狄沃通常每2到4周给药一次。您的其他抗癌药物可能会有不同的给药计划。医生将决定您使用所有药物的治疗时长。
您需要频繁接受医学检查，以帮助医生确定您是否可以继续安全地接受欧狄沃治疗。
欧狄沃可以在您身体的许多不同部位引起副作用。您可能会被给予药物来预防某些副作用，如果需要对副作用进行治疗，您的抗癌治疗可能会被推迟。

如果我错过了一次应该怎么办？

如果您错过了化疗预约，请遵照医生的指示行事。

如果我使用过量了应该怎么办？

请立即寻求紧急医疗救助。

如何贮存

请在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下保存。使用前一直储存在原包装中以防止光照。

请勿冷冻或摇晃。