Pemazyre
- 全部名称：
- pemigatinib、Pemazyre、培美替尼
- 适 应 症：
- 胆管癌
- 上市状态：
- 生产药企：
- 无
- 规格：
- 无
关注度
1
什么是Pemazyre？
Pemazyre是一种激酶抑制剂，可以阻断蛋白激酶的作用。
Pemazyre是一种处方药，用于治疗成人的胆管癌（胆管癌），这种癌症已经扩散到身体的其他部位（转移性）或无法通过手术切除。这种药物通常在您的癌症接受另一种药物治疗后使用，并且癌症具有特定类型的异常FGFR2基因。您的医生将为您进行这种基因测试。
Pemazyre已获得美国食品药品监督管理局（FDA）基于“加速”批准途径用于胆管癌。在临床研究中，一些人对Pemazyre有反应，但需要进一步的研究。
Pemazyre还用于成人的另一种血液癌症，称为骨髓/淋巴样肿瘤（MLNs），当癌症复发或对治疗没有反应，并且癌症具有特定类型的异常FGFR1基因时。您的医生将为您进行这种基因测试。
尚不清楚该药物是否对儿童安全有效。
与Pemazyre类似的药物都有哪些？
警告提示
请遵循药品标签和包装上的所有说明。向您的每一位医疗保健提供者告知您所有的医疗状况、过敏反应以及您使用的所有药物。
Pemazyre的副作用有哪些？
如果您出现对Pemazyre的过敏反应迹象，请立即寻求紧急医疗帮助：荨麻疹；呼吸困难；面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀。
如果您出现以下情况，请立即联系您的医生：
如果您出现某些副作用，您的癌症治疗可能会被延迟或永久停止。
Pemazyre在胆管癌患者中的常见副作用可能包括：
Pemazyre在髓系/淋巴样肿瘤患者中的常见副作用可能包括：
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指甲或趾甲问题；
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脱发；
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口腔溃疡，口干；
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腹泻；
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眼睛干涩；
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感到疲倦；
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贫血；
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腹部（腹腔）疼痛；
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皮疹；
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便秘；
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鼻出血；
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视力模糊，视网膜病变；
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手脚疼痛；
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食欲不振；
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皮肤干燥；
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消化不良；
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背痛；
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恶心；
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手脚、腿部或手臂肿胀；
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头晕。
这并非副作用的完整列表，其他症状也可能发生。请咨询医生以获取有关副作用的医疗建议。
特别注意事项
为确保Pemazyre对您是安全的，请告知您的医生，如果您曾经有：
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眼睛问题；
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视力问题；或
-
吞咽药片困难。
在开始此治疗前，您可能需要进行妊娠试验并确认为阴性。
使用Pemazyre的男性和女性都应采取有效的避孕措施以防止怀孕。 如果母亲或父亲正在使用此药物，Pemazyre可能会危害未出生的婴儿或导致流产。
在最后一次用药后至少继续使用避孕措施1周。如果在使用Pemazyre期间或停药后1周内任何一方怀孕，请立即告知医生。
在使用此药物期间以及最后一次用药后至少1周内不要进行母乳喂养。
哪些其他药物会影响Pemazyre？
有时同时使用某些药物是不安全的。有些药物会影响您所服用的其他药物的血液水平，这可能会增加副作用或使药物效果降低。
其他药物可能会影响Pemazyre，包括处方药和非处方药、维生素和草药产品。请告知您的医生您目前正在使用的所有药物以及您开始或停止使用的任何药物。
Pemazyre的用法用量
严格按照医生的处方服用佩马赞瑞。遵循处方标签上的所有指示，并阅读所有的用药指南或说明书。
对于胆管癌，佩马赞瑞以21天为一个治疗周期给药。在21天的周期内，连续14天每天服用一次佩马赞瑞，然后停药7天，以完成一个21天的治疗周期。您的医生会决定用这种药物治疗您多长时间。
对于髓系/淋巴系肿瘤（MLNs），每天服用佩马赞瑞一次。
每天在同一时间服用药物，饭前或饭后均可。
整片吞服药片，不要压碎、咀嚼、破碎或溶解它。
如果您在服用佩马赞瑞后不久呕吐，请勿再服用一片。等到下次预定服药时间再继续服用药物。
佩马赞瑞可能导致眼睛问题。开始服用此药之前和服药期间每2到3个月，眼科医生需要检查您的眼睛。按照有关使用人工泪液或润滑眼膏来治疗或预防干眼症的任何指示进行操作。
佩马赞瑞可能导致您血液中的磷酸盐水平升高。您的血液需要经常检测。根据检测结果，您的癌症治疗可能会延迟。
您可能需要服用其他药物来帮助降低磷酸盐水平。按照医生的处方持续使用这种药物。
您可能还需要遵循特殊饮食。遵循医生或营养师的所有指示。了解哪些食物可以吃或避免，以帮助控制您的磷酸盐水平。
存放在室温下，远离湿气和热源。
胆道系统胆管癌成人常用剂量：
在21天周期内，每日口服13.5毫克，连续服用14天，然后停药7天，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
淋巴瘤成人常用剂量：
每日口服13.5毫克
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
注释：
-在开始治疗前必须知道FGFR 1重排阳性状态。
-应在肿瘤标本中评估FGFR 1重排阳性状态，应使用适当的诊断测试进行评估。
用途：用于治疗先前接受过治疗的无法切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，该患者具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排。
多发性骨髓瘤成人常用剂量：
每日口服13.5毫克
治疗持续时间：直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
注释：
-在开始治疗前必须知道FGFR 1重排阳性状态。
-应在肿瘤标本中评估FGFR 1重排阳性状态，应使用适当的诊断测试进行评估。
用途：用于治疗复发或难治性髓系/淋巴系肿瘤（MLNs）成人患者，该患者具有成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）重排。
如果我错过了一次应该怎么办？
尽快服用药物，但如果距离您应该服药的时间已经超过4小时，则跳过漏服的剂量。不要一次服用两剂。
如果我使用过量了应该怎么办？
立即寻求紧急医疗救助。